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任艳玲: 作品数：14 被引量：46H指数：4; 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅项目浙江省中医药科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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高三尖杉酯碱联合AG490对HEL细胞JAK2-STAT5相关信号通路的影响被引量：5: 2011年; 本研究旨在探讨高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)联合AG490对HEL细胞JAK2-STAT5信号通路的影响及其机制,为临床应用新方案治疗慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)提供理论依据。以20 ng/ml的HHT,100μmol/L AG490,20 ng/ml HHT+100μmol/L AG490处理HEL细胞24、48、72小时以后,用MTT法和流式细胞术检测细胞生长抑制率和凋亡率,药物处理细胞24小时后用WB法检测JAK2突变激活的信号蛋白P-JAK2,P-STAT5以及BCL-xL表达的变化。结果表明,HHT以及AG490作用HEL 24小时均能抑制其增长,Annexin V-PI双染流式细胞图显示均能明显诱导HEL早期凋亡,HHT更为明显;免疫电泳分析显示,P-JAK2和P-STAT5表达下调,而JAK2和STAT5总蛋白水平稳定。结论:HHT联合AG490能明显抑制HEL细胞增殖并诱导凋亡,两者具有协同作用,其作用机制是HHT作为一种广谱的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,协同AG490抑制JAK2突变引起的信号蛋白的酪氨酸位点的磷酸化,从而下调STAT5反应性基因的转录。; 任艳玲佟红艳; 关键词：高三尖杉酯碱 AG490 HEL细胞

骨髓增生异常综合征发病机制新发现与关键诊疗技术的建立和应用: 佟红艳胡超金洁梅琛叶丽任艳玲周歆平马丽亚黄健徐伟来叶杏浓王丽君沈; 骨髓增生异常综合征(MDS)是恶性克隆性血液病，是老年最常见的恶性血液病。国际现有治疗的完全缓解率(CR)低(30％左右)，高危患者中位生存期(OS)仅0.8年，五年总生存率只有29％。其诊治难点在于：发病机制不清，早期...; 关键词：; 关键词：骨髓增生异常综合征疾病治疗

JAK2异常在血液病发病机制中的研究进展: 2008年; JAK2是非受体酪氨酸激酶Janus家族一员，通过与多种细胞因子特别是造血因子（EPO、TPO、G-CSF）受体胞内端偶联参与细胞内信号转导，调节血细胞的生成，分化与成熟。它既可以因染色体易位形成融合基因编码融合蛋白参与恶性血液病也可因突变使激酶活性增强引起髓系增殖性疾病。近年来，国内外学者对此做了大量研究并取得突破性进展，现对此作一简要的综述。; 任艳玲佟红艳; 关键词：JAK2 突变融合蛋白骨髓增殖性疾病

伏立康唑治疗血液肿瘤患者合并侵袭性真菌病的临床观察被引量：1: 2012年; 血液肿瘤患者由于体液免疫、细胞免疫缺陷以及化疗后中性粒细胞缺乏，侵袭性真菌病的发病率显著增加^[1]。文献报道，急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤和造血干细胞移植术后患者侵袭性真菌病发生率分别为35．4％、43．6％、22．2％、10．5％和10％-36％^[2]。侵袭性真菌病发生率高，早期诊断困难，病情进展迅速，病死率高，已成为影响恶性血液病患者长期生存的主要因素之一。故有效的抗真菌治疗显得尤为重要。本次研究通过应用伏立康唑治疗48例侵袭性真菌病患者，旨在观察其疗效及安全性。现报道如下。; 苏传勇陈志炉任莉潘杰陶叠宏任艳玲蒋慧芳; 关键词：侵袭性真菌病血液病患者抗真菌治疗肿瘤患者伏立康唑急性淋巴细胞白血病

改良DAV方案治疗初发老年急性髓系白血病:单中心回顾性研究: 2025年; 目的:进一步探索维奈克拉联合“2+5”柔红霉素和阿糖胞苷(改良DAV方案)在适合强化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者中的有效性和安全性。方法:对2021年3月—2023年7月接受改良DAV方案诱导化疗的25例老年AML患者进行了回顾性研究。分析总体缓解率(ORR)、复合完全缓解(CRc)率、总体生存期(OS)、无事件生存期(EFS)、缓解持续时间(DOR)以及不良事件等指标。结果:25例患者中,20例经过1个周期改良DAV诱导治疗后达到完全缓解(CR),3例经过1个周期改良DAV诱导治疗达到部分缓解(PR),经过2个周期改良DAV方案治疗后达到CR,2例未缓解。患者中位OS尚未达到,中位EFS为415d。在诱导治疗过程中出现的不良事件包括3~4级中性粒细胞减少症(100.0%)、贫血(100.0%)、血小板减少症(100.0%)以及发热性中性粒细胞减少症(68.0%)。结论:改良DAV方案在老年适合强化疗的初发AML患者中具有良好的疗效和安全性。; 潘佳佳周一乐毛莉萍娄引军娄引军叶杏浓任艳玲钱劼靖叶杏浓王华锋; 关键词：老年急性髓系白血病有效率安全性

