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增强型脂肪净化技术结合超高效液相色谱-串联质谱法测定牛羊可食性组织中碘醚柳胺残留被引量：6: 2023年; 建立一种使用增强型脂肪净化技术结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定牛羊可食性组织中碘醚柳胺残留的方法。样品用乙腈提取,Captiva EMR-Lipid增强型脂肪去除净化柱净化,UPLC-MS/MS配备电喷雾离子源,负离子扫描,在多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量分析。在0.05~100.00μg/L的浓度范围内,碘醚柳胺呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9984。样品中碘醚柳胺的检出限为1μg/kg,定量限为2μg/kg,在2、20、100μg/kg的添加浓度下的平均回收率为90.0%~103.0%,批内相对标准偏差≤8.1%,批间相对标准偏差≤8.4%。本方法的灵敏度高、专属性强,适用于牛羊可食性组织中碘醚柳胺残留的检测。; 董文婷曾勇卢芳舒金秀吴晓翠冯超林周青文静静; 关键词：碘醚柳胺兽药残留超高效液相色谱-串联质谱

动物组织中氯苯胍残留测定研究: 周昭明曾勇金秀娥刘群卢芳王峻余祥华舒金秀田慧云肖后军易俊东蔡敏徐军; 建立了氯苯胍在动物组织中HPLC残留的检测方法。该方法最低检测限为5ng/g，定量限10ng/g，回收率为70%-110%，批间变异系数小于17%，批内变异系数小于16%，符合国家兽药残留检测要求，经过资料查新，该方法在...; 关键词：; 关键词：兽药残留检测

湖北地区乌骨鸡肉中兽药残留特征及膳食暴露风险评估: 2025年; 目的探讨湖北地区乌骨鸡肉中兽药残留特征以及膳食暴露风险。方法使用超高效液相色谱-串联质谱法(ultraperformance liquidchromatography-tandemmassspectrometry,UPLC-MS/MS)对2024年在湖北地区养殖场、农贸市场、批发市场及屠宰场随机采集的100份乌骨鸡肉样品中的34种兽药残留进行分析,参考英国兽药残留委员会兽药残留风险排序矩阵和食品安全指数(index of food safety,IFS)法对检出的兽药残留进行膳食暴露风险评估。结果本次抽检的乌骨鸡肉共检出12种兽药,药物残留检出率为49%,其中2种为食品动物中停止使用药物,1种为允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出。根据风险评估结果显示,检出兽药的IFS值均远小于1,兽药残留的膳食暴露风险处于较低水平。结论本次监测的湖北乌骨鸡肉质量安全状况较好,残留兽药对人体健康的危害风险较低。; 董文婷曾勇舒金秀吴晓翠冯超林文静静武佳玉吴莹; 关键词：乌骨鸡兽药残留风险评估

一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法: 本发明公开了一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法。涉及药物残留量测定技术领域。上述蜂产品中药物残留量测定的方法，包括以下步骤：S1采用酸性乙腈混合提取液提取蜂产品中的八种抗病毒药物，得到提取液；S2净化所述提取液...; 王峻龚波金秀娥曾勇王建华卢芳舒金秀徐军谈蒿媛周平李菁菁陈向丹胡深冯超林董文婷吴晓翠郑强董书香文静静丁阳王洋洋

QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法测定小麦中除虫脲残留: 2024年; 本实验旨在采用QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测小麦中除虫脲的残留量。样品用1%乙酸乙腈溶液和QuEChERS萃取包提取,经QuEChERS净化包净化,UPLC-MS/MS测定,正离子电喷雾电离源扫描,内标法定量。结果表明:标准曲线在1~100μg/L,除虫脲线性关系良好,相关系数(R^(2))大于0.996。样品中除虫脲的定量限为5μg/kg,在5、10、50、100、200μg/kg的添加水平,平均回收率为80.0%~99.9%,日间和日内精密度(RSD)均小于10%。本方法灵敏度高、专属性强,适于小麦中的除虫脲残留检测。; 董文婷曾勇舒金秀吴晓翠冯超林文静静; 关键词：小麦除虫脲超高效液相色谱-串联质谱法

