杜秋香
- 作品数：70 被引量：117H指数：6
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学自动化与计算机技术更多>>
- mRNA差异显示方法的建立及条件优化被引量：3
- 2008年
- 目的研究大鼠皮肤肌肉特异性基因的表达,探讨引物的不同、退火温度变化与扩增产物特异性之间的关系。方法12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠分为正常对照组与实验组(挫伤4h)。分别提取总RNA,反转录成cDNA,通过不同引物、退火温度及反应体系进行PCR产物扩增,比较不同条件下差异条带的情况。结果总RNA量在2-4μg时,扩增条带最亮;提高反转录温度有利于长片段cDNA的合成;使用TaKaRa公司带有T7启动子的OligodT12NM和M13的随机引物时,可最大限度地减少非特异性条带;先使用低严谨的退火温度,再使用高严谨的退火温度可显著地增强差异条带重复性和敏感性。结论差异显示技术方法简便、灵敏、高效,适用于一般性的基因差异表达研究。
- 王小伟孙俊红籍晓元杜秋香王英元
- 关键词：差异显示技术随机引物退火温度
- 血清蛋白芯片表达谱在DVT疾病法医鉴定中的应用研究
- 2021年
- 目的利用蛋白芯片技术获取人体和大鼠深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)组与对照组血清蛋白表达谱的蛋白峰差异,探讨蛋白表达谱与深静脉血栓形成的相关性,为DVT临床和法医学诊断提供依据。方法采用蛋白芯片技术检测DVT患者和正常人(n=10)的血清样本,获得血清蛋白芯片表达谱。建立标准化SD大鼠下腔静脉血栓模型,大鼠被随机分为DVT组和对照组(n=10),蛋白芯片技术检测获得各组血清蛋白表达谱;采用SIMCA-P 14.1软件的正交偏最小二乘判别(orthogonal partial least square-discriminant analysis,OPLS-DA)模型和Python软件的随机森林(Random forest,RF)算法模型对人体和大鼠数据进行判别分析。结果DVT患者和正常人血清蛋白表达峰存在差异,OPLS-DA模型对DVT组和对照组准确判别,R^(2)X=0.631,R^(2)Y=0.928,Q^(2)=0.796;动物模型DVT组与对照组的血清蛋白表达峰亦存在差异,OPLS-DA模型可以将DVT组和对照组准确判别,R^(2)X=0.735,R^(2)Y=0.953,Q^(2)=0.900;人体和动物模型血清中共有8个分子量相似的血清蛋白峰,RF算法模型准确率为100%,人体预测准确率为65%。结论蛋白芯片技术可以快速获取DVT人体和大鼠血清蛋白表达谱,建立OPLS-DA模型和RF模型能对DVT组和对照组进行分类预测分析,为DVT疾病诊断和法医学鉴定提供新的辅助方法。
- 田英杰靳茜茜王一飞李健王贵明牛蕾蕾曹洁杜秋香王英元孙俊红
- 关键词：法医学
- 甲醛固定的不同组织中DNA提取的比较被引量：1
- 2013年
- 目的研究运用改良酚-氯仿法从甲醛固定组织中提取DNA的方法,对比心、肝、肺、脑4种脏器DNA提取质量的优劣,从而了解哪种经甲醛固定后的组织易于得到质量较为可靠的DNA,以达到对DNA扩增及后续研究的目的。方法选取甲醛固定标本脏器各14例,以蛋白酶K消化和酚-氯仿法提取检材中DNA,对所得DNA质量以紫外分光光度计、PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析进行结果判断。结果心、肝、肺、脑4种组织所提DNA的OD_(260)/OD_(280)比值分别为(1.842±0.380)、(1.861±0.076)、(1.387±0.113)、(1.428±0.087)。每100毫克组织中DNA含量(μg)分别为(0.944±0.530)、(1.096±0.544)、(0.348±0.273)、(0.601±0.238)。PCR扩增后经琼脂糖凝胶电泳分析显示,心肌和肝脏组织的条带清晰度高于肺脏和脑组织。结论经甲醛浸泡固定的心肌组织和肝脏组织,运用改良酚-氯仿法所得DNA质量较为可靠,可以用于后续研究。
- 曹晨刘彦军郑文薛淑莲杜秋香孙俊红王英元
- 关键词：法医病理学甲醛固定DNA提取
- 交通事故致原发性脑死亡法医学鉴定分析1例被引量：1
- 2017年
- 近年来,脑死亡逐渐成为医学界的热点问题,但国内关于临床宣布脑死亡后的死因分析及其与原发性损伤的参与度分析仍不多见。由于脑死亡在我国并未立法,当发生医疗纠纷时,对该类案件的死亡原因分析显得尤为重要。脑死亡是指包括大脑、小脑以及脑干在内的全脑功能不可逆转的丧失状态,其判定标准主要为持续的深昏迷状态、脑干反射消失、无自主呼吸以及脑电图静息电位等状态。
- 董塔娜张小红朱细燕姜美玲杜秋香孙俊红
- 关键词：脑死亡死因分析
- 基于底座模型全切片概率映射图的死亡时间推断方法
- 本发明涉及法医学领域，具体是一种基于底座模型全切片概率映射图的死亡时间推断方法，通过高分辨率数字切片扫描系统对死后全切片图像进行数字化获取；对死后全切片图像进行预处理和质量控制后构建可进入模型信息传播流程的高质量图像数据...
