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沈文静

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇对硝基苯
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇基因
  • 3篇DLL
  • 2篇对硝基苯酚
  • 2篇硝基苯酚
  • 2篇功能分析
  • 2篇苯酚
  • 2篇PSEUDO...
  • 1篇代谢途径
  • 1篇单胞菌
  • 1篇双加氧酶
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇转座
  • 1篇转座子
  • 1篇转座子标签

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇沈文静
  • 2篇曹慧
  • 2篇崔中利
  • 1篇李顺鹏
  • 1篇邓海华
  • 1篇李晓丹
  • 1篇王世明
  • 1篇张静

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生态与农村环...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Pseudomonas putida DLL-E4对硝基苯酚代谢途径中1,2,4-苯三酚1,2-双加氧酶基因的功能分析
对硝基苯酚( PNP)是重要的环境污染物,进入环境的PNP会长期残留在深层土壤和地下水中,对动植物和人类的健康造成了严重的危害。大量能够降解PNP的微生物被分离,同时在微生物许多种属中的PNP代谢途径已经得到相应的研究,...
沈文静
关键词:对硝基苯酚基因克隆
文献传递
Pseudomonas putida DLL-E4对硝基苯酚代谢基因簇的克隆、功能分析和表达调控的研究
对硝基苯酚(p-Nitrophenol, PNP)是重要的环境污染物,进入环境的PNP会长期残留在深层土壤和地下水中,对动植物和人类的健康造成严重的危害。大量能够降解PNP的微生物已被分离,同时在微生物许多种属中PNP代...
沈文静
关键词:功能分析
文献传递
恶臭假单胞菌DLL-E4对硝基苯酚降解途径关键基因pnpC的突变分析被引量:2
2008年
通过同源重组成功地敲除了恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-E4菌株的偏三苯酚1,2-双加氧酶基因(pnpC)。pnpC插入失活菌株DLL-ΔpnpC1失去了降解对硝基苯酚(PNP)和对苯二酚(HQ)的能力,而pnpC敲除菌株DLL-ΔpnpC恢复了利用PNP和HQ的能力,但是降解速率降低。在不同硫酸铵分级梯度下PNP和邻苯二酚分别诱导的DLL-E4和DLL-ΔpnpC粗酶液对邻苯二酚的降解活性存在明显差异,表明恶臭假单胞菌DLL-E4中除pnpC参与PNP降解代谢过程外,还存在另一个双加氧酶替代了敲除的pnpC的功能,使得DLL-ΔpnpC代谢PNP的过程得以继续。
沈文静张静曹慧崔中利
关键词:对硝基苯酚基因敲除降解
假单胞菌DLL-E4尿黑酸降解基因的克隆与功能的初步分析被引量:1
2008年
通过接合转移将质粒pSC123上的转座子Tn5随机插入到DLL-E4基因组DNA中,从大约8,000个突变子中筛选到1株在LB培养基上积累红褐色物质的突变株M18,该突变株不能以L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine, Phe)为唯一碳源生长。SEFA-PCR扩增转座子侧翼序列发现其与已报道的尿黑酸1,2-双加氧酶基因hmgA的同源性为92%。将hmgA定向克隆至表达载体pET-29a中,转化至Escherichia coli BL21,经IPTG诱导后可表达分子量约为48kD的蛋白;诱导后转化子粗酶液对尿黑酸有很好的降解效果。将hmgA连入自杀性载体pEX19Gm,通过同源重组整合至M18染色体中,使其恢复了DLL-E4利用Phe的能力,证实了HmgA是尿黑酸苯环裂解酶。
沈文静邓海华曹慧李晓丹王世明崔中利李顺鹏
关键词:转座子标签法同源重组基因敲入
共1页<1>
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