金华
- 作品数：74 被引量：222H指数：8
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用子宫内膜切除术治疗月经过多50例临床体会被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨宫腔镜下子宫内膜切除术治疗月经过多的疗效及预后.方法:2003年4月～2005年1月应用连续灌流宫腔电切镜,对50例手术指征为保守治疗无效的月经过多,无生育要求,合并粘膜下肌瘤≤5.0 cm的患者行子宫内膜切除术,10例同时行子宫粘膜下肌瘤切除,术后随访3个月至1年.结果:2例因异常出血行第二次手术,1例行子宫全切除手术,其余47例月经均有的改善,手术成功率94%.术后44例无月经,3例为月经明显减少,22例痛经明显改善.结论:子宫内膜切除术可有效治疗月经过多,切除子宫内膜的同时可切除粘膜下子宫肌瘤,疗效满意.
- 郎巍冷维春张爱臣金华
- 关键词：子宫内膜切除术月经过多
- 1例罕见Ⅰ型神经纤维瘤NF1基因新型变异合并CACNA1D基因变异被引量：1
- 2021年
- 1临床资料患儿,女,4岁8月,因发育落后就诊,患儿系孕38+5周顺产娩出,出生体重3200 g,生后反应可,1岁时出现发育落后于同龄。查体:发育落后、智力低下、自闭自残、语言差、走路不稳、手无目的摆动、皮肤有牛奶咖啡斑,颅脑MRI小脑齿状核异常信号,符合神经纤维瘤表现(见图1)。母亲,30岁,全身皮肤有牛奶咖啡斑(见图2),余健康,G1P1;父亲30岁,健康。否认家族中有类似病例及相关遗传病史,否认近亲结婚。
- 丁风娟侯菲宋丽娜金华
- 关键词：神经纤维瘤遗传病史发育落后颅脑MRI小脑齿状核
- PQBP1基因变异致胎儿Renpenning综合征2例的产前诊断及遗传学分析被引量：1
- 2023年
- 孕妇1,30岁,G2P0,第1胎胎儿头围小(-3.79SD)、前额扁平(额鼻角增大约140°),行羊水染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)检查未见明显异常,后胎儿死胎引产。第二胎孕29 w超声检查发现头围小,双顶径66 mm(-2.43SD),头围247 mm(-2.27SD),股骨53 mm,腹围237 mm,马蹄肾(峡部厚约12 mm)。孕32^(+4)w超声提示双顶径77 mm(-1.64SD),头围267 mm(-3.20SD),股骨62 mm,腹围275 mm,马蹄肾(峡部厚约7.2 mm),见图1。
- 李晓璇侯菲金华
- 关键词：马蹄肾双顶径产前诊断基因变异综合征
- 2698例孕早期产前筛查结果分析被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨孕早期唐氏综合征产前筛查在济南地区的实用性和可行性。方法：应用时间分辨免疫荧光方法检测2698例妊娠9～13“周孕妇的血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）、游离B-人绒毛膜促性腺激素（freep—HCG）值，并于妊娠11～13“周超声测定胎儿颈项半透明膜厚度（NT），将所得值与孕妇年龄、体重、孕周代人芬兰产孕早期产前筛查评估系统，得出目标疾病的风险值，在知情同意的前提下对高风险人群实施产前诊断，并对全部筛查孕妇进行随访。结果：2698例孕妇中筛查目标疾病高风险人群为108例，阳性率为4％，67例接受了绒毛产前诊断，30例接受了羊水产前诊断，检出唐氏综合征患儿4例，18-三体1例，其他染色体异常2例。随访未发现漏诊患儿，但发现了16例其他胎儿异常：胎儿多发畸形6例，死胎3例，胎儿水肿5例，多囊肾1例，唇腭裂1例。结论：孕早期血清标志物结合超声NT的产前筛查，对于有效地防止目标疾病的出生有实际应用价值；可将产前诊断时间大大提前，降低了因孕周过大引产对孕妇的损伤，减轻了孕妇精神负担。
- 金华蔡艳刘真真赵燕高青罗颖曹鲁泉陶靖
- 关键词：产前筛查孕早期高风险产前诊断
- 顺铂联合苦参碱胸膜腔灌注治疗恶性胸腔积液82例疗效观察被引量：1
- 2012年
- 2008年7月～2011年11月，我们采用顺铂联合苦参碱胸膜腔灌注治疗恶性胸腔积液82例，取得较好疗效。现报告如下。临床资料：选择同期武警山东省总队医院收治的恶性胸腔积液患者152例，均经病理学或细胞学等检查确诊。
- 姬峰沈宁金华
- 关键词：恶性胸腔积液疗效观察灌注治疗胸膜腔苦参碱顺铂
- 清开灵软胶囊治疗上呼吸道感染120例疗效观察被引量：1
- 2011年
- 上呼吸道感染是感受外邪引起的常见外感疾病,临床表现主要为发热、恶寒、鼻塞、流涕、咳嗽、头痛、咽痛、全身酸痛、扁桃体肿大等。本病虽属自限性疾病,但如不及时治疗,往往会引起肺炎、肾炎等严重病症。2010年10月～2011年3月,我们采用清开灵软胶囊治疗上呼吸道感染120例,取得了良好效果。现报告如下。
