王海霞
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
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- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 氟吗啉Z、E异构体不同pH值水中平衡溶解度的测定被引量：2
- 2012年
- [目的]测定氟吗啉Z、E异构体在不同pH值(3.0～9.0)水中平衡溶解度。[方法]采用反相高效液相色谱法测定了氟吗啉Z、E异构体水中的质量浓度。[结果]20℃氟吗啉Z异构体在pH值3.0水中的溶解度为95 mg/L,在pH值5.0～9.0水中的溶解度为59～68 mg/L;氟吗啉E异构体在pH值3.0～9.0水中的溶解度为114～121 mg/L。[结论]氟吗啉Z异构体在酸性水中的溶解度较大,氟吗啉E异构体水溶解度受pH值影响不大。
- 王海霞于亮赵欣昕郝树林杨吉春刘长令
- 关键词：氟吗啉平衡溶解度高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定氯氟吡氧乙酸异辛酯的含量被引量：12
- 2014年
- [目的]建立一种高效液相色谱测定氯氟吡氧乙酸异辛酯含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB C18色谱柱,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,流速为1 mL/min,在235 nm波长下氯氟吡氧乙酸异辛酯进行定量分析。[结果]当氯氟吡氧乙酸异辛酯质量浓度在120～660 mg/L范围内,方法的线性相关系数为1,标准偏差为0.27,变异系数为0.27%,平均回收率为99.7%。[结论]方法准确、快速,适用于氯氟吡氧乙酸异辛酯的定量分析。
- 王海霞高晓晖
- 关键词：高效液相色谱
- 气相色谱法测定氟环唑的含量被引量：3
- 2019年
- [目的]建立一种气相色谱测定氟环唑含量的分析方法。[方法]采用气相色谱法,使用DB-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,对试样中的氟环唑进行分离和测定,内标法定量。[结果]当氟环唑质量浓度在4~140 g/L范围内,方法的线性相关系数为0.9999,氟环唑原药的标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,平均回收率为99.6%,氟环唑悬浮剂的标准偏差为0.21,变异系数为1.65%,平均回收率为99.8%。[结论]方法简单、快速、准确,适用于氟环唑的定量分析。
- 王海霞
- 关键词：氟环唑气相色谱
- 液质联用法测定环嗪酮水分散粒剂中氨基甲酸乙酯的含量被引量：2
- 2017年
- [目的]建立环嗪酮水分散粒剂中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱联用分析方法。[方法]采用液质联用法,使用ZORBAX SB-C8分析柱,以乙腈和冰乙酸水溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,采用选择离子监测法(SIM)检测目标物,外标法定量。[结果]该方法对氨基甲酸乙酯的检出限是6.29×10-2 mg/kg,线性范围是0.50~49.72 mg/L,相关系数为0.9990,相对标准偏差为6.5%,平均回收率为98.9%。[结论]该方法灵敏可靠、特异性强,适合于测定环嗪酮水分散粒剂中氨基甲酸乙酯的含量。
- 王海霞
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法环嗪酮氨基甲酸乙酯
- 高效氟吡甲禾灵原药的正相高效液相色谱分析被引量：2
- 2016年
- [目的]建立一种用手性柱分离的正相高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用AD-H Chiralcel手性色谱柱,以正庚烷与异丙醇（体积比98∶2）为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为280 nm,对高效氟吡甲禾灵原药进行分离和测定。[结果]当高效氟吡甲禾灵绝对进样量在0.5~12μg时,高效氟吡甲禾灵的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.29;变异系数为0.30%,平均回收率为99.8%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于高效氟吡甲禾灵原药的定量分析。
- 邢君于亮王海霞
- 关键词：高效氟吡甲禾灵
- 草铵膦原药中铵离子的离子色谱分析被引量：5
- 2017年
- [目的]建立草铵膦原药中铵离子定量分析的离子色谱方法。[方法]采用离子色谱法,使用电导检测器和Dionex Ion Pac CS12A阳离子分析柱,在12 mmol/L甲基磺酸水溶液淋洗条件下,对铵离子进行分离和测定。[结果]当铵离子质量浓度为0.43~8.51 mg/L时,铵离子的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.09;变异系数为1.0%,平均回收率为99.6%。[结论]该方法简便、准确、灵敏,适合于草铵膦原药中铵离子的定量分析。
- 王海霞赵清华
- 关键词：离子色谱铵离子草铵膦
- 吡蚜酮原药的反相高效液相色谱分析被引量：3
- 2016年
- [目的]建立一种反相高效液相色谱测定吡蚜酮原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Acclaim C_(18)色谱柱,以乙腈与0.2 g/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液(体积比10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为250 nm,对吡蚜酮原药进行分离和测定。[结果]当吡蚜酮质量浓度为40～600 mg/L时,吡蚜酮的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31;变异系数为0.31%,平均回收率为99.9%。[结论]该方法准确,快速,分离效果好,适合于吡蚜酮原药的定量分析。
- 邢君马亚光王海霞
- 关键词：吡蚜酮高效液相色谱
