沈健
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江苏省宝应县人民医院更多>>
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- 雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性被引量：7
- 2018年
- 目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取2010年1月至2015年10月化疗失败后的30例晚期胃癌患者,随机分成2组(各15例),一组予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗(观察组),即雷替曲塞3 mg/m^2,d_1;奥沙利铂85 mg/m^2,d_1。另一组予卡培他滨联合奥沙利铂治疗(对照组),即卡培他滨1 000 mg/m^2,bid po,d1~14,奥沙利铂130 mg/m^2,d_1。以上两组方案21 d为1个周期,每2个周期评价疗效。结果:观察组vs对照组疾病控制率(DCR)73.33%vs 66.67%(P=0.69),总有效率(RR)20%vs 13.33%(P=0.62),中位无进展生存时间(mPFS)3.91个月vs 3.72个月(P=0.32),中位生存时间(mOS)8.07个月vs 6.48个月(P=0.64)。恶心、呕吐发生率、白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、口腔黏膜炎、腹泻、转氨酶升高及心脏毒性,两组比较无差异。结论:对于晚期胃癌的二线化疗,雷替曲塞联合奥沙利铂疗效不劣于其他方案,且毒副反应可耐受,可作为晚期胃癌的一种治疗选择。
- 张智沈健庾庆丽
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期胃癌二线化疗
- 培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2014年
- 目的:分析培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者24例,一线治疗后复发或进展后给予培美曲塞500mg/m2 d1,21d为1周期。完成2周期以上评价疗效。结果24例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)13例,进展(PD)9例。有效率(CR+PR)8.3%(2/24),临床获益率(CR+PR+SD)62.5%(15/24)。主要毒副反应为乏力、骨髓抑制、肝功能异常、皮疹。结论培美曲塞二线治疗晚期 NSCLC安全有效,耐受性好。
- 沈健张智庾庆丽孙桂华朱琳张喜珍
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌二线化疗
- 沙利度胺联合CAPIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察沙利度胺联合希罗达和伊立替康(CAPIRI方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应。方法:沙利度胺200mg,睡前顿服,d1-14;伊立替康150mg/m2,静脉滴注90min,d1;希罗达1000mg/m2,每日2次,连服14天;每3周重复,2周期后评定疗效。结果:全组12例均可评价疗效,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例(50%),稳定(SD)4例(33.33%),病情进展(PD)2例(16.67%),总有效率(ORR)50%,疾病控制率(DCR)83.33%。主要不良反应为腹泻7例(58.33%),中性粒细胞减少5例(41.67%),恶心呕吐4例(33.33%)。结论:该方案治疗晚期结直肠癌有效率高,不良反应能耐受。
- 张智沈健
- 关键词：沙利度胺晚期结直肠癌化学治疗
- 卡培他滨联合伊立替康二线治疗晚期胰腺癌的临床研究被引量：4
- 2013年
- 目的:观察卡培他滨联合伊立替康方案二线治疗晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法:16例既往接受过基于吉西他滨的方案化疗失败的胰腺癌患者,给予卡培他滨1 000 mg/m2口服,2次/d,第1-14天;伊立替康150 mg/m2,静脉滴注,第1天,每4周重复。完成2个周期及以上评价。结果:16例患者中无达到完全缓解及部分缓解者,9例(56.3%)病情稳定,7例(43.8%)病情进展,疾病控制率56.3%;临床获益率31.2%;中位无进展生存12周;中位生存期4个月;血液学毒性发生率75%,其中3～4度白细胞下降的发生率16.7%,3～4度血小板下降发生率16.7%;腹泻发生率41.7%。1例出现3度腹泻,恶心、呕吐发生率50%,无化疗相关死亡。结论:卡培他滨联合伊立替康方案用于吉西他滨方案化疗失败的晚期胰腺癌总体临床耐受性好,可以改善患者生活质量,主要不良反应是血液学毒性和腹泻。
- 沈健张智庾庆丽孙桂华朱琳张喜珍
- 关键词：卡培他滨伊立替康晚期胰腺癌