- 姬峰金华韩智国
- 关键词：上呼吸道感染清开灵软胶囊疗效观察扁桃体肿大自限性疾病外感疾病
- 2178对自然流产史夫妇染色体分析被引量：14
- 2018年
- 目的:分析自然流产史夫妇外周血染色体异常核型的种类及其在男女性中的分布特点。方法:检测2178对自然流产史夫妇外周血淋巴细胞染色体核型,分析比较染色体变异的种类、发生率及其在男、女性中的分布差异。结果:2178对(4356例)自然流产史夫妇中发现染色体异常539例(12.37%),其中男266例,女273例。染色体结构异常87例,其中相互易位最多见为58例(66.7%,58/87),有27例为世界首报染色体结构异常核型。其次为罗伯逊易位13例,倒位6例,插入、缺失等其他异常核型10例。染色体数目异常8例,包括2例标记染色体、1例XYY及5例不同类型的X染色体非整倍体嵌合。多态性改变444例中,D/G组染色体随体区变异最为多见,共271例(61.04%,271/444)。结论:自然流产史夫妇外周血染色体异常均有发生,男女性发生率并无明显差异,染色体异常以相互易位为主。染色体多态性发生率较高,对以自然流产史就诊的夫妇,有必要同时进行染色体检查,有助于病因的分析与诊断,并为临床咨询及后续生殖干预提供依据。
- 王瑾陶靖鲁婷金华高青蔡艳
- 关键词：自然流产核型分析染色体异常
- TGM1基因新型变异致火棉胶样婴儿1例
- 2022年
- 患儿,男,生后2 d,第二胎第二产,孕38周经阴道顺娩,出生体重3200 g,Apgar评分1分钟10分。生后即发现皮肤潮红,全身覆盖透亮胶样膜状物质。父母均体健,否认近亲婚配,否认家族史,孕期产检均未见明显异常。为明确诊断,至济南市妇幼保健院产前诊断中心就诊。查体:患儿全身皮肤干燥,皮肤表面覆有胶样膜状物,多处皲裂,皮肤弹性较差;无面部表情,毛发稀疏,四肢肌张力可,指甲发育正常(见图1)。
- 李宗芳侯菲金华
- 关键词：皮肤潮红膜状物肌张力APGAR评分皮肤弹性近亲婚配
- 364例孕早中期自然流产组织单核苷酸多态性微阵列分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术在早中孕期自然流产中的应用。方法选取364例自然流产组织为研究对象,应用单核苷酸多态性微阵列分析技术回顾分析导致自然流产的染色体异常分布。分别按孕周、年龄、流产组织性别分组:孕6~12周组(n=300),孕13~28周组(n=64);孕妇年龄<35岁组(n=292),≥35岁组(n=72);男性组(n=147),女性组(n=217)。比较各组各类染色体异常发生率。结果在364例自然流产组织中,检出染色体异常191例(52.47%)分别为:染色体数目异常177例;致病性染色体微重复微缺失11例;全染色体单亲二倍体3例,病理均为葡萄胎,来自父亲。孕6~12周组染色体数目异常发生率(55.33%)、三体发生率(37.00%)、单体发生率(8.33%)、三倍体发生率(6.00%)与孕6~12周组染色体数目异常发生率(17.19%)、三体发生率(9.38%)、单体发生率(3.13%)、三倍体发生率(0%)比较差异均有统计学意义(P<0.001;P<0.001;P=0.030;P=0.004)。孕13~28周仅检出18三体、21三体、45,XO及嵌合体共13例,占染色体数目异常7.34%(13/177)。孕妇年龄≥35岁组染色体数目异常发生率(63.88%)、三体发生率(51.39%)与<35岁组染色体数目异常发生率(44.86%)、三体发生率(27.40%)比较差异有统计学意义(P=0.048;P=0.005)。男性组与女性组染色体差异率比较差异无统计学意义(P=0.562)。结论孕早期、高龄孕妇自然流产组织染色体数目异常率更高;染色体异常是自然流产的主要原因;应用单核苷酸多态性微阵列分析技术能够检出其他方法无法检出的单亲二倍体。
- 高青鲁婷单珊陶靖金华
- 关键词：自然流产染色体
- 父源性15q11.2-q13.2缺失致Prader-Willi综合征1例
- 2023年
- 患者, 女, 11岁, 因智力低下、发育迟缓于济南市妇幼保健院就诊。对其进行体格检查, 结果如下:身高140 cm, 体重70 Kg, 患儿颅面偏长、眼距宽、耳位低、鼻梁扁平、后颅顶凹陷, 前后发际线均低、手足偏小、皮肤有搔抓痕迹(见图1)。目前体型肥胖, 食欲旺盛, 交流能力差, 平衡力欠佳, 吐字不清, 长句不行, 学习能力差。母亲自述:孕期顺利, 孕4月左右曾注射狂犬疫苗。患儿足月顺产, 产时缺氧, 出生不哭, 进保温箱治疗。3岁始行走学语, 5岁就读于特教幼儿园。否认家族中有类似疾病及相关遗传病史, 否认近亲结婚。本研究经济南市妇幼保健院伦理委员会批准(2023-1-008)。
- 赵燕张凯华单珊侯菲金华
- 关键词：遗传病史足月顺产智力低下近亲结婚
