陈飞
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天士力制药集团股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定越鞠保和丸中槟榔碱的含量被引量：6
- 2017年
- 目的:建立HPLC法测定越鞠保和丸中槟榔碱的含量。方法:采用Sepax SCX强阳离子交换树脂柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸溶液(2→1 000,浓氨溶液调节p H值至3.8)(55∶45)为流动相,流速0.6ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果:槟榔碱的线性范围为0.004 18~0.313 53μg(r=0.999 9);平均回收率(n=6)为98.53%,RSD为0.94%。结论:所建立的HPLC法可准确测定越鞠保和丸中槟榔碱的含量。
- 周军陈飞曲佳王杰
- 关键词：越鞠保和丸槟榔碱高效液相色谱法
- 固相萃取-手性气相色谱法测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立固相萃取-手性气相色谱测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮含量的方法。方法醒脑静注射液直接经C18固相萃取柱前处理,用无水乙醇洗脱,洗脱液以手性气相色谱柱测定右旋龙脑和麝香酮的含量。毛细管色谱柱为CYCLOSIL-B(30m×0.25mm×0.25μm),进样口为200℃,FID检测器为220℃,采用程序升温118℃保持2min,以50℃/min升至220℃保持10min。结果右旋龙脑的平均回收率为100.4%,RSD=0.9%(n=6),线性范围0.048mg·mL^(-1)~0.57mg·mL^(-1),r=0.9999;麝香酮的平均回收率为96.5%,RSD=0.9%(n=6),线性范围2.3μg·mL^(-1)~23.2μg·mL^(-1),r=0.9999。结论该方法前处理非常简便,结果准确可靠,可用于醒脑静注射液的质量控制。
- 张莉陈飞红玉高展孙玉侠王家成郭青
- 关键词：醒脑静注射液麝香酮天然冰片固相萃取
