赖建辉
- 作品数：17 被引量：63H指数：4
- 供职机构：深圳市龙岗区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市龙岗区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 三种流感病毒检测方法的比较被引量：2
- 2014年
- 目的对胶体金法、病毒分离培养法和荧光定量RT-PCR法等3种检测流感病毒方法和结果进行比较研究,筛选快速准确的检测方法,为流感监测与防控工作提供及时可靠的病原学依据。方法同时采用胶体金法、病毒分离培养法和荧光定量RT-PCR检测法对2012年深圳市龙岗区流感监测哨点医院采集的流感样病例样本进行检测,比较检测结果。结果荧光定量RT-PCR的流感病毒核酸检测阳性率为70.8%,其中98份为季节性H3N2流感病毒,51份为B型Victoria株,4份为B型Yamagata株;病毒分离培养法的阳性率为46.3%,分离出61株季节性H3N2流感病毒,35株B型Victoria株,4株B型Yamagata株;胶体金法检出率为3.7%。3种方法中,荧光定量RT-PCR的阳性率最高,病毒分离培养法次之,胶体金法阳性率最低。结论与病毒分离培养法和RT-PCR法相比,胶体金法并不适合单独用于诊断流感病毒感染,病毒分离培养法费时费力,荧光定量RT-PCR法有较高的敏感性和特异性,适用于流感疫情的病原学快速诊断。
- 赖建辉周建明李静媚李惠卿
- 关键词：流感病毒胶体金法荧光定量RT-PCR
- 高效液相色谱-串联质谱法快速检测植物药酒中的40种生物碱被引量：4
- 2022年
- 目的 建立高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(high performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法快速检测植物药酒中40种生物碱的分析方法。方法 样品采用乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺吸附剂净化、氮吹浓缩并以初始流动相溶液定容。待测液经Waters CORTECS C_(18)+色谱柱(100 mm×3.0 mm, 2.7μm)分离,以乙腈-5 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)水溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子电喷雾离子化、多反应监测模式定性和定量。结果 40种生物碱均具有良好线性关系,检出限为0.03-0.30μg/L,定量限为0.1-1.0μg/L。对植物药酒进行低、中、高质量浓度3水平加标回收试验,回收率范围为60.1%-100.5%,相对标准偏差为1.8%-14.4%(n=6)。结论 本方法样品前处理快速、简单,检测灵敏度高、选择性好,适用于大批量植物药酒样本中多种生物碱的快速分析。
- 蔡志斌刘金明韦慧慰唐亮龙小莉孙金影赖建辉
- 关键词：生物碱QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法多反应监测
- 急性瘦肉精中毒检材的QuEChERS净化-液质联用快速确证方法被引量：10
- 2019年
- 目前液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中瘦肉精普遍采用酶水解提取、固相萃取净化的方式处理样品,该方法耗时长、分析成本高。本研究采用酸水解和酶水解两种提取方式结合QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)净化和高效液相色谱串联质谱建立了动物性食品中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗4种β2受体激动剂的快速定性确证和定量检测方法。采用酶水解提取-QuEChERS净化处理样品,在电喷雾离子源正离子扫描(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下,4种瘦肉精在1.0~ 20.0 μg/L 浓度之间呈线性,线性相关系数均大于0.999,检出限和定量限分别为0.1和0.3 μg/kg,猪肉和牛肉样品中4种化合物的回收率为78.5%~112%,相对标准偏差RSD为2.8%~8.9%。采用酸水解法代替酶水解提取时,尽管对于样品中莱克多巴胺测定结果稍偏低,但样品前处理时间大大缩短。两种提取方法结合使用对于提高瘦肉精引起的食物中毒应急处置效率具有重要意义。
- 蔡志斌孙金影徐小燕张英赖建辉刘金明
- 关键词：Β2-受体激动剂酸水解酶水解QUECHERS
- 深圳市龙岗区2006年部分市售食品铅污染状况分析被引量：7
- 2008年
- 目的:检测龙岗区9类市售食品的铅含量,以分析其污染状况。方法:按照国家标准GB/T5009.12-2003进行,采用石墨炉原子吸收光谱法检测样品的铅含量。结果:在所检测的9类155件食品样品中,共4件铅含量高于限值,超标率为2.6%。结论:结果显示,本地区这几类食品中铅污染不严重,但由于在多种食品中都有检出,说明存在不同程度的积累,仍对人体健康存在潜在的威胁。
- 罗展纲赖建辉杨敏
- 关键词：食品铅污染
- 二硫化碳解吸-气相色谱法测定工作场所空气中1,2-二氯乙烯被引量：3
- 2016年
