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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸阿夫唑嗪
  • 1篇增生
  • 1篇舒马曲坦
  • 1篇体外
  • 1篇头痛
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇偏头痛
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺增生
  • 1篇吡贝地尔
  • 1篇问号钩端螺旋...
  • 1篇良性前列腺增...
  • 1篇螺旋体
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学活性
  • 1篇抗偏头痛
  • 1篇化学合成
  • 1篇活性

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 4篇徐静
  • 2篇宋宏锐
  • 2篇何湛
  • 1篇赵存良
  • 1篇李海娟
  • 1篇杨卓
  • 1篇王绍杰

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
问号钩端螺旋体胶原酶体内和体外的活性研究
:通过检测致病性钩端螺旋体(钩体)胶原酶在体内、外的活性,探讨问号钩体黄疸出血群赖型赖株(赖株)的胶原酶 (LA0872) 在钩体病出血中的可能作用.方法:在大肠杆菌中克隆、表达重组赖株LA0872,并检测其酶学活性.比...
徐静陈晓莹郭晓奎姜叙诚
关键词:钩端螺旋体胶原酶酶学活性
吡贝地尔的合成工艺研究被引量:4
2010年
目的改进吡贝地尔的合成工艺。方法以邻苯二酚和二氯甲烷为原料经环和反应合成胡椒环,胡椒环与多聚甲醛经Blanc氯甲基化反应合成重要中间体胡椒基氯(3);以哌嗪和二氯嘧啶为原料经氮烷基化反应合成重要中间体1-(2-嘧啶基)哌嗪(4);3和4经氮烷基化反应得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、GC-MS谱确证,总收率为44.2%,改进后的工艺操作简便,成本低廉,有利于工业化生产。
何湛徐静宋宏锐
关键词:吡贝地尔帕金森病
舒马曲坦的合成被引量:1
2008年
目的合成抗偏头痛药舒马曲坦。方法以对硝基氯苄为起始原料,经取代、胺化、还原、重氮化、环合等10步反应得到目标化合物舒马曲坦,总收率为18%。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR和MS确证。该合成方法,反应条件温和,操作简便,原料易得,适合工业化生产。
王绍杰赵存良杨卓徐静李海娟
关键词:化学合成舒马曲坦抗偏头痛
盐酸阿夫唑嗪的合成工艺研究被引量:2
2010年
以6,7-二甲氧基-2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮为原料,改进氯代、氨解的条件,制备了中间体2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(4);以化合物4、2-四氢呋喃甲酸和3-氯丙胺为原料,优化缚酸剂及其加入方式,制得目标产物盐酸阿夫唑嗪(1),总收率达到36.84%。目标化合物的结构经GC-MS、1HNMR确证。该工艺路线采用低成本原料,简单可行,适合于工业化生产。
徐静何湛宋宏锐
关键词:盐酸阿夫唑嗪良性前列腺增生合成工艺
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