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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 7篇周荣芬
  • 4篇黄明清
  • 2篇梅明明
  • 1篇黄磊
  • 1篇朱婧
  • 1篇杨元
  • 1篇高玲
  • 1篇邹晓莉
  • 1篇李妍

传媒

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  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇现代预防医学

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸和4种常规阴离子的含量被引量:1
2025年
二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)作为氯化消毒副产物,具有肝毒性,能引发肝腺瘤和干细胞癌等^([1])。2001年,我国发布的《生活饮用水卫生规范》中规定DCAA和TCAA分别不得超过0.05,0.1 mg·L^(-1);2006年,GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》中将这两种组分划分为非常规检测指标,并且发布了配套检测标准GB/T 5750.10—2006《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》;2022年,更新后的GB 5749—2022《生活饮用水卫生标准》直接将DCAA和TCAA划分为常规检测指标,导致这两种组分的检测需求大大提升。
卿凯周荣芬黄明清
关键词:生活饮用水二氯乙酸
石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的不确定度评定被引量:2
2011年
通过石墨炉原子吸收光谱法重复测定大米样品中的Cd,建立不确定度评定数学模型,系统分析和量化不确定度各分量。分析了测量过程中的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度。
黄明清周荣芬梅明明
关键词:石墨炉原子吸收法大米测量不确定度
蛹虫草中超氧化物歧化酶提取工艺的研究被引量:4
2015年
目的研究基酒提取蛹虫草子实体中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的主要因素和最适条件,以期取得满意的提取效率。方法以温度、酒精度、粒度、时间、投料比及提取方式作为考察因素,通过Design Expert 8.0设计实验方案,响应曲面法进行数据处理,建立蛹虫草中SOD的提取因素与提取效率的回归模型,得到基酒提取SOD的最适条件。结果根据回归模型,得到基酒提取蛹虫草子实体中SOD的最佳工艺为:投料比为1∶100,蛹虫草粉碎后,用酒精度60°的基酒提取1 d,每天氮吹搅动20 min。结论所建立的回归模型有效,在最适提取条件下,SOD的理论最大得率为877.3 U/g。
周荣芬朱婧黄磊李妍施以茹邹晓莉
关键词:超氧化物歧化酶蛹虫草响应曲面
酶水解法应用于高淀粉含量食品中亚硝酸盐测定——样品前处理方法的探讨被引量:5
2013年
目的按照GB 5009.33-2010《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中,婴儿米粉因为淀粉含量高所以在样品前处理时常因淀粉糊化导致过滤液含有可溶性淀粉而呈现浑浊,影响测定结果。方法采用α-淀粉酶温水水解样品后水浴加热提取亚硝酸盐作为改进后的前处理方法。排除滤液浑浊的干扰,旨在提高检测结果的准确度。结果加标回收率为97.5%~99.1%,相对标准偏差(RSD)<10.0%。结论酶水解法应用于高淀粉含量食品中亚硝酸盐测定结果准确,精密度高。
周荣芬
关键词:婴幼儿米粉亚硝酸盐Α-淀粉酶
面制食品中铝测定样品消化方法探讨被引量:9
2010年
目的探讨分光光度法测定面制食品中铝含量检测的样品消化方法。方法采用干法消化样品,用铬天青S分光光度法测定面制食品中铝含量。结果铝的吸光度值在0~6.0μg/25ml浓度范围以内,其线性关系良好,回归方程Y=0.0024X+0.0998,r=0.9992。回收率在90.16%~106.3%,RSD2.38%。结论该消化过程更加安全简便,样品消化完全,精密度及准确度均能达到满意效果。
周荣芬梅明明黄明清石浩宇
溶剂解吸-毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中13种有机化合物被引量:3
2019年
目的建立溶剂解吸-气相色谱测定法同时检测工作场所空气中13种挥发性有机物的分析方法。方法空气样品经活性炭管采集,二硫化碳溶剂解吸,TM-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,外标法定量。结果在所建立的试验条件下,13种物质分离良好,相关系数均>0.999 6,检出限为0.39 mg/L~5.4 mg/L,相对标准偏差<4.5%,解吸效率为81.2%~98.4%。结论该方法能够有效分离和准确测定空气中13种有机物,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定,同时也为工作场所现场有害物质的识别提供支持。
黄明清周荣芬卿凯
关键词:挥发性有机物溶剂解吸气相色谱
端视ICP-AES法测定海水中微量碘被引量:4
2006年
目的:建立抗坏血酸-亚硝酸钠-ICP—AES测定海水中微量碘的方法。方法:采用端视ICP—AES技术,测定时增大光距,提高信背比,再结合自制的简易化学蒸气发生器进样,提高雾化传输效率;选用碘183.038nm作为分析线?肖除了磷的干扰。结果:该法检出限为5.6μg/L,回收率在86%-112.3%之间。结论:本法操作简便,灵敏度高,检出限低,分析周期短。该法曾用于测定市售的人工海水中碘含量,结果令人满意。
高玲杨元周荣芬
关键词:
共1页<1>
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