陈华明
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微生物转化法合成15-羟基坎利酮被引量：2
- 2006年
- 目的:应用赭曲霉羟化酶系统对坎利酮进行生物转化,合成其羟基化衍生物。方法:应用赭曲霉对坎利酮进行生物转化,获得一个硫酸显红色的产物SIPI-CANR。结果:确定SIPI-CANR化合物结构为15-羟基坎利酮。结论:赭曲霉羟化酶系统对坎利酮进行生物转化,能够合成15-羟基坎利酮,其为一新化合物。
- 陈华明张琴李晓敦胡海峰朱宝泉
- 关键词：微生物转化
- 微生物来源的抗真菌抗生素SIPI-763-1的研究被引量：5
- 2004年
- 寻找新型的抗真菌药物仍然是微生物新药研究方向之一。本实验室在筛选微生物来源的抗真菌抗生素的过程中,从数千株链霉菌中发现十几株阳性菌株,其中SIPI-763菌株展示出较强的抗真菌活性。通过培养基优化、大规模发酵、发酵液乙酸乙酯萃取、硅胶柱分离,从SIPI-763菌株的发酵液中获得化合物SIP-I-763-1。经理化性质、UV、NMR等图谱数据的分析,确定其化学结构与文献报道的丰加霉素(toyocamycin)结构一致。生物学活性研究发现,化合物SIPI-763-1不仅具有抗真菌活性,还具有抗耐药菌的新活性。
- 崔佳佳胡海峰朱宝泉陈华明
- 关键词：抗真菌抗生素抗真菌活性耐药菌新药研究
- 微生物转化合成15-羟基坎利酮及抗真菌抗生素的研究
- 本论文分为两大部分:甾体的微生物转化和抗真菌药物的研究。 第一部分,首先对微生物转化技术的应用和两个重要的甾体转化反应-甾体边链降解反应和甾体羟基化反应进行了简要综述。实验部分主要研究了应用赭曲霉的羟化酶系统对坎利酮进...
- 陈华明
- 关键词：抗真菌药物微生物转化
- 文献传递
- 微生物转化法合成15-羟基坎利酮
- 坎利酮化合物具有利尿功能和肾上腺皮质激素受体拮抗的功能,对其结构修饰获得临床治疗心血管疾病药物-Eplerenone,其中关键的11位羟化反应可以由微生物转化完成.为了获得其新的结构衍生物,本文利用赭曲霉羟化酶系统对坎利...
- 陈华明张琴胡旭晔李晓敦胡海峰朱宝泉
- 关键词：甾体激素微生物转化法
- 文献传递
