邢君
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
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- 多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中2-羟基-3-氨基吩嗪(HAP)和2,3-二氨基吩嗪(DAP)有害杂质的分析方法被引量：2
- 2014年
- [目的]利用高效液相色谱法对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质2-羟基-3-氨基吩嗪（HAP）和2,3-二氨基吩嗪（DAP）进行分析。建立测定HAP和DAP的液相色谱的检测方法。[方法]色谱条件：Hypersil ODS不锈钢色谱柱,使用pH值8.0磷酸二氢钾的水缓冲溶液和甲醇作为流动相,紫外检测器检测波长453 nm,对各原药产品中的HAP和DAP有害杂质进行定量分析。[结果]方法中HAP的回收率为89.2%～103.6%,相对标准偏差为4.4%～8.0%;DAP的回收率为79.4%～106.8%,相对标准偏差为2.0%～4.0%。HAP在5.4～216.4滋g/L范围内具有良好线性关系（r≥0.999）;DAP在4.1～164.2滋g/L范围内具有良好线性关系。[结论]该HAP和DAP的高液相色谱分析方法,可以满足国际上对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质的检测限定要求。
- 邢君杨闻翰马亚光李秀杰于亮
- 关键词：多菌灵苯菌灵甲基硫菌灵
- 敌百虫原药高效液相色谱分析方法研究被引量：7
- 2002年
- 采用高效液相色谱外标法 ,对敌百虫含量进行定量分析。方法的变异系数为 0 36 % ,回收率为 99 2 % ,线性相关系数为 0 99998。此方法快速。
- 马亚光邢君梅宝贵王宝
- 关键词：敌百虫原药高效液相色谱分析方法外标法杀虫剂
- 高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究被引量：5
- 2000年
- 采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。
- 姜敏怡马亚光邢君
- 关键词：高效氯氰菊酯高效液相色谱农药杀虫剂
- 吡蚜酮原药的反相高效液相色谱分析被引量：3
- 2016年
- [目的]建立一种反相高效液相色谱测定吡蚜酮原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Acclaim C_(18)色谱柱,以乙腈与0.2 g/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液(体积比10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为250 nm,对吡蚜酮原药进行分离和测定。[结果]当吡蚜酮质量浓度为40～600 mg/L时,吡蚜酮的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31;变异系数为0.31%,平均回收率为99.9%。[结论]该方法准确,快速,分离效果好,适合于吡蚜酮原药的定量分析。
- 邢君马亚光王海霞
- 关键词：吡蚜酮高效液相色谱
- 异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析被引量：5
- 2002年
- 介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇 +乙酸 -乙酸钠缓冲溶液为流动相 ,使用以ShimadzuVP -ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (2 15nm) ,对试样中的异菌脲、多菌灵进行反相高效液相色谱分离 ,外标法定量。异菌脲、多菌灵线性相关系数均为0 .9999,方法回收率在 99.1%～ 10 0 .8%之间 ,标准偏差小于 0 .18,变异系数小于 0 .76 %
- 梅宝贵邢君马亚光
- 关键词：异菌脲多菌灵液相色谱杀菌剂
- 高效氟吡甲禾灵原药的正相高效液相色谱分析被引量：2
- 2016年
- [目的]建立一种用手性柱分离的正相高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用AD-H Chiralcel手性色谱柱,以正庚烷与异丙醇（体积比98∶2）为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为280 nm,对高效氟吡甲禾灵原药进行分离和测定。[结果]当高效氟吡甲禾灵绝对进样量在0.5~12μg时,高效氟吡甲禾灵的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.29;变异系数为0.30%,平均回收率为99.8%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于高效氟吡甲禾灵原药的定量分析。
- 邢君于亮王海霞
- 关键词：高效氟吡甲禾灵
