莫亚林
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：温州医学院检验医学院浙江省医学遗传学重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浙江地区汉族人群VDR基因5’启动子区域单核苷酸多态性与前列腺癌相关研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨维生素D受体(VDR)基因5’端启动子区域rs2238136和rs2228570位点单核苷酸多态性与前列腺癌发病风险的关系。方法:收集浙江地区122例前列腺癌患者和122例非癌对照人群的外周血标本,应用PCR-RFLP和测序技术分析5’端rs2238136和rs2228570位点的单核苷酸多态性的分布。结果:前列腺癌患者和对照人群rs2238136和rs2228570位点的基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡检验。rs2228570位点在对照人群中杂合子基因型CT占多数,为42.3%;最少为基因型TT,为28.5%;等位基因C和T则分别为50.4%和48.4%。rs2238136位点在对照人群中以纯合子基因型GG为主,为60.0%;AA最少,仅为11.4%。比较前列腺癌组和对照组rs2238136和rs2228570位点的基因型和等位基因分布频率,差异均无显著性(P>0.05);VDR基因rs2238136在浙江汉族人群的分布与其他地区人群存在差异,而rs2228570位点人群间比较则差异无显著性。结论:VDR基因多态性分布存在种族差异性;VDR基因5’端rs2238136和rs2228570位点的单核苷酸多态性与浙江汉族人群前列腺癌发病、发展并无直接的相关性。
- 白永恒莫亚林鲍丹莹季敬璋吕建新
- 关键词：VDR基因单核苷酸多态性限制性片段长度多态性前列腺癌
- 雌激素受体α基因多态性与良性前列腺增生相关研究被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨雌激素受体α基因PvuII和XbaI位点的单核苷酸多态性与良性前列腺增生(BPH)发病风险的关系。方法:收集112例BPH患者和111例健康对照人群的外周血标本,应用PCR-RFLP技术分析雌激素受体α基因PvuII和XbaI的单核苷酸变异,采用非条件logistic回归分析和计算其基因型和等位基因频率。结果:PvuII和XbaI位点基因型符合Hardy-Weinberg平衡检验;PvuII位点以杂合子基因型Pp占多数(占44.84%),基因型PP最少(占14.35%);XbaI位点以纯合子基因型xx为主,为64.13%;XX最少,为4.48%;比较PvuII和XbaI位点的基因型和等位基因在BPH患者和健康对照中的分布频率,差异均无显著性(P>0.05);雌激素受体α基因PvuII与XbaI位点间具有较强的连锁不平衡效应(D’=0.958,r2=0.398)。单体型分析显示pX在BPH患者中的分布显著高于健康对照人群(P=0.032108,OR=6.394,95%CI:0.919～44.517),提示单体型pX是BPH发生的易感因素。结论:雌激素受体α基因的单核苷酸多态性与前列腺增生发病存在一定的相关性。
- 季敬璋白永恒俞雅萍莫亚林吕建新
- 关键词：雌激素受体Α基因多态性限制性片段长度多态性分析良性前列腺增生