富于T／组织细胞的B细胞淋巴瘤研究进展: 2007年; 富于T／组织细胞的B细胞淋巴瘤（T／HRBCL）是弥漫性大B细胞淋巴瘤的少见类型，病理学上表现为大量反应性T细胞和组织细胞中有少量肿瘤性B细胞。临床以中年男性发病为主，主要发生部位为淋巴结，确诊时有较高的临床分期，比其他B细胞淋巴瘤更易于侵犯肝、脾和骨髓。因其表现与霍奇金淋巴瘤相似，诊断常常十分困难，依赖于对肿瘤细胞的免疫组织化学及炎症反应的微环境进行仔细的分析。目前，T／HRBCL的治疗仍与其他处于相同临床分期的弥漫性大B细胞淋巴瘤相同，两者的自然病史及治疗反应也类似。现将T／HRBcL在临床、组织学表现、生物学特征和治疗预后诸方面与其他弥漫性大B细胞淋巴瘤的差异性相关研究进展作一综述。; 任艳玲佟红艳; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

成年发病的幼年型粒单核细胞白血病一例报告附文献复习: 1.资料幼年型粒单核细胞白血病[JMML]是一种少见的儿童慢性髓系白血病,1953年由Cooke首先以幼年型慢性粒细胞白血病的名称来报道此病,1996年,国际儿童粒单核细胞白血病工作组提出JMML的名称及诊断标准,得到广...; 陈志炉任艳玲蒋慧芳任莉陶叠宏; 关键词：幼年型粒单核细胞白血病单核细胞法尼基转移酶抑制剂染色体异常文献复习; 文献传递

初诊伴骨髓侵犯的T细胞淋巴瘤临床回顾性分析被引量：1: 2008年; T细胞淋巴瘤大部分具有高度侵袭性。其发病率低于B细胞淋巴瘤但骨髓侵犯率高。我们观察到部分患者早期即有骨髓侵犯。我们随访了我院近5年收治的初诊时合并骨髓侵犯的有44例患者，我们将其与不伴骨髓侵犯的患者进行比较，分析其临床特点、疗效及预后影响因素。; 肖峰佟红艳张凤娟任艳玲金洁; 关键词：T细胞淋巴瘤骨髓侵犯临床回顾性分析初诊 B细胞淋巴瘤高度侵袭性

小剂量地西他滨治疗较低危骨髓增生异常综合征患者疗效初步观察被引量：16: 2017年; 目的评价小剂量地西他滨治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDs）患者的初步疗效及安全性，探讨MDS相关基因突变的临床意义。方法纳入浙江省4所医院收治的62例较低危MDS患者，治疗分2组，地西他滨组（地西他滨12mg·m-2·d-1，连续5d）和支持治疗组，检测与MDS预后相关的15项基因突变情况。比较两组患者的总体有效率（oRR）和无进展生存（PFS）时间，分析其与基因突变的相关性。结果62例患者中，可评估患者51例，其中地西他滨组24例，支持治疗组27例。与支持治疗组相比，地西他滨组的ORR（66．7％对29．6％，Z2=6．996，P=0．008）和中位PFS时间显著改善（未达到对13．7个月，P=-0．037）。51例患者中20例（39．2％）检测到基因突变阳性，其中4例患者单纯SF381阳性，均在支持治疗组。与基因突变阴性患者相比，16例基因突变阳性（除单纯SF381阳性）患者中位PFS时间显著缩短（9．2个月对18．5个月，P=-0．008），其中地西他滨组8例患者中6例有效，支持治疗组无一例（0／8）有效。地西他滨治疗期间主要不良反应为3-4级粒细胞减少（45．8％），3~4级感染发生率为33．3％（8／24）。结论该研究小系列患者的初步结果表明应用小剂量地西他滨治疗较低危MDS患者可能有效，对于基因突变患者也可获益，且患者耐受，值得临床试验进一步明确其临床意义。; 叶丽任艳玲谢丽丽罗颖婉林佩佩周歆平马丽亚梅琛徐伟来韦菊英蒋慧芳张立明曾惠佟红艳; 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨低甲基化

骨髓增生异常综合征常用药物治疗的机制被引量：5: 2016年; 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一组造血干细胞克隆性疾病,其特征为血细胞减少、髓系细胞一系或多系发育异常、无效造血及具有演变为急性髓系白血病的高风险。MDS的发病机制较为复杂,基因突变、基因表达失控及表观遗传学改变均可能在其发病机制中起着关键性作用。近年来,美国食品和药品监督管理局（Food and Drug Administration,FDA）已批准将去甲基化药物阿扎胞苷、; 任艳玲佟红艳; 关键词：骨髓增生异常综合征药理机制

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