李红桥
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
- 发文基金：重庆高校优秀成果转化资助项目澳门特别行政区科学技术发展基金博士科研启动基金更多>>
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- 基于真实世界数据的美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎临床疗效、安全性和经济学评价
- 2025年
- 目的为临床重症肺炎(SP)患者合理使用美罗培南(MEM)和亚胺培南西司他丁钠(ICS)提供参考。方法选取2023年1月1日至2024年6月30日在黄石市中心医院住院期间使用MEM或ICS的SP患者545例,按治疗方法的不同分为观察组(予注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,161例)和对照组(予注射用美罗培南治疗,257例),进一步行倾向性评分匹配后各纳入158例。比较两组患者综合疗效(含临床疗效、微生物学结果和影像学表现)和药品不良反应(ADR)发生情况,并使用成本-效果分析进行药物经济学评价。结果观察组临床治愈率、影像学好转率、微生物清除率、痊愈率分别为89.87%,92.41%,89.24%,89.24%,显著高于对照组的81.01%,85.44%,76.58%,76.58%(P<0.05)。观察组ADR发生率为3.16%,与对照组的2.53%相当(P>0.05)。观察组相较对照组平均每例患者可节约成本2251.84元,增量成本-效果比为-177.80,敏感性分析结果与之一致。结论MEM和ICS治疗SP患者均有较好的临床效果和安全性,但MEM相比ICS临床疗效更佳,使用成本更低,更具有卫生经济性。
- 李红桥夏雯李兰李兰饶志威
- 关键词：重症肺炎美罗培南亚胺培南西司他丁钠药物经济学
- 黄连素自乳化微球的制备及其包封率影响因素研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备黄连素自乳化微球,并对影响包封率的处方因素进行研究。方法采用膜乳化法制备黄连素自乳化微球,分别考察3种主要处方因素即自乳化成分、海藻酸钠的含量、氯化钙浓度对黄连素自乳化微球的包封率的影响。结果随着自微乳化成分的增加,包封率逐渐增加;随着海藻酸钠的含量增加,微球的包封率先增加后减少;随着氯化钙浓度的增加,包封率逐渐增加。结论海藻酸钠的含量、氯化钙的浓度、自微乳化成分对黄连素自乳化微球的包封率均有影响,这为进一步优化自乳化微球的处方奠定基础。
- 李红桥易涛
- 关键词：膜乳化法黄连素包封率
- 基于真实世界数据的集采注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌感染的有效性、安全性和经济性评价
- 2025年
- 目的从真实世界数据中评价集采注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌感染的有效性、安全性和经济性,为临床治疗和合理用药决策提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2020年1月至2024年6月住院期间收治的522例使用注射用醋酸卡泊芬净的患者,根据使用集采或者原研药分为试验组和对照组,采用倾向性评分匹配方法获取组间协变量并减少数据偏倚,比较两组药物在临床综合疗效、安全性和有效性方面的差异。结果根据纳排标准,试验组和对照组各纳入117例用药患者,试验组痊愈率为69.37%,对照组的是72.65%;试验组的不良反应发生率是14.52%,对照组的是11.96%,两组比较差异均无统计学意义。经济性评价中对照组和试验组在住院期间的其他费用差异无统计学意义,而住院总费用、药品费用、抗菌药物总费用差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于真菌感染,集采的注射用醋酸卡泊芬净与原研药具有相同的有效性和安全性,从经济学来考虑,选择集采的醋酸卡泊芬净对控制治疗费用有一定优势。
- 李红桥夏雯李兰李兰柯敏周倩
- 关键词：醋酸卡泊芬净有效性安全性成本-效果
- 黄连素新剂型的研究进展被引量：7
- 2016年
- 目的总结黄连素药理作用以及在新剂型方面的研究进展,为黄连素新剂型开发提供参考。方法通过阅读大量近几年黄连素在新剂型研制和临床应用方面的文献,对黄连素的新剂型研究进展进行总结概述。结果黄连素新剂型能拓展其临床应用领域,已成为中药研发的热点。结论对黄连素新剂型进行深入的生物药剂学和药动学研究,改善其理化性质,对减少其不良反应,改善药物疗效具有重要意义。
- 王雨来杨林卢振张剑李红桥
- 关键词：黄连素药理作用新剂型
- 雷帕霉素自乳化缓释微丸的研究被引量：1
- 2017年
- 以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方。以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种新型的固体自乳化给药系统——雷帕霉素自乳化缓释微丸,并对其重分散性和体外释药进行了研究。结果表明:液体自乳化给药系统的处方是:Capmul MCM(油相)∶辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(表面活性剂)∶聚氧乙烯醚-35蓖麻油(表面活性剂)∶二乙醇单乙基醚(助表面活性剂)=30∶28∶28∶14。制备成的缓释微丸的目标收率为(92.8±2.51)%,遇到重分散后的粒径是35.5±0.5 nm,在体外释药中表明微丸具有良好的缓释性能。以上表明:采用该方法为雷帕霉素的临床应用提供一种良好的应用方法。
