胡望霞
- 作品数：14 被引量：57H指数：5
- 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学更多>>
- 气相色谱-质谱法测定鞋材中的对苯二胺被引量：5
- 2017年
- 采用气相色谱-质谱法对鞋材中对苯二胺进行了分析。通过对提取方式、提取溶剂、超声温度、超声时间等条件的优化,建立了鞋材中对苯二胺的检测方法。实验结果表明,对苯二胺标准曲线线性范围为0.2~500.0mg/kg,线性相关系数在0.999以上,检出限为0.5 mg/kg,空白样品及阳性样品中回收率均在90%~110%之间,相对标准偏差在3%~9%之间。所建立方法可用于鞋材中对苯二胺含量的测试。
- 胡望霞林紫威洪杰王春兰
- 关键词：鞋材对苯二胺超声萃取气相色谱-质谱法
- PU合成革中增塑剂DEHP的萃取检测对比分析被引量：1
- 2019年
- 通过参考国内外不同的检测标准方法,设计采用索氏抽提法、微波萃取法和超声萃取法,以二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、正己烷和丙酮等不同溶剂提取聚氨酯(PU)合成革中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)。比较分析不同的萃取方法对PU合成革中DEHP含量的检出影响,实验结果表明几种不同萃取方法的检测结果没有存在明显的差异。
- 高升辉郑苑梁胡望霞陈源
- 关键词：DEHP
- 鞋类中三甲基氯化锡气相质谱检测方法的研究被引量：2
- 2019年
- 国际环保纺织品协会2016年发布的Oeko-Tex标准100开始增加三甲基氯化锡的限量要求,其中婴儿≤1.0ppm,直接接触皮肤≤2.0ppm,不直接接触皮肤≤2.0ppm,家饰材料≤2.0ppm。为了满足国际需求,本文以GB/T32447-2015《鞋类鞋类和鞋类部件中存在的限量物质有机锡的测定》为基础,研究与探讨三甲基氯化锡合适的检测方法。
- 吴卓明杜静胡望霞
- 关键词：有机锡三甲基氯化锡异辛烷
- 气相色谱-三重四极杆质谱法同时测定纺织品中11种挥发性全氟化合物前体物被引量：17
- 2021年
- 以甲醇为提取溶剂,超声辅助提取纺织品中的全氟化合物前体物,建立了一种气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)法同时测定纺织品中11种挥发性全氟化合物前体物:4种氟调聚物醇(FTOHs)、3种氟调聚丙烯酸酯(FTAs)、2种全氟辛基磺酰胺(FOSAs)和2种全氟辛基磺酰胺乙醇(FOSEs)。考察了超声提取溶剂、提取温度和提取时间对提取效率的影响,最终确定用甲醇为提取溶剂,70℃下超声提取60 min,目标物经VF-WAXms毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温分离,GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。实验结果表明:11种挥发性全氟化合物前体物在10~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均不低于0.9984;以信噪比为3计算,检出限(LOD)为0.002~0.04 mg/kg;以信噪比为10计算,定量限(LOQ)为0.006~0.1 mg/kg;不同材质纺织品中,11种挥发性全氟化合物前体物在高、中、低3个添加水平下的回收率为73.2%~117.2%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~9.4%(n=6)。该方法前处理简单,定性、定量准确,灵敏度高,重现性好,可有效用于纺织品中11种挥发性全氟化合物前体物的同时检测。实际样品分析发现,当前全氟化合物前体物已被应用于纺织品整理当中。该方法的建立对我国纺织品中全氟化合物前体物风险物质的管控和检测标准的制定具有一定的理论和现实意义。
- 王春兰张海煊朱丽胡望霞林紫威
- 关键词：纺织品
- 皮革中喹啉的测定被引量：4
- 2020年
- 采用气相色谱-质谱法对皮革中喹啉含量进行了测定。通过对前处理条件(提取方式、提取溶剂、水浴温度、水浴时间)的优化,建立了皮革中喹啉的检测方法。实验结果表明,喹啉标准曲线线性范围为1.0~200.0 mg/kg,线性相关系数在0.999以上,检出限为1.0 mg/kg,空白样品及阳性样品中回收率均在85%~120%之间,相对标准偏差在2%~10%之间。所建立方法可用于皮革中喹啉含量的测试。
- 胡望霞洪杰吴卓明高升辉林紫威王春兰
- 关键词：皮革喹啉气相色谱-质谱法
