您的位置: 专家智库 > >

杨伟

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠腺癌
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇葡激酶
  • 1篇重组表达质粒
  • 1篇重组葡激酶
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠腺癌
  • 1篇癌细胞
  • 1篇SW620

机构

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 2篇杨伟
  • 1篇周建中
  • 1篇张莉萍
  • 1篇陈检
  • 1篇张阳丽
  • 1篇杨可
  • 1篇何泉
  • 1篇郭元彪
  • 1篇张彤彤

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇第15届中国...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
过表达人SNX3改变SW620结直肠腺癌细胞的形态被引量:2
2015年
目的通过过表达人分选连接蛋白3基因(h SNX3),以探讨h SNX3对结直肠腺癌细胞形态和迁移能力的影响。方法运用基因重组技术将h SNX3基因连接到含有GFP的慢病毒表达载体p EZ-Lv201(p EZ-SV40-e GFP-IRES-Puro)中,构建慢病毒载体p EZ-h SNX3-Lv201,感染结直肠腺癌SW620细胞,获得SNX3稳定过表达的结直肠腺癌细胞,并观察细胞形态和细胞迁移能力及相关蛋白分子的变化。结果经测序鉴定后,成功构建了慢病毒载体p EZ-h SNX3-Lv201,包装后慢病毒滴度测定为2.12×109拷贝/m L,对照慢病毒滴度为7.9×1010拷贝/m L。重组慢病毒感染SW620细胞后,经克隆筛选和Western blot法鉴定,获得了稳定过表达h SNX3的SW620h SNX3细胞。88%的SW620h SNX3细胞呈椭圆形而不是SW620原来的梭形,但TranswellTM实验和划痕试验显示,细胞迁移能力无显著变化,迁移相关蛋白上皮型钙黏素(E-cadherin)也无明显改变。结论h SNX3可改变SW620结直肠腺癌细胞的形态,但可能与细胞的迁移能力无关。
杨伟潘逼然张彤彤王战豪张莉萍郭元彪
关键词:绿色荧光蛋白结直肠腺癌
重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白的原核表达、纯化及功能鉴定
目的表达和纯化重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,并初步鉴定其生物学活性。方法利用重叠延伸PCR方法使基因重组获得目的基因片段,插入带有GST标签的原核高效可溶性表达载体pEGX-6P-1中,构建重组表达质粒pEGX-6P-...
陈检周建中杨可郭珍张阳丽张绍成杨伟赵莎莎何泉汪德强
关键词:重组葡激酶重组表达质粒原核表达
共1页<1>
聚类工具0