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红玉

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:天士力制药集团股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑静
  • 1篇醒脑静注射液
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇手性
  • 1篇天然冰片
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法测...
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇萃取
  • 1篇麝香
  • 1篇麝香酮
  • 1篇相色谱
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取

机构

  • 1篇天士力制药集...
  • 1篇江苏省食品药...

作者

  • 1篇孙玉侠
  • 1篇高展
  • 1篇红玉
  • 1篇王家成
  • 1篇陈飞

传媒

  • 1篇海峡药学

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
固相萃取-手性气相色谱法测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮的含量被引量:2
2017年
目的建立固相萃取-手性气相色谱测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮含量的方法。方法醒脑静注射液直接经C18固相萃取柱前处理,用无水乙醇洗脱,洗脱液以手性气相色谱柱测定右旋龙脑和麝香酮的含量。毛细管色谱柱为CYCLOSIL-B(30m×0.25mm×0.25μm),进样口为200℃,FID检测器为220℃,采用程序升温118℃保持2min,以50℃/min升至220℃保持10min。结果右旋龙脑的平均回收率为100.4%,RSD=0.9%(n=6),线性范围0.048mg·mL^(-1)~0.57mg·mL^(-1),r=0.9999;麝香酮的平均回收率为96.5%,RSD=0.9%(n=6),线性范围2.3μg·mL^(-1)~23.2μg·mL^(-1),r=0.9999。结论该方法前处理非常简便,结果准确可靠,可用于醒脑静注射液的质量控制。
张莉陈飞红玉高展孙玉侠王家成郭青
关键词:醒脑静注射液麝香酮天然冰片固相萃取
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