胡旭晔
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 微生物来源的免疫抑制活性化合物SIPI-18-1和SIPI-18-2的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 :从微生物代谢产物中筛选和分离新的免疫抑制药物。方法 :应用本实验室已经建立的免疫抑制活性体外筛选模型 ,从几千株放线菌中筛选出十几株免疫抑制活性阳性菌株包括链霉菌SIPI 97 84 ;通过链霉菌SIPI 97 84的发酵、上清液的乙酸乙酯提取和硅胶柱层析等方法 ,从其发酵液中分离出免疫抑制活性的化合物SIPI 1 8 1和SIPI 1 8 2 ,并测定化合物的特性和图谱数据及生物学活性。结果 :通过理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析 ,确定SIPI 1 8 1和SIPI 1 8 2化合物的结构 ;生物学活性研究发现SIPI 1 8 1化合物具有中等强度的免疫抑制活性。结论 :链霉菌SIPI 97 84产生的两个活性化合物均属于安沙类抗生素 ,分别与文献报道的曲张链菌素 (Streptovaricin )C和G结构一致 ;
- 胡海峰朱宝泉张琴崔佳佳李公克胡旭晔
- 关键词：微生物来源
- 多杀菌素的发酵工艺研究被引量：7
- 2007年
- 用均匀设计法优化了多杀菌素发酵培养基的配方,同时探讨了前体物质对发酵效价的影响。结果得到优化培养基组成(g/L):葡萄糖37.8,糊精42.0,棉籽粉22.3,脱脂奶粉9.0,CaCO33.0。发酵30h后添加10mmol/L的正丁醇效果最佳,优化后多杀菌素的效价为394.1μg/ml,比优化前提高了56%。
- 胡旭晔张琴胡海峰朱宝泉
- 关键词：多杀菌素刺糖多孢菌前体均匀设计
- 微生物转化法合成15-羟基坎利酮
- 坎利酮化合物具有利尿功能和肾上腺皮质激素受体拮抗的功能,对其结构修饰获得临床治疗心血管疾病药物-Eplerenone,其中关键的11位羟化反应可以由微生物转化完成.为了获得其新的结构衍生物,本文利用赭曲霉羟化酶系统对坎利...
- 陈华明张琴胡旭晔李晓敦胡海峰朱宝泉
- 关键词：甾体激素微生物转化法
- 文献传递
- 多杀菌素产生菌的诱变育种与发酵工艺研究
- 多杀菌素是刺糖多孢菌发酵产生的新型大环内酯类杀虫抗生素。刺糖多孢菌发酵产物中，活性最高的两个组分是spinosyn A和spinosyn D，两者混合物称为spinosad，其他组分的活性较弱。多杀菌素具有新颖、独特的作...
- 胡旭晔
- 关键词：多杀菌素刺糖多孢菌推理选育均匀设计前体
- 文献传递
