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张静

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯酚
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇硝基苯酚
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇降解
  • 1篇降解途径
  • 1篇关键基因
  • 1篇苯酚

机构

  • 1篇南京农业大学

作者

  • 1篇曹慧
  • 1篇崔中利
  • 1篇沈文静
  • 1篇张静

传媒

  • 1篇生态与农村环...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
恶臭假单胞菌DLL-E4对硝基苯酚降解途径关键基因pnpC的突变分析被引量：2
2008年
通过同源重组成功地敲除了恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-E4菌株的偏三苯酚1,2-双加氧酶基因(pnpC)。pnpC插入失活菌株DLL-ΔpnpC1失去了降解对硝基苯酚(PNP)和对苯二酚(HQ)的能力,而pnpC敲除菌株DLL-ΔpnpC恢复了利用PNP和HQ的能力,但是降解速率降低。在不同硫酸铵分级梯度下PNP和邻苯二酚分别诱导的DLL-E4和DLL-ΔpnpC粗酶液对邻苯二酚的降解活性存在明显差异,表明恶臭假单胞菌DLL-E4中除pnpC参与PNP降解代谢过程外,还存在另一个双加氧酶替代了敲除的pnpC的功能,使得DLL-ΔpnpC代谢PNP的过程得以继续。
沈文静张静曹慧崔中利
关键词：对硝基苯酚基因敲除降解
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