陈宏涛
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNA-509-3p对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨微小RNA(miR)-509-3p对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制。方法:选取60例肝癌患者癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-509-3p的表达。培养Hep G2细胞,分别转染miR-509-3p类似物和miR-509-3p抑制剂或X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)siRNA,以不进行任何处理的细胞为空白对照,利用CCK-8试剂及Transwell小室分别检测miR-509-3p表达对Hep G2细胞增殖和侵袭能力的影响。结果:miR-509-3p在肝癌组织中的表达低于癌旁组织(P<0.001)。miR-509-3p类似物组细胞增殖能力和细胞侵袭数均低于空白对照组(P均<0.05),miR-509-3p抑制剂组细胞侵袭数高于空白对照组(P<0.05),miR-509-3p过表达可抑制XIAP的表达(P<0.05)。结论:miR-509-3p表达对肝癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-509-3p低表达促进XIAP上调从而促进肝癌细胞增殖、增加其侵袭能力。
- 程豪为杨荟玉杨君霞孙爱民陈宏涛杨小昂巴秋菊
- 关键词：肝癌HEPG2细胞XIAP细胞侵袭
- 国产恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨国产恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药物平行对照的临床研究方法,为期96周。入组患者28例,ETV组和LAM组各14例。前48周按1∶1比例随机口服给予国产恩替卡韦胶囊(ETV)0.5 mg/d或拉米夫定(LAM)100 mg/d。48周双盲治疗期结束后,进入开放性治疗期,所有患者均给予ETV胶囊0.5 mg/d治疗,观察至96周。结果:服药48周后,ETV组和LAM组病毒学完全应答率(HBV DNA<5×102拷贝/m L)分别为78.6%和57.1%;病毒学反弹发生率分别为7.1%和21.4%。服药96周后,ETV组和LAM组病毒学完全应答率分别为78.6%和71.4%;但HBV DNA>1×105拷贝/m L的患者,ETV组为0,LAM组有2例。结论:ETV胶囊能迅速持续抑制HBV DNA的复制,耐药发生率低、安全性好,可用于长期治疗慢性乙型肝炎。
- 杨荟玉孙爱民程豪为陈宏涛
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
- 恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果比较被引量：1
- 2018年
- 目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的效果。方法采用随机、开放的临床试验方法,将83例CHB患者通过互动式语音应答系统随机分为对照组(46例)和研究组(37例)。对照组接受阿德福韦酯治疗,研究组接受恩替卡韦治疗,为期5 a。分别于治疗前及治疗后定期检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平、HBV血清学标志物,记录两组药物的安全性。结果治疗5 a,研究组HBV DNA转阴率(91.9%)高于对照组(65.2%)(P<0.05)。研究组和对照组乙肝e抗原(HBeAg)血清转换率分别为37.8%和34.8%,ALT复常率分别为83.8%和78.3%,差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦具有强效、快速的抗病毒效果,长期应用能持续抑制HBV DNA的复制,可作为抗HBV的首选药物。
- 杨荟玉孙爱民程豪为巴秋菊陈宏涛
- 关键词：乙型肝炎恩替卡韦阿德福韦酯
