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余红: 作品数：82 被引量：382H指数：10; 供职机构：绍兴市妇幼保健院更多>>; 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省医药卫生科学研究基金绍兴市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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1431名婴儿超声骨强度测定结果分析被引量：4: 2009年; 目的:了解婴儿骨强度现状,探讨影响婴儿骨强度的相关因素。方法:用定量超声仪对1431名婴儿进行骨强度测定并进行相关因素问卷调查,调查资料运用SPSS统计软件进行分析。结果:婴儿骨强度减低占44.2%,以轻度为主,经单因素和多因素分析,性别、年龄、有佝偻病症状和体征、喂养方式与婴儿骨强度相关。结论:婴儿骨强度总体水平偏低,临床应重点关注小年龄女婴,定期监测骨强度,对防治婴儿佝偻病有积极意义。; 余红陈晓霞程洪赵军; 关键词：骨强度婴儿

2011年浙江省绍兴市5岁以下流动儿童死亡监测结果分析被引量：4: 2012年; 目的了解浙江省绍兴市流动人口5岁以下儿童死亡情况,为制定流动人口儿童卫生保健政策提供参考依据。方法收集整理绍兴市2011年5岁以下儿童死亡监测资料,统计分析流动人口5岁以下儿童死亡率、死亡原因、死前保健服务情况,并与本地户籍死亡儿童进行比较。结果 2011年绍兴市流动人口新生儿死亡率、婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率分别为5.40‰、7.69‰、9.85‰,均高于本地户籍儿童,差异有统计学意义(均P<0.01);流动人口儿童死亡原因主要为出生窒息、早产和低出生体重、溺水、意外窒息和肺炎,感染性疾病死亡、伤害死亡和死亡未治疗比率明显高于户籍儿童,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论要降低流动儿童死亡率,应大力开展健康教育,提高流动孕产妇及儿童接受保健检查的意识,提高疾病识别和对伤害防范的能力。; 余红刘丹; 关键词：流动人口死亡率保健服务

儿童孤独症谱系障碍环境危险因素研究进展被引量：5: 2017年; 孤独症谱系障碍(ASD)是一组以社会交往和交流障碍、兴趣狭窄和重复刻板性行为为主要特征的神经发育障碍性疾病。本文针对ASD环境危险因素的研究进行综述,包括直接环境因素如母孕期疾病史、异常史、用药史,儿童出生异常情况;间接环境因素如家庭环境、生活环境及生后养育史等,以了解出生前、围产期及出生后环境因素对ASD发病的影响,为更好的理解、预防和早期干预ASD开辟新思路。; 刘丹余红; 关键词：孤独症谱系障碍环境危险因素儿童

5755例新生儿GJB2、12S rRNA耳聋基因检测结果分析被引量：3: 2016年; 目的探讨在新生儿中开展耳聋基因GJB2及线粒体12S r RNA筛查的意义。方法对5755例新生儿出生后2-3天采集足跟血,利用飞行时间质谱技术对GJB2耳聋基因的5个突变位点235del C、299-300del AT、35del G、176-191del16、167del T突变,及线粒体12S r RNA耳聋基因的2个突变位点1494C→T、1555A→G检测。结果 5755例新生儿检出GJB2基因183例,阳性率3.18%。1例GJB2 235del纯合突变及1例GJB2 235del&299-30 del AT复合杂合突变经ABR检查确诊为中重度、重度听力损失,2例GJB2 235del杂合突变分别为轻度,重度听力损失,1例176-191del16杂合突变为中度听力损失。检出9例线粒体12S r RNA基因阳性,阳性率0.16%,其新生儿听力初筛均通过。结论在新生儿中开展GJB2、线粒体12S r RNA耳聋基因筛查,可以早期发现先天遗传性聋,避免药物相关性耳聋,以及对遗传咨询,婚育指导具有重要意义。; 杨晶群余红; 关键词：新生儿 GJB2基因线粒体12S 耳聋

流动人口围生期新生儿死亡影响因素分析: 2008年; 目的了解省外流动人口围生期新生儿死亡情况。方法对绍兴市2007年52例省外流动人口围生期新生儿死亡情况与本地户籍人口新生儿死亡进行比较。结果省外流动人口围生期新生儿死亡率高于本地户籍人口;前三位死因分别为早产和低出生体重、出生窒息、新生儿破伤风和其它先天异常;流动人口围生期新生儿死亡的影响因素有父母是否有无固定工作、文化程度、母亲年龄、低出生体重、死前未治疗或门诊治疗,与本地户口死亡新生儿相比差异显著。结论省外流动人口围生期新生儿死亡率高于本地户口新生儿,主要死因为早产和低出生体重、出生窒息,影响流动人口围生期新生儿死亡的因素主要有父母无固定工作、文化程度小学及以下、母亲年龄22岁以下或大于35岁、低出生体重、死前未治疗或门诊治疗。; 余红刘丹程洪; 关键词：流动人口围生期新生儿影响因素

耳聋基因与新生儿听力的同步筛查结果比较被引量：13: 2015年; 目的了解听力筛查与耳聋基因检测结果的不同意义,为新生儿大规模耳聋基因筛查的可行性和有效性提供理论依据。方法 2013年4月至2013年3月于绍兴市妇幼保健院出生的新生儿,其中有4063名新生儿接受了听力和耳聋基因的同步筛查,并对其结果进行对照和比较。结果 4063例新生儿中840例未通过听力筛查,231例携带耳聋基因。耳聋基因阳性231例中,152例听力筛查通过,听力筛查与耳聋基因阳性率有统计学差异。结论部分迟发型耳聋的儿童可通过新生儿耳聋基因筛查有效地进行基因预警,对新生儿进行听力及基因联合筛查具有临床可行性。; 沈沛余红刘丹杨晶群; 关键词：耳聋基因 GJB2 GJB3 SLC RNA

