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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定禽蛋中氯霉素、氟苯尼考及其代谢物残留被引量：24: 2017年; 建立了快速测定禽蛋中氯霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。禽蛋用乙腈提取后,正己烷液液萃取除脂,浓缩后超高效液相色谱分离,以乙腈和10%甲醇水为流动相进行梯度洗脱,MRM反应监测模式检测。结果表明在5~200μg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。氯霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺的检测限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg,在2~20μg/kg添加浓度范围内平均回收率为60%~100%,精密度小于20%。该方法方便快捷、定性准确,适于禽蛋中的氯霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺药物残留检测。; 曾勇董文婷龚波周青金灵; 关键词：禽蛋氯霉素类药物超高效液相色谱-串联质谱

高效液相色谱法测定盐酸林可霉素预混剂中林可霉素的含量被引量：3: 2012年; 兽药盐酸林可霉素预混剂含量测定收载于《进口兽药质量标准》1999年版,是采用生物效价管碟法测定,该方法操作步骤复杂,影响因素多,检测时间长。参考《中国兽药典》2010年版收载的盐酸林可霉素检测方法,利用HPLC法进行检测,使用C18色谱柱,柱温(30±5)℃,以0.05mol/L硼砂溶液∶甲醇(1∶1)为流动相,检测波长为214nm。林可霉素峰与林可霉素B峰分离良好,林可霉素峰与相邻杂质峰的分离度符合要求,变异系数(RSD)小于1.5%。结果表明通过高效液相色谱法(HPLC)能快速准确地测定兽药盐酸林可霉素预混剂中林可霉素的含量。; 朱曦刘引兰董文婷; 关键词：高效液相色谱

液相色谱—串联质谱法测定猪尿中苯乙醇胺A被引量：3: 2013年; 建立了一种超高效液相色谱—串联质谱法测定猪尿中苯乙醇胺A的方法。猪尿样品以莱克多巴胺—D3为内标,尿液经酶解提取后经MCX固相萃取柱净化,超高效液相色谱—串联质谱法测定。苯乙醇胺A监测离子为m/z344.7〉149.5和m/z344.7〉326.7。结果表明在1~100ng/mL范围内苯乙醇胺A呈良好的线性关系,高中低浓度相对回收率在98.8%~118.0%,变异系数小于10%,定量限为0.2ng/mL。该方法用同位素内标法定量准确,适用于猪尿中苯乙醇胺A的残留测定。; 董文婷朱曦梁利妹万珊; 关键词：猪尿超高效液相色谱-串联质谱法

反相高效液相色谱法对畜产品中三聚氰胺残留的检测被引量：1: 2013年; 建立了畜产品包括生鲜乳、禽蛋、禽肉中三聚氰胺残留检测的反相高效液相色谱方法。样品经1%的三氯乙酸提取,饱和乙酸铅沉淀蛋白。经固相萃取柱MCX净化,于高效液相色谱仪紫外法测定,外标法定量。三聚氰胺在0.2~20.0μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9998。在0.2～1.0mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在70%以上,批内变异系数在10%以内,批间变异系数在15%以内。方法的检出限为0.05mg/kg,定量限为0.10mg/kg。该方法定量限低,回收率高,可以同时测定多种样品,方便省时,满足农产品检验工作的需要。; 梁利妹胡深董文婷冯超林; 关键词：三聚氰胺畜产品

液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中β-内酰胺类药物残留被引量：6: 2020年; 目的建立液相色谱-串联质谱检测禽蛋中药物残留的方法。方法禽蛋用80%乙腈水溶液提取,PRiME HLB固相萃取小柱净化,用液相色谱-串联质谱测定,青霉素G-D7内标法定量。结果在0.5~20μg/L的基质匹配标准溶液内,9种β-内酰胺类药物均呈良好线性关系,相关系数均大于0.994。样品中9种β-内酰类药物的定量限为1μg/kg,在1~10μg/kg的添加浓度范围内平均回收率为73%~96%,相对标准偏差小于10%。结论本方法方便快捷准确,适于禽蛋中的9种β-内酰胺类药物残留检测。; 董文婷曾勇吴晓翠周青; 关键词：禽蛋 Β-内酰胺类药物液相色谱-串联质谱法

