陆兰天
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广西科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广西科学院基本科研业务费资助项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学社会学经济管理更多>>
- 仙鹤草水提物对石斑鱼虹彩病毒的作用途径与机制研究被引量：1
- 2024年
- 为探究仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb.)在新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)感染中的作用及其作用机制,本研究以仙鹤草水提物(A.pilosa Ledeb.Water Extract,AWE)和SGIV为研究对象,在确定仙鹤草水提物的细胞安全工作浓度之后,利用光学显微镜观察、实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术、流式细胞仪分析或病毒滴度测定的方法评估仙鹤草水提物在SGIV感染中的影响。结果发现,仙鹤草水提物的细胞安全工作浓度为156.3μg/mL,该浓度的仙鹤草水提物处理石斑鱼脾脏(Grouper Spleen,GS)细胞对细胞的活力及形态结构无影响。浓度为156.3、78.2和39.1μg/mL的仙鹤草水提物均能抑制SGIV在细胞中的感染,且仙鹤草水提物的抗病毒活性随其浓度的增加而增强。安全工作浓度的仙鹤草水提物与SGIV共孵育后处理细胞发现,SGIV的感染能力减弱。在SGIV感染细胞的吸附、侵入与复制阶段用仙鹤草水提物处理细胞,SGIV在细胞中的含量显著低于未用仙鹤草水提物处理的细胞,且仙鹤草水提物的抗病毒作用在SGIV吸附细胞的阶段最为显著。综上可知,仙鹤草水提物可通过破坏SGIV的病毒粒子结构、干扰SGIV感染细胞过程中的吸附、侵入、复制阶段来发挥抗病毒作用,具有研发成为高效抗SGIV绿色药物的潜力。
- 黄琳匡佶辉余庆刘明珠陈嘉牟容丽陆兰天竺利波杨辉柯珂韦云依师德强李鹏飞
- 关键词：病毒感染抗病毒作用
- 广西斑点叉尾鮰源嗜水气单胞菌灭活疫苗的制备被引量：2
- 2019年
- 本研究针对广西地区分离到的致病性嗜水气单胞菌,开发区域定制化的灭活疫苗,以实现鱼病的有效预防和控制。首先,对斑点叉尾鮰源嗜水气单胞菌在LB培养基中的生长曲线,培养基的最适pH值,以及培养基中添加蔗糖对嗜水气单胞菌生长影响进行研究;随后探索嗜水气单胞菌灭活疫苗的制备方法,并在细胞水平和斑点叉尾鮰活体水平上研究疫苗的安全性,开展疫苗对斑点叉尾鮰的免疫保护实验。结果表明嗜水气单胞菌浓度与菌液OD值间具有较好的线性关系,其回归方程为y=2E-10 x+0.1399,R 2=0.975 4。用于培养嗜水气单胞菌的LB培养基最适pH值为7.0~7.5,且在培养基中添加蔗糖能显著促进嗜水气单胞菌的生长。研究制备的嗜水气单胞菌灭活疫苗在细胞水平和鱼活体水平均安全无毒,且对斑点叉尾鮰的免疫保护率可达到75%。据此,本研究初步建立起广西斑点叉尾鮰源嗜水气单胞菌灭活疫苗的制备工艺。
- 刘明珠余庆肖贺贺吴思婷覃仙玲黎思巧陈宪云陆兰天聂振平罗永巨肖俊李鹏飞
- 关键词：斑点叉尾鮰嗜水气单胞菌灭活疫苗免疫保护水产养殖
- 珍珠龙胆石斑鱼工厂化健康育苗技术的研究被引量：4
- 2019年
- 为突破广西地区珍珠龙胆石斑鱼工厂化健康育苗的技术瓶颈,提高广西地区珍珠龙胆石斑鱼人工育苗成活率和育苗质量,开展适合于广西地区的珍珠龙胆石斑鱼工厂化健康育苗技术的研究。本研究明确了珍珠龙胆石斑鱼工厂化育苗所需的适宜的光照强度、水体盐度、温度、溶氧和氨氮含量等水环境因子,探讨了生物饵料营养强化对育苗成活率的影响。试验表明,在光照强度为2 000~3 500 lux,水温28~31℃,盐度28‰~31‰,水体的溶氧量>6 mg/L的育苗条件下,石斑鱼鱼苗生长情况良好,育苗成活率达到10.5%,幼鱼平均全长25.5 mm。试验还表明,对生物饵料进行营养强化可以提高珍珠龙胆石斑鱼的育苗成活率。本研究成果有助于推动广西海水养殖业良种化进程、促进广西地区石斑鱼养殖业健康可持续发展。
- 余庆刘明珠肖贺贺吴思婷董德信覃仙玲朱冬琳陈宪云陆兰天聂振平罗永巨李鹏飞
- 关键词：水环境因子生物饵料营养强化
- 浅谈广西高级职称的无纸化评审被引量：2
- 2010年