对新生儿听力普遍筛查模式的研究被引量：1: 2004年; 目的探讨开展新生儿听力普遍筛查的模式 ,获得新生儿听力损失发病的初步资料。方法采用耳声发射和脑干诱发电位两步筛查法。新生儿出生3～4d畸变产物耳声发射 (DPOAE)进行初次听力筛查 ,出生42d时再次用同样方法对所有接受过初筛的婴儿进行复筛 ,复筛未通过者脑干诱发电位(ABR)诊断 ,异常者在6个月时再次复查ABR ,两次ABR未通过者为听力损失。所有数据采用SPSS统计软件进行统计分析。结果住院期间筛查新生儿3944例 ,一次通过3242例 ,通过率82.2% ,42d再次复查3284例 ,通过3167例 ,通过率96.4% ,未通过117例中37例(31.6%)初筛通过。复筛未通过者ABR检查72例 ,有27例3个月内ABR未通过 ,至6个月时再次复查ABR ,有20例转为正常 ,最后确诊不同程度听力损失7例 ,听力损失发病率1.77‰ ,其中1例DPOAE初筛通过。结论在我国开展新生儿听力筛查是完全可行的 ,住院期间普遍初筛和出生42d普遍复筛有利降低筛查假阴性和假阳性 ,两次ABR确诊有利提高诊断准确性 ,是较适合的模式 ,值得探讨和推广。; 余红沈沛赵军; 关键词：新生儿筛查模式听力损失耳声发射

绍兴市低出生体重儿发生率及其影响因素被引量：7: 2005年; [目的]探讨低出生体重儿发生的危险因素,为减少低出生体重儿发生提供科学依据.[方法]对2003年10月1日～2004年9月30日出生的179例低体重儿采用问卷的方法进行1:2病例对照研究.[结果]绍兴市低出生体重儿发生率为3.9%,低出生体重儿发生的危险因素依次是早产(OR=86.61),家族低出生体重儿史(OR=5.37),母亲合并内科疾病(OR=4.34),母亲患妊娠高血压综合征(OR=2.65),女婴(OR=2.54),低收入(OR=1.68),产检次数≤5次(OR=1.64).[结论]绍兴市低出生体重儿发生率处在较低水平,孕周不足、低出生体重家族史、母亲合并内科疾病、患妊娠高血压综合征、家庭低收入、产检次数少是绍兴市低出生体重儿发生的危险因素,值得重视.; 余红陈飙程洪; 关键词：低出生体重早产

2010—2019年绍兴市新生儿出生体重变化趋势分析被引量：6: 2021年; 目的了解2010—2019年绍兴市活产新生儿出生体重的变化趋势,更好地指导绍兴地区围生期保健工作。方法利用绍兴市妇幼保健院信息系统,应用SPSS 19.0软件统计,回顾性分析2010—2019年在绍兴市妇幼保健院产科分娩的活产新生儿出生体重情况。结果110542例活产新生儿平均出生体重(3254.98±531.78)g,男婴平均出生体重大于女婴(t=31.303,P<0.01)。在孕周41周前,平均出生体重随着孕周的延长而增长。低出生体重发生率7.1%,女婴低出生体重发生率高于男婴(χ^(2)=29.930,P<0.01);巨大儿发生率5.4%,男婴巨大儿发生率明显高于女婴(χ^(2)=369.866,P<0.01)。结论新生儿出生体重整体处于上升趋势,低出生体重发生率仍处于较高水平,控制新生儿出生体重在适宜范围,预防早产,提高出生人口质量,仍是孕期保健工作重点。; 陈晓霞余红周玲玉; 关键词：新生儿出生体重孕周低出生体重儿

新生儿听力和常见耳聋基因联合筛查的临床实践被引量：16: 2015年; 目的探讨新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查的必要性和重要性。方法应用飞行时间质谱技术(MALDITOF)对2725名新生儿在进行听力筛查的同时进行耳聋基因筛查,基因检测位点包括GJB2、GJB3、线粒体12Sr RNA、SLC26A44个常见耳聋易感基因的20个热点突变位点;以听力与基因联合筛查为实验组,以听力筛查结果作为对照。结果 2725例新生儿经听力筛查确诊听力损失8例,疾病阳性率为2.94‰。通过听力与基因联合筛查,共筛出突变/听力损失157例,总阳性率为57.61‰。其中致病/听力损失23例,疾病阳性率为8.44‰:包括有8例确诊为听力损失(2.94‰,有4例基因检测阳性,分别为GJB2 235del C纯合突变、GJB2 235del C杂合突变、GJB2 176-191del16杂合突变和GJB3 538C→T杂合突变);有15例致病突变通过了听力筛查(5.50‰,分别为GJB3 538C→T杂合突变和547 G→A杂合突变各6例,线粒体12Sr RNA1555A→G纯合突变3例);另有杂合突变132例(48.44‰,有2例确诊为听力损失,分别为GJB2 235del C杂合突变和GJB2176-191del16杂合突变)。听力与基因联合筛查的致病阳性率高于听力筛查,差异极显著(χ2=7.300,P<0.01)。结论新生儿听力与耳聋易感基因的联合筛查,进一步提高了耳聋疾病的检出率,尤其可以早期发现与遗传相关的迟发性耳聋和药物性中毒聋。应倡导新生儿进行听力与聋病易感基因的联合筛查。; 余红刘丹杨晶群吴志强; 关键词：新生儿听力筛查

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