- 目的建立工作场所空气中1,2-二氯乙烯的二硫化碳解吸-气相色谱法测定方法。方法采用溶剂解吸型活性炭管进行采样,经二硫化碳解吸,应用DB-1毛细管柱(30 m×0.320 mm×0.10μm)采用程序升温方式进行分离,火焰离子检测器检测,保留时间定性时,峰高或峰面积定量。结果方法的线性范围为0.16μg/ml^756μg/ml,相关系数(r)=0.999 5;当采集1.5 L样品,最低检出浓度为0.1 mg/m^3;平均解吸效率为100.6%,相对标准偏差为1.3%~2.5%。结论该方法简单,灵敏度、准确度和精密度高,适用于工作场所空气中1,2-二氯乙烯测定。
- 赖建辉李惠卿蔡志斌韦慧慰郑志伟刘丽
- 关键词：工作场所空气
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定食物中毒样品中的百草枯和敌草快被引量：5
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法快速检测食物中毒事件中常见样品(如食品、血液及尿液等)中百草枯和敌草快的分析方法。方法分别以乙酸乙酯为溶剂提取食品和尿液样品、以乙腈为溶剂提取血液样品中的百草枯和敌草快,提取液氮吹浓缩至近干,加入流动相复溶,再经0.22μm滤膜过滤。采用WATERS ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱分离,以乙腈(A)-100 mmol/L甲酸铵溶液(含0.05%甲酸)(B)(60:40,V:V)为流动相等度洗脱,多反应模式监测,外标法定量。结果百草枯和敌草快在2.0~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9971~0.9999。百草枯和敌草快的检出限(S/N=3)分别为1.0μg/L和0.3μg/L,定量限(S/N=10)分别为3.0μg/L和1.0μg/L。加标水平为2.0、10.0、80.0μg/L时,百草枯和敌草快回收率分别为82.4%~98.4%和90.1%~103.5%,相对标准偏差分别为0.8%~5.1%和1.0%~4.2%。结论本方法建立的分析过程样品前处理简单、快速、准确,适用于食品、血液和尿液中的百草枯和敌草快的同时测定。
- 赖建辉孙金影蔡志斌刘金明韦慧慰
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法食物中毒百草枯尿液血液
- 压力溶弹消解石墨炉原子吸收法测食品中铅被引量：3
- 2008年
- 目的：测定食品中铅的含量。方法：用压力溶弹法对试样进行消解,消解过的试样用石墨炉原子吸收法测食品中铅的含量。结果：本法测定的最低检出限为0.02 mg/kg,回收率为91.7%～99.8%,与国标湿法消解比较无明显差异。结论：该方法简便,节约试剂,准确可靠,适合日常大批量样品检测。
- 赖建辉罗展纲彭名军
- 关键词：食品石墨炉原子吸收法铅
- 实时荧光定量PCR快速检测人鼻病毒被引量：2
- 2015年
- 目的应用实时荧光定量PCR方法快速检测HRV，为HRV实验室早期诊断、HRV流行病监测和应急处理提供快速诊断手段。方法以HRV的5’UTR为检测靶基因，设计引物和探针，评价方法的特异性、灵敏性和重复性，并用该方法对384份临床呼吸道感染样本进行检测。结果以HRV、H1N1、HcoV、流感等病毒进行实时荧光定量PCR，只有HRV出现荧光信号，证明该法特异性强；以已知浓度HRV标准品稀释后进行实时荧光定量PCR，灵敏性达10copies／μl，重复性试验ct平均值变异系数0．58％～2．41％，384份临床样本中检测HRV阳性为21份，检测耗时比传统方法短。结论HRV实时荧光定量PCR法有着快速、敏感、特异性强等优点，适用于HRV早期诊断、分子流行病学调查研究。
- 赖建辉周建明李惠卿
- 常见杀鼠剂中毒表现及其检测方法的研究进展被引量：5
- 2017年
- 由于杀鼠剂的种类多,引起的临床表现存在差异,检测方法的发展迅速,检验员了解不同杀鼠剂的中毒表现及其检测方法的研究进展,将有利初步的判断,更快的确定实验方案。本文对常见的毒鼠强、氟乙酰胺、磷化锌、敌鼠钠、溴敌隆、安妥等杀鼠剂的中毒表现及其检测方法的研究进展进行综述。
- 蔡志斌张英徐小燕赖建辉
- 关键词：杀鼠剂中毒表现
- 急性杀鼠剂中毒检材的液相色谱串联质谱法快速确证被引量：4
- 2017年
- 目的针对不同样品类别优化前处理方法和仪器方法,建立食糜和生物体液等基质复杂中毒检材中14种杀鼠剂(毒鼠强、氟乙酰胺、氟乙酸、溴敌隆、溴鼠灵、杀鼠灵、杀鼠迷、杀鼠酮、灭鼠优、氯敌鼠、鼠得克、氟鼠灵、敌鼠、噻鼠酮)的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)快速确证方法。方法样品中氟乙酸经丙酮水萃取,其余13种杀鼠剂经乙酸乙酯或乙腈萃取,氮吹浓缩后用初始流动相复溶,直接上LC-MS/MS,以杀鼠灵-D5为内标,在不同色谱及质谱条件下进行定性确证与定量检测。结果 14种杀鼠剂的定量下限为0.1μg/L^50μg/L,对方便面、果汁、全血、尿液4类样品进行加标回收试验,回收率为71.9%~103.5%,相对标准偏差(RSD)为3.76%~10.30%。结论该方法简单、快速、准确、灵敏,在实际中毒样品检测中,能达到定性及定量的要求,适用于毒鼠强、氟乙酸、溴敌隆等14种急性杀鼠剂中毒检测的快速质谱确证。
- 张英蔡志斌徐小燕赖建辉刘金明刘红河
- 关键词：杀鼠剂急性中毒确证