- 通过对传统职称申报方式的利弊分析,阐述无纸化申报的必要性,介绍无纸化申报的系统结构、硬件要求、软件功能及申报过程中出现的问题,提出解决措施及需改进的方面。
- 何建东何碧娟刘晖陆兰天
- 关键词：高级职称无纸化
- 基于核酸适体LYGV1c的酶联吸附法检测石斑鱼虹彩病毒感染被引量：2
- 2024年
- 【目的】利用核酸适体LYGV1c构建可快速、准确识别石斑鱼虹彩病毒(Grouper iridovirus Guangxi strain,SGIV-Gx)感染的酶联吸附法(Aptamer LYGV1c-based enzyme-linked apta-sorbent assay,LYGV1c-ELASA),为提高水产疫病检测及防控效率提供理论支持。【方法】基于生物素标记的LYGV1c(Bio-LYGV1c)开发核酸适体酶联吸附法(LYGV1c-ELASA)检测SGIV-Gx,通过对Bio-LYGV1c特异性、灵敏性、稳定性等实验评估其检测性能。通过珍珠龙胆石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus♀×Epinephelus lanceolatus♂)SGIV-Gx感染试验进行活体验证,同时用荧光定量PCR(qPCR)测定衣壳蛋白基因(MCP)的表达,与LYGV1c-ELASA进行比较,验证该酶联吸附法检测的可信度。【结果】LYGV1c-ELASA的方法可特异性地识别SGIV的感染,Bio-LYGV1c识别SGIV感染的最适工作浓度为500 nmol/L,最适孵育时间为20 min,最适结合温度为4~28℃,LYGV1c-ELASA最低检测限为5×103 mL-1。活体验证结果表明,随着注射的SGIV-Gx浓度的升高,LYGV1c-ELASA检测出的石斑鱼体内病毒450 nm处的光密度(OD450)的值升高;qPCR结果表明,SGIV-Gx的MCP的表达量升高,与LYGV1c-ELASA检测结果相一致。【结论】建立的LYGV1c-ELASA技术不仅可用于体外检测,同时也适用于活体检测。LYGV1c-ELASA技术可实现对石斑鱼养殖过程中石斑鱼虹彩病毒病的快速诊断、实时监控。
- 刘明珠黄静程远韦云依牟容丽黄琳竺利波陆兰天柯珂陈嘉余庆李鹏飞
- 关键词：核酸适体
- 基于核酸适体的高通量模型筛选抗大口黑鲈虹彩病毒药物
- 2024年
- 【目的】利用可特异性识别大口黑鲈(Micropterus salmoides)虹彩病毒(Largemouth bass virus,LMBV)的核酸适体LBVA1建立药物高通量筛选技术(Aptamer LBVA1-based high-throughput screening,LBVA1-AHTS),以快速筛选有效抗LMBV药物。【方法】用探针FAM-LBVA1检测感染不同浓度[感染复数(MOI)分别为0、0.05、0.10、0.20]LMBV 48 h,以及感染LMBV 0、6、12、24和48 h的胖头鱥(Pimephales promelas)肌肉细胞(Fathead minnow cells,FHM)荧光值,并用激光共聚焦及荧光定量PCR(RT-qPCR)验证LMBV感染情况;将利巴韦林、阿昔洛韦、加巴喷丁、茶多酚、表没食子儿茶素没食子酸酯等9种药物分别以安全工作浓度与LMBV混匀,加入FHM细胞共孵育,运用探针FAM-LBVA1及RT-qPCR技术检测各组LMBV感染情况,比较两种方法检测的药物抗LMBV感染效果,筛选出有效抗LMBV药物。【结果】探针FAM-LBVA1检测及RT-qPCR技术验证结果均表明,在感染复数(MOI)为0.20、感染时间为48 h时,对LMBV感染的检测效果最佳。9种药物抗LMBV效果筛选结果表明,LBVA1-AHTS技术与RT-qPCR技术两种筛药方法筛选出利巴韦林、加巴喷丁、金刚烷胺、卡马西平、茶多酚、表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯7种药物的抗病毒效果一致,其中茶多酚、表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯3种药物具有抗LMBV的效果,其余4种药物无明显抗病毒效果,两种方法一致率近80%。【结论】建立的LBVA1-AHTS模型可快速、准确、高效筛选出抗LMBV病毒药物,为快速筛选抗病毒药物提供理论和技术基础。
- 张帅帅刘明珠黄静师德强陈嘉柯珂竺利波韦云依牟容丽陆兰天杨辉余庆李鹏飞
- 关键词：核酸适体高通量筛选抗病毒药物
