王小双
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 纳米药物调控肿瘤微环境用于癌症治疗
- 癌症是当之无愧的人类“第一杀手”,严重威胁着人类的生命健康。然而,常规的治疗手段包括手术,放疗以及高循环剂量的化疗,治疗效率低下,远不能满足癌症治疗的需求,新型高效的治疗手段亟待开发。一方面,纳米技术的飞速发展以及众多纳...
- 王小双
- 关键词：纳米药物肿瘤微环境癌症治疗
- 文献传递
- 高糖环境下成纤维细胞分泌CXCL11对人脐静脉内皮细胞迁移的影响及其机制
- 2025年
- 目的研究高糖环境下成纤维细胞分泌CXC趋化因子配体11(CXCL11)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的作用及其机制。方法取华中科技大学同济医学院附属梨园医院创面修复科2021年8月收治的1例糖尿病足溃疡(DFU)患者和该院手外科2021年9月收治的1例急性足外伤患者创缘皮肤组织,行单细胞转录组测序,分析成纤维细胞亚群中趋化因子配体与血管内皮细胞亚群中趋化因子受体的相互作用。纳入2022年1月至2024年12月武汉市第三医院内分泌科DFU患者和该院烧伤科急性足外伤患者各3例,取其石蜡包埋组织样本,采用免疫组化染色观察创缘皮肤组织中CXCL11及CXC趋化因子受体7(CXCR7)的表达。取正常人包皮成纤维细胞(HFF-1)和经D-葡萄糖处理后的高糖HFF-1细胞,分别为正常组和高糖组,收集2组培养48 h后的上清液作为正常条件培养基(NFs-CM)和高糖条件培养基(GFs-CM)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测正常组和高糖组细胞中CXCL11 mRNA表达水平。取HUVECs分为完全培养基组(CPM组)、NFs-CM组和GFs-CM组,行划痕实验计算划痕后12、24、36 h细胞迁移率。采用蛋白质印迹法检测CPM组、NFs-CM组和GFs-CM组HUVECs处理36 h后的CXCR7蛋白表达水平。利用CXCL11中和抗体处理HUVECs,实验分为6组:CPM组、CPM+anti-CXCL11组、NFs-CM组、NFs-CM+anti-CXCL11组、GFs-CM组和GFs-CM+anti-CXCL11组,重复划痕实验。所有实验分别重复3次。对数据行单因素方差分析(ANOVA)、Tukey's检验和t检验。结果与急性足外伤患者足背创缘皮肤组织比较,DFU患者创缘皮肤组织成纤维细胞亚群中趋化因子配体CXCL11与血管内皮细胞亚群中趋化因子受体CXCR7的相互作用明显增强,CXCL11及CXCR7蛋白表达水平显著升高(t=25.870、18.150,P<0.001)。与正常组比较,高糖组HFF-1细胞中CXCL11 mRNA表达水平显著升高(t=8.412,P=0.001)。划痕后36 h,GFs-CM组HUVECs细胞迁移率显著低于CPM组和NFs-CM组(P
- 王小双王小双阮琼芳韩彦曹萍曹萍李炳辉
- 关键词：成纤维细胞人脐静脉内皮细胞细胞迁移创面修复
- 一种铜‑肽多孔配位聚合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于多肽的客体适应性的铜‑肽多孔配位聚合物及其制备方法和应用。该铜‑肽多孔配位聚合物的化学式为CuGX，其中，GX为甘氨酸‑苏氨酸、甘氨酸‑丙氨酸、甘氨酸‑丝氨酸中的一种。本发明利用铜盐、二肽和氢氧化钠溶...
- 张先正王小双马宁张璐曾旋
- 文献传递
