崔佳佳
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微生物来源的免疫抑制活性化合物SIPI-18-1和SIPI-18-2的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 :从微生物代谢产物中筛选和分离新的免疫抑制药物。方法 :应用本实验室已经建立的免疫抑制活性体外筛选模型 ,从几千株放线菌中筛选出十几株免疫抑制活性阳性菌株包括链霉菌SIPI 97 84 ;通过链霉菌SIPI 97 84的发酵、上清液的乙酸乙酯提取和硅胶柱层析等方法 ,从其发酵液中分离出免疫抑制活性的化合物SIPI 1 8 1和SIPI 1 8 2 ,并测定化合物的特性和图谱数据及生物学活性。结果 :通过理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析 ,确定SIPI 1 8 1和SIPI 1 8 2化合物的结构 ;生物学活性研究发现SIPI 1 8 1化合物具有中等强度的免疫抑制活性。结论 :链霉菌SIPI 97 84产生的两个活性化合物均属于安沙类抗生素 ,分别与文献报道的曲张链菌素 (Streptovaricin )C和G结构一致 ;
- 胡海峰朱宝泉张琴崔佳佳李公克胡旭晔
- 关键词：微生物来源
- 微生物来源的抗真菌抗生素SIPI-763-1的研究被引量：5
- 2004年
- 寻找新型的抗真菌药物仍然是微生物新药研究方向之一。本实验室在筛选微生物来源的抗真菌抗生素的过程中,从数千株链霉菌中发现十几株阳性菌株,其中SIPI-763菌株展示出较强的抗真菌活性。通过培养基优化、大规模发酵、发酵液乙酸乙酯萃取、硅胶柱分离,从SIPI-763菌株的发酵液中获得化合物SIP-I-763-1。经理化性质、UV、NMR等图谱数据的分析,确定其化学结构与文献报道的丰加霉素(toyocamycin)结构一致。生物学活性研究发现,化合物SIPI-763-1不仅具有抗真菌活性,还具有抗耐药菌的新活性。
- 崔佳佳胡海峰朱宝泉陈华明
- 关键词：抗真菌抗生素抗真菌活性耐药菌新药研究