液相色谱-串联质谱法测定禽蛋和禽肉中酰胺醇类药物残留被引量：16: 2019年; 禽蛋、禽肉中的抗生素药物残留超标会直接影响消费者健康。本文建立了禽蛋和禽肉中酰胺醇类药物包括氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺的高效液相色谱-串联质谱分析方法。禽蛋和禽肉用乙腈提取后,正己烷除脂,PCX固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配氯霉素-D5内标法定量。结果表明,在0.25~50μg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均>0.999。样品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺的检测限为0.1μg/kg,定量限为0.2μg/kg,在0.2~1μg/kg的添加浓度范围内平均回收率为70%~100%,精密度<15%。该方法方便快捷、定性准确,适用于禽蛋和禽肉中的酰胺醇类药物残留检测。; 曾勇董文婷周青吴晓翠; 关键词：兽药残留禽蛋禽肉液相色谱-串联质谱

湖北地区乌骨鸡肉中兽药残留特征及膳食暴露风险评估: 2025年; 目的探讨湖北地区乌骨鸡肉中兽药残留特征以及膳食暴露风险。方法使用超高效液相色谱-串联质谱法(ultraperformance liquidchromatography-tandemmassspectrometry,UPLC-MS/MS)对2024年在湖北地区养殖场、农贸市场、批发市场及屠宰场随机采集的100份乌骨鸡肉样品中的34种兽药残留进行分析,参考英国兽药残留委员会兽药残留风险排序矩阵和食品安全指数(index of food safety,IFS)法对检出的兽药残留进行膳食暴露风险评估。结果本次抽检的乌骨鸡肉共检出12种兽药,药物残留检出率为49%,其中2种为食品动物中停止使用药物,1种为允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出。根据风险评估结果显示,检出兽药的IFS值均远小于1,兽药残留的膳食暴露风险处于较低水平。结论本次监测的湖北乌骨鸡肉质量安全状况较好,残留兽药对人体健康的危害风险较低。; 董文婷曾勇舒金秀吴晓翠冯超林文静静武佳玉吴莹; 关键词：乌骨鸡兽药残留风险评估

超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中7种α2-受体激动剂残留被引量：3: 2023年; 建立了检测猪尿中7种α2-受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。试样经调节pH,乙酸乙酯提取并浓缩、净化后,经超高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果表明,7种α2-受体激动剂在1~80μg/L浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.99。7种目标化合物检测限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。在1~20μg/kg添加浓度范围内回收率为60%~110%,相对标准偏差小于15%。该方法方便快捷,定性准确,可为猪尿中该类兽药残留的日常监控提供方便、快捷的检测方法支持。; 龚波王峻董文婷陈向丹李菁菁金秀娥周平; 关键词：猪尿超高效液相色谱-串联质谱法兽药残留

超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯唑西林残留量: 2018年; 采用乙腈-磷酸盐缓冲液提取,超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯唑西林残留量。试验结果表明,在0.02～1.00 mg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.997。饲料添加0.05～0.5 mg/kg氯唑西林的平均回收率为70%～100%,精密度小于15%,检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。; 董文婷曾勇龚波金灵周青; 关键词：氯唑西林超高效液相色谱串联质谱法饲料

湖北省蛋鸡养殖用药现状、存在问题与建议被引量：2: 2021年; 为了解湖北省蛋鸡养殖情况,更好地响应和推广兽药减量化行动,对湖北省9个地市内的蛋鸡养殖场基本信息和用药情况进行调研。结果表明:近几年本省蛋鸡养殖场在饲养管理和药物使用方面有一定进步,同时也存在缺乏科学的疫病防治体系、药物使用存在风险隐患等不足,会导致产品质量安全问题。本文分析了产生原因,并提出相关建议,以促进湖北省蛋鸡养殖的科学健康发展,提升本省畜禽产品质量安全水平。; 吴晓翠曾勇金秀娥董文婷文静静周青; 关键词：蛋鸡养殖药物

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