动物性食品中左旋咪唑残留方法的研究——高效液相色谱法: 建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先用乙酸乙酯提取，然后用0.1mol/L盐酸反萃取，萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化，采用AgilentTC-C18(5μm，250×4.6...; 曾勇卢芳舒金秀陈向丹; 关键词：硫酸阿托品注射液高效液相色谱法动物性食品; 文献传递

动物性食品中左旋咪唑残留方法的研究——高效液相色谱法: 建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先用乙酸乙酯提取,然后用0.1 mol/L盐酸反萃取,萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化,采用Agilent TC—C（5μm,250×4.6...; 曾勇卢芳舒金秀陈向丹; 关键词：硫酸阿托品注射液高效液相色谱法; 文献传递

犬瘟热病毒单克隆抗体的研制及胶体金试纸条检测方法的建立被引量：4: 2022年; 利用原核表达、纯化的犬瘟热病毒(Canine distemper virus, CDV)N蛋白免疫BALB/c小鼠,成功筛选到两株分泌CDV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为D3、D6。2株杂交瘤细胞分泌单克隆抗体敏感性、特异性良好,能识别不同来源的CDV株,单抗亚类均为IgG1。以D3作为金标抗体,D6作为检测抗体,兔抗鼠IgG作为质控线抗体,制备CDV胶体金检测试纸条,检测CDV敏感性为1000 TCID50,能在CDV、犬细小病毒、犬腺病毒2型、狂犬病病毒中有效检测区分出CDV。本研究建立的胶体金试纸条检测方法灵敏度高、特异性强,适用于CDV临床快速诊断。; 张敏李建舒金秀冯超林石宝兰郑良益牟林琳柏娇胡玉立徐松刘国兴闵娟娟石瑛顾素云谢红玲; 关键词：犬瘟热病毒 N蛋白单克隆抗体胶体金试纸条

猪鸡组织中左旋咪唑残留的HPLC检测方法研究被引量：7: 2010年; 建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先用乙酸乙酯提取,然后用0.1 mol/L盐酸反萃取,萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化,采用C18(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱,用高效液相色谱仪(带紫外检测器)在220 nm波长处测定,外标法定量。在此条件下,左旋咪唑的保留时间为12～14 min。左旋咪唑浓度在10～1 000μg/L时,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=196.37x+81.599(r=0.999 9)。结果表明,左旋咪唑在在猪、鸡的肌肉、脂肪和肾脏中的检测限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;在猪、鸡的肝脏中的检测限为2μg/kg,定量限为10μg/kg。在添加不同浓度水平测定下,平均回收率在70%～110%,批内变异系数在10%以内,批间变异系数在15%以内。; 曾勇金秀娥卢芳陈向丹舒金秀; 关键词：左旋咪唑高效液相色谱

湖北省乌骨鸡养殖用药及质量安全情况调查被引量：3: 2024年; 为了解湖北省乌骨鸡养殖过程中兽药的使用及质量安全情况,探讨促进乌骨鸡产品可持续发展的方法措施,更好地保障畜禽产品质量安全水平,针对湖北省主产乌骨鸡的5个地市的主要乌骨鸡养殖场实地调研分析。结果显示:湖北省乌骨鸡的养殖过程中主要发生的是呼吸道疾病和消化道疾病,常用抗菌药物有阿莫西林、恩诺沙星和氟苯尼考等,养殖环节中还存在饲养管理水平不高、缺少科学用药规程等问题。本文通过调查分析提出相关对策,进一步提升乌骨鸡产品质量安全,促进湖北省乌骨鸡养殖的科学健康发展。; 董文婷曾勇王峻舒金秀徐军吴晓翠冯超林; 关键词：兽药

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舒金秀

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