年阳阳
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 提高仔猪存活率的措施被引量：4
- 2012年
- 仔猪存活率是影响猪场经济效益的重要因素。通过对影响仔猪生长的3个关键时期即母猪妊娠期、仔猪哺乳期、仔猪断奶期的分析,针对仔猪的生理特点和生长规律,采取相应的措施来提高仔猪的存活率。
- 张辉季红伟易悦年阳阳吴江江徐志文朱玲
- 关键词：仔猪存活率
- 伪狂犬病病毒SL株gH、gL基因的原核表达及部分生物学特性研究
- 论文以猪伪狂犬病病毒(PRV)四川分离株SL作为材料,对gL基因和gH基因进行了分子克隆、原核表达、多克隆抗体制备及部分生物学特性初步研究等,主要研究结果如下：1.gH基因的生物信息学分析通过对gH基因及其编码氨基酸序列...
- 年阳阳
- 关键词：伪狂犬病病毒GH基因原核表达抗体制备
- 伪狂犬病毒SL株gL基因的克隆、原核表达、抗体制备及亚细胞定位
- 2014年
- 通过PCR从伪狂犬病毒(PRV)SL株基因组中扩增出gL基因,将产物亚克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,测序验证后将重组质粒转化至E.coli Rosseta,进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达蛋白约33 000,同预期大小相符,通过Western blot检测可知重组蛋白具有较好的抗原性。使用Ni 2+-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒纯化重组蛋白,纯化后的重组蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,经琼脂扩散试验测定,效价达1∶8。通过免疫荧光技术进行PRV gL亚细胞定位检测,结果显示最早可在感染后4h的细胞质中检测到特异性荧光,并随着PRV的复制gL表达增加。试验结果为进一步研究gL基因的功能和PRV的致病机理提供了重要依据。
- 乔小改年阳阳朱玲徐志文郭万柱周远成易悦
- 关键词：伪狂犬病毒原核表达抗体制备亚细胞定位
- 细菌生物被膜鉴定方法的研究进展被引量：16
- 2010年
- 概述了生物被膜鉴定方法(包括试管法、银染法、扫描电镜和透射电镜法、激光共聚焦扫描显微镜法和微量板定量检测法)的主要操作步骤和注意事项,以及在生物被膜研究中取得的成果。阐明了以上鉴定方法在生物被膜研究中的优缺点,并提出了弥补上述鉴定方法缺点的建议。
- 胡锦松陈豪泰张杰刘永生徐志文朱玲徐凯年阳阳古峰
- 关键词：生物被膜扫描电镜透射电镜
- 融合表达猪圆环病毒2型ORF1和ORF2基因真核质粒的构建及对小鼠的免疫原性被引量：5
- 2011年
- 用PCR法扩增出猪圆环病毒2型的Rep蛋白基因(933bp)和Cap蛋白基因(705bp),将其定向克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点上,构建真核表达质粒pcDNA-ORF1-ORF2。将构建好的重组质粒pcD-NA-ORF1-ORF2按100μg/只腿部肌肉注射BALB/c小白鼠,同时设pcDNA-ORF1、pcDNA-ORF2、pcDNA3.1-(+)、PCV2全毒疫苗和PBS为对照,共免疫2次,间隔2周。分别于首免后第0、7、14、21、28、42天用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖效应,用ELISA法检测小鼠的抗体水平;并于首免后第0、7、14、21、28天测定脾淋巴细胞中各细胞亚群的比例,对该核酸疫苗的免疫原性进行初步评价。结果显示,重组质粒能诱导鼠体产生较强的细胞免疫和体液免疫,并从免疫后第7天起所测各组数据均显著高于(P<0.05)或极显著高于(P<0.01)其他试验组。结果表明,将ORF1和ORF2基因共同用于PCV2核酸疫苗的研发具有很好的前景,为研究新型猪圆环病毒疫苗奠定了基础。
- 史小红徐志文郭万柱朱玲年阳阳古峰李凤琴
- 关键词：猪圆环病毒2型ORF1基因ORF2基因核酸疫苗