- 李红桥卢振卢振王雨来
- 关键词：雷帕霉素自乳化给药系统微丸缓释
- 美罗培南仿制药与原研药治疗重症肺炎的有效性、安全性与经济性比较
- 2025年
- 目的 评价美罗培南仿制药与原研药治疗重症肺炎的有效性、安全性和经济性,为美罗培南的临床合理使用和带量采购政策的实施提供参考。方法 回顾性收集2021年1月至2024年6月使用注射用美罗培南的住院病例506例,根据使用美罗培南种类分为仿制组(n=209)和原研组(n=297),采用倾向性评分匹配法调整组间差异后,比较2组有效性、安全性和经济性。结果 倾向性评分匹配法匹配后,2组各纳入病例193例。有效性评价方面,仿制组治愈率为86.01%,原研组治愈率为91.19%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。安全性评价方面,仿制组的不良反应总发生率为7.25%,原研组的不良反应总发生率为5.70%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。经济性评价方面,仿制组住院期间总费用、药品总费用、抗菌药物费用低于原研组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于重症肺炎患者,美罗培南仿制药与原研药的有效性和安全性相当,但与原研药比较,美罗培南仿制药具有明显的经济优势。
- 李红桥夏雯李兰柯敏饶志威
- 关键词：美罗培南有效性仿制药成本-效果
- 膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球的研究
- 自乳化给药系统（self-emulsifyingdrugdeliverysystem，SEDDS）是由油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的热力学稳定、均一的混合物，在体外轻微震荡或体内肠道的蠕动下，可以自发形成粒径小于1...
- 李红桥
- 关键词：自乳化给药系统盐酸小檗碱膜乳化法
- 文献传递
- 膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球及其体外表征被引量：5
- 2013年
- 本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,并对其进行体外表征。结果显示,液体自乳化给药系统处方为:Capmul MCM/辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油/1-2丙二醇为20∶32∶32∶16。自乳化微球的平均粒径为10.92μm,包封率为32.57%;遇水重分散后形成微乳的粒径为156.5 nm;盐酸小檗碱在自乳化微球中为无定形态;体外释药具有pH响应特性。以上结果表明,膜乳化法制备的自乳化微球为难溶性药物的口服给药提供了一种可能的新剂型。
- 李红桥易涛
- 关键词：膜乳化法自乳化给药系统微球盐酸小檗碱
- 阿昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性评价:基于真实世界数据的回顾性队列研究
- 2025年
- 目的基于真实世界数据评价注射用阿昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2021年1月至2024年6月住院期间收治的儿童传染性单核细胞增多症患者,以使用阿昔洛韦为观察组,未使用阿昔洛韦为对照组,采用倾向性评分匹配方法减少数据偏倚,比较两组在临床疗效、安全性和经济性的差异。结果所有观察指标在经过分析后,排除了不符合试验标准的患儿187例,观察组与对照组各纳入患者189例。分析数据显示:观察组和对照组在异淋巴细胞下降至10%的时间分别是(6.80±1.94)d和(7.31±1.78)d,扁桃体渗出消退时间分别是4.25 d和4.95 d,发热持续时间分别是(6.50±2.87)d和(7.13±3.69)d,疾病发生后(15、30、90、180 d)肝大、脾大、淋巴结肿大未消退人数等指标的两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组和对照组住院时间分别是9.60 d和7.15 d,不良反应发生率6.34%和0.53%,住院总费用分别是5899.92元和1862.59元、其他总费用分别是4225.13元和3510.60元,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的患儿,使用阿昔洛韦治疗在疗效方面没有显著的临床优势,反而增加住院天数、药品不良反应发生率和住院患儿总费用。
- 李红桥夏雯李兰伍勇饶志威
- 关键词：传染性单核细胞增多症有效性安全性
- 基于HIMSS-7级标准的用药错误和接近失误分析被引量：3
- 2019年
- 目的提高患者用药质量,保障用药安全。方法基于美国医疗信息与管理系统学会(HIMSS)-7级标准,收集医院2018年发生的150例用药错误和接近失误事件,分析其发生的错误环节及类型。结果2018年共发生95例接近失误,55例用药错误事件;其中医师处方错误79例(52.67%),药师调配及审核错误32例(21.33%),护士给药错误37例(24.67%),其他错误2例(1.33%)。结论基于HIMSS-7级标准的信息化建设,在医师开具医嘱、药师调配及审核药品、护士执行医嘱整个过程中实行药物闭环管理,有助于准确发现问题,减少用药错误和接近失误事件的发生。
- 柯敏王雨来李红桥
- 关键词：用药错误药房管理