- 静态顶空-气相色谱法测定鞋材中的丙烯腈被引量：1
- 2016年
- 采用静态顶空-气相色谱法对鞋材中的丙烯腈进行了分析。通过对提取溶剂、超声温度、超声时间、平衡时间、平衡温度、定量环平衡与填充时间等条件的优化，建立了鞋材中丙烯腈的检测方法。结果表明：丙烯腈标准曲线线性范围为2．0～520．0mg／kg，线性相关系数在0．995以上，检出限为2mg／kg，空白样品及阳性样品中，回收率均在90％～120％之间，相对标准偏差在2％～7％之间。所建立方法可用于鞋材中丙烯腈含量的测试。
- 林紫威胡望霞洪杰高升辉张健康
- 关键词：鞋材丙烯腈超声萃取顶空气相色谱法
- 高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定纺织品中3种丙烯酰胺类化合物
- 2025年
- 建立了一种同时测定纺织品中3种丙烯酰胺类化合物(丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺)的高效液相色谱-三重四极杆质谱分析方法。试样经水在30℃条件下振荡提取60 min,提取液经0.22μm聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤后,经色谱柱Poroshell 120 Hilic(100 mm×3.0 mm,2.7μm)分离,采用电喷雾离子源检测,内标法定量丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,外标法定量N-羟甲基丙烯酰胺。结果表明:在1~40μg/L范围内,丙烯酰胺与甲基丙烯酰胺线性关系好,相关系数分别为0.9998和0.9999,检出限分别为0.007 mg/kg和0.010 mg/kg,定量限分别为0.02 mg/kg和0.04 mg/kg;N-羟甲基丙烯酰胺质量浓度在5~200μg/L,线性相关系数达0.9997,检出限为0.040 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。对三种标准贴衬织物(桑蚕丝、棉、聚酯纤维)进行加标回收率试验,三个加标水平下3种丙烯酰胺类化合物的平均回收率为73.7%~118.0%,相对标准偏差≤8.9%(n=6)。
- 王春兰林海郑苑梁胡望霞林紫威
- 关键词：纺织品
- 气相色谱-质谱法测定纺织品中10种挥发性全氟及多氟化合物被引量：3
- 2023年
- 建立了测定纺织品中10种全氟及多氟化合物(4种全氟烷基乙醇、4种全氟烷基丙烯酸酯和2种全氟辛酸酯)的气相色谱-质谱法(GC-MS)。比较了提取方式、提取溶剂、提取温度和提取时间对提取效率的影响,最终确定用叔丁基甲醚为提取溶剂,50℃超声提取40 min,萃取液经氮吹浓缩后过滤,目标物经DB-35ms毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温分离,GC-MS SIM模式检测,外标法定量。结果表明:10种挥发性全氟及多氟化合物在10~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均不低于0.9990,检出限(LOD)为0.002~0.030 mg/kg,定量限(LOQ)为0.007~0.090 mg/kg;不同材质纺织基体中,10种挥发性全氟及多氟化合物的高、中、低3个添加水平下的回收率为90.1%~108.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~9.5%(n=6)。该方法可有效用于纺织品中10种全氟及多氟化合物的同时检测。
- 王春兰张海煊胡望霞林紫威
- 关键词：纺织品
- 液相色谱法与紫外分光光度法测定甲醛含量中的干扰因素研究被引量：5
- 2016年
- 通过用液相色谱法与紫外分光光度法测定甲醛含量的实验对比,发现这两种方法的实验数据差异,分析造成实验数据差异的原因,找出了液相色谱法与紫外分光光度法测定皮革甲醛含量的主要干扰因素及解决办法。
- 杨剑秋吴卓明胡望霞
- 关键词：甲醛液相色谱法紫外分光光度法
- 皮革和毛皮中喹啉类化合物的测定
- 2024年
- 通过参考国内相关检测标准方法,采用气相色谱-质谱法对不同皮革种类中喹啉类化合物进行了分析。通过对提取方式、提取溶剂、水浴温度、超声时间等条件的优化,建立了皮革和毛皮中喹啉类化合物的检测方法。实验结果表明,喹啉类化合物标准曲线线性范围为0.5~50.0 mg/L时,各化合物的线性相关系数都在0.996以上。最优的前处理条件是使用甲醇溶剂,在70℃的水浴温度下超声提取60 min。
- 高升辉林紫威胡望霞洪杰吴卓明
- 关键词：气相色谱-质谱法萃取溶剂
