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古峰

作品数:2 被引量:21H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇电镜
  • 1篇疫苗
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇扫描电镜
  • 1篇射电
  • 1篇生物被膜
  • 1篇透射电镜
  • 1篇猪圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌生物被膜
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇核酸疫苗
  • 1篇ORF1基因
  • 1篇ORF2基因
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇四川农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇朱玲
  • 2篇年阳阳
  • 2篇徐志文
  • 2篇古峰
  • 1篇刘永生
  • 1篇郭万柱
  • 1篇史小红
  • 1篇陈豪泰
  • 1篇李凤琴
  • 1篇徐凯
  • 1篇胡锦松
  • 1篇张杰

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
细菌生物被膜鉴定方法的研究进展被引量:16
2010年
概述了生物被膜鉴定方法(包括试管法、银染法、扫描电镜和透射电镜法、激光共聚焦扫描显微镜法和微量板定量检测法)的主要操作步骤和注意事项,以及在生物被膜研究中取得的成果。阐明了以上鉴定方法在生物被膜研究中的优缺点,并提出了弥补上述鉴定方法缺点的建议。
胡锦松陈豪泰张杰刘永生徐志文朱玲徐凯年阳阳古峰
关键词:生物被膜扫描电镜透射电镜
融合表达猪圆环病毒2型ORF1和ORF2基因真核质粒的构建及对小鼠的免疫原性被引量:5
2011年
用PCR法扩增出猪圆环病毒2型的Rep蛋白基因(933bp)和Cap蛋白基因(705bp),将其定向克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点上,构建真核表达质粒pcDNA-ORF1-ORF2。将构建好的重组质粒pcD-NA-ORF1-ORF2按100μg/只腿部肌肉注射BALB/c小白鼠,同时设pcDNA-ORF1、pcDNA-ORF2、pcDNA3.1-(+)、PCV2全毒疫苗和PBS为对照,共免疫2次,间隔2周。分别于首免后第0、7、14、21、28、42天用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖效应,用ELISA法检测小鼠的抗体水平;并于首免后第0、7、14、21、28天测定脾淋巴细胞中各细胞亚群的比例,对该核酸疫苗的免疫原性进行初步评价。结果显示,重组质粒能诱导鼠体产生较强的细胞免疫和体液免疫,并从免疫后第7天起所测各组数据均显著高于(P<0.05)或极显著高于(P<0.01)其他试验组。结果表明,将ORF1和ORF2基因共同用于PCV2核酸疫苗的研发具有很好的前景,为研究新型猪圆环病毒疫苗奠定了基础。
史小红徐志文郭万柱朱玲年阳阳古峰李凤琴
关键词:猪圆环病毒2型ORF1基因ORF2基因核酸疫苗
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