赵娜
- 作品数：9 被引量：26H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高脂饮食对环丝氨酸在中国健康受试者体内药动学中的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究高脂饮食对环丝氨酸在健康中国人体内药动学中的影响。方法 10名健康受试者(男女各半)双周期交叉设计,分别于空腹或进食高脂餐后经口给予环丝氨酸胶囊1粒(含环丝氨酸250 mg),采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中环丝氨酸的质量浓度,用Phoenix WinNonlin 6.0软件计算主要药动学参数,用SPSS 16.0软件对主要药动学参数进行统计学分析。结果受试者于空腹和进食高脂餐后的主要药动学参数分别为:ρmax:(9.56±3.15)和(7.21±2.90)mg·L-1;t1/2:(11.4±3.2)和(12.5±4.4)h;t max:(1.8±1.4)和(2.8±1.1)h;AUC0-48 h:(125.73±34.36)和(111.83±43.49)mg·h·L-1;AUC0-∞:(134.97±36.84)和(125.23±46.75)mg·h·L-1。对空腹与进食高脂餐后给药的主要药动学参数采用配对t检验进行统计分析:ρmax具有显著性差异(P<0.05)。结论进食高脂餐可对环丝氨酸的吸收速度有显著影响,使t max延迟、ρmax显著降低,但并不影响环丝氨酸的吸收程度。
- 毛征生赵娜王鑫刘有平邸欣
- 关键词：环丝氨酸药动学饮食
- 对二甲氨基苯甲酸的阴离子识别应用研究被引量：2
- 2009年
- 采用紫外分光光度法和荧光分光光度法研究了主体分子对二甲氨基苯甲酸与HPO42-、SO42-、H2PO4-、ClO4-、HSO4-、NO3-、BF4-、PF6-、F-、Cl-和Br-等11种阴离子客体的识别作用。发现在乙腈溶液中,该主体分子对二价阴离子HPO42-和SO42-表现了强亲和力和高选择性;并对一价阴离子F-和H2PO4-具有一定的响应能力;而与一价阴离子ClO4-、HSO4-、NO3-、BF4-、PF6-、Cl-和Br-几乎没有作用。结果表明主客体分子本身的酸碱性和阴离子的负电荷数目是影响主体分子对阴离子识别性能的主要因素。
- 郑鑫梁宁金艺赵娜侯晓虹
- 关键词：阴离子识别紫外分光光度法荧光分光光度法
- 维生素C纳米乳处方优化及其经皮渗透性被引量：4
- 2018年
- 目的制备经皮透过量低,滞留量高的可用于皮肤养护的维生素C油包水型纳米乳。方法采用星点设计-效应面优化法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM),对以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)为主要辅料的纳米乳处方进行优化,筛选出最佳处方。以SD雄性大鼠离体皮肤作为透皮模型,采用水平双室扩散池,进行经皮渗透试验,紫外分光光度法测定维生素C含量。结果优化后最终纳米乳处方组成:IPM为1.25 g、Span80为1.25 g、TPGS为1.66 g、水为0.70 g、维生素C为15.40 mg。制得的纳米乳平均粒径为(21.2±2.7)nm(P.I.为0.453),电导率为0.325μm·cm^(-1),黏度为156 m Pa·s^(-1)。纳米乳经皮透过量是维生素C水溶液的39%,滞留量为其146%。结论该优化处方药物适合于皮肤局部给药。
- 李彤赵娜史雨徐璐王中彦
- 关键词：维生素C星点设计-效应面优化法
- 星点设计-效应面法优选软胶囊囊壳抗老化处方被引量：7
- 2018年
- 目的通过对软胶囊囊壳处方成分及剂量筛选优化,改善囊壳交联老化反应所引起的崩解迟释的状况。方法通过星点设计-效应面法,模拟三维立体的数据模型,对增塑剂的比例,崩解剂和抗氧剂的种类和剂量进行筛选优化,结合酸度调节剂和水解大豆蛋白单因素筛选,完成软胶囊壳的抗老化处方筛选。结果当增塑剂甘油与山梨醇质量比为1.95∶1;崩解剂采用聚乙二醇-400,聚乙二醇-400与明胶质量比为0.06∶1;抗氧剂采用赖氨酸,赖氨酸与明胶质量比为0.05∶1,水解大豆蛋白与明胶质量比为0.08∶1时,软胶囊囊壳具有相对稳定且较大的平衡溶胀量和较短的崩解时间。结论上述三种因素对明胶的交联老化反应具有显著的改善作用。柠檬酸和水解大豆蛋白可以显著缩短老化囊壳的崩解时间,且水解大豆蛋白的作用优于柠檬酸。由星点设计-效应面法设计得出的最佳处方合理、稳定且可行。
- 孙倩楠赵娜刘明菲朱澄云王中彦
- 关键词：软胶囊星点设计效应面法
- LC-MS/MS法测定人血浆中非布司他及其活性代谢物67M-4的质量浓度
- 2015年
- 目的建立测定人血浆中非布司他及其活性代谢物67M-4质量浓度的LC-MS/MS方法。方法采用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,采用不同的LC-MS/MS条件分别测定血浆中极性差异较大的非布司他和67M-4的质量浓度。非布司他的测定采用Platisil ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱和体积分数0.1%甲酸溶液-乙腈（体积比30∶70）为流动相;67M-4的测定采用Zorbax SB-C18（50 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱和体积分数0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱。质谱检测采用多反应离子选择监测（MRM）方式。结果血浆中非布司他和67M-4的质量浓度分别在0.010 00～15.06 mg·L-1和0.505 0～202.0μg·L-1内线性关系良好,提取回收率分别为88.0%～93.5%和88.7%～96.2%,方法的专属性,日内、日间精密度及基质效应均符合测定要求。结论该方法灵敏、可靠,适用于非布司他在人体内的药代动力学研究。
- 赵娜王鑫吴迎丽宋冬梅邸欣
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法非布司他药代动力学