- 孙俊红安国帅程司园荆书卫李健王亮亮任康靳茜茜李娜田甜杜秋香曹洁
- 大鼠肌肉挫伤后COX6C mRNA的表达与损伤时间关系被引量：3
- 2015年
- 摘要：目的探讨肌肉挫伤后组织中细胞色素c氧化酶亚基VIc（cytochromecoxidasesubunitVIc，COX6C）mRNA的表达变化及其与损伤时间的关系。方法54只健康成年SD大鼠随机被分为正常对照组和损伤后0．5、1、6、12、18、24、30和36h组，采用重力锤自由落体方式制作大鼠肌肉挫伤模型。于相应时间提取挫伤处肌肉组织样本进行常规组织学观察，并提取组织中总RNA采用real-time PCR检测COX6C mRNA相对表达量。结果损伤后6h内仅见肌纤维间出血、肌细胞肿胀等改变，未见炎症细胞浸润。损伤6h以后逐渐出现肌细胞变性、坏死、炎症细胞浸润、纤维结缔组织增生等改变。COX6C mRNA在损伤后6h以前其表达量均高于正常对照组，而在损伤6～36h，其表达量均低于正常对照组。结论COX6C mRNA在大鼠肌肉挫伤后呈现规律性表达．结合组织学检查有助于损伤时间的推断和研究。
- 孙俊红张镭王小伟杜秋香路健王英元
- 关键词：法医病理学肌肉
- 一种基于UPLC-MS技术推断大鼠死亡时间的方法
- 本发明涉及法医学领域，具体是一种基于UPLC‑MS技术推断大鼠死亡时间的方法，收集死亡后大鼠骨骼肌样本，提取的小分子化合物，通过UPLC‑MS技术进行代谢组学检测；对色谱峰识别、峰对齐，获得化合物名称、保留时间、精确质荷...
- 杜秋香曹洁谷祯党丽虹卢晓军安国帅王英元孙俊红
- 3种甲醛固定组织DNA提取方法的比较被引量：1
- 2013年
- 目的对不同方法提取甲醛固定组织中DNA的效果进行比较,寻找一种操作简便、经济实用、质量较高的DNA提取方法。方法取甲醛固定的心肌组织14份,分别以改良酚-氯仿法,改良Trizol法,试剂盒法提取DNA,进行紫外分光光度计测定OD260/OD280值后,经PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳分析确定提取的DNA质量。结果改良酚-氯仿法,改良Trizol法,试剂盒法OD260/OD280比值分别为1.841 5±0.380 4、1.370 5±0.336 7、0.831 6±0.175 0。两两比较均有显著性差异(P<0.05)。3种不同方法提取DNA含量分别为0.943 8±0.530 1、0.707 5±0.423 6、0.342 8±0.182 5。PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳显示以改良酚-氯仿法所提DNA的谱带清晰度好于其它两种方法。结论改良酚-氯仿法简便有效,所用试剂价格低廉,是一种经济实用的甲醛固定组织DNA提取方法。
- 郑文亢建耀曹晨薛淑莲杜秋香孙俊红王亚方侯养栋路建王英元
- 关键词：法医物证学DNA提取
- 大鼠生前与死后损伤肌肉组织中自噬相关蛋白表达
- 2020年
- 目的研究大鼠骨骼肌损伤后BECN1、LC3和p62三种自噬相关蛋白的表达,探讨其在鉴别生前与死后损伤中的应用。方法 72只健康成年Sprague-Dawley大鼠被随机分为未损伤的对照组、生前损伤组(0.5、1、2、4、8、16和24 h)和死后损伤组(0.5、1、2和4 h),制作大鼠右后肢损伤模型。运用Western印迹法检测对照组、生前损伤组以及死后损伤组骨骼肌中自噬蛋白BECN1、LC3-2/LC3-1和p62的表达,分别将数据中心化和标准化处理,建立生前损伤和死后损伤正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least square-discriminate analysis,OPLS-DA)鉴别模型。结果大鼠骨骼肌挫伤后BECN1、p62蛋白的表达以及LC3-2/LC3-1值在生前损伤和死后损伤组中虽有不同程度的变化,但差异无统计学意义。BECN1的表达量及LC3-2/LC3-1值经中心化和标准化处理后,可区分生前损伤和死后损伤。生前损伤和死后损伤OPLSDA模型提取的主成分对模型的解释程度较好(Rx^2=0.563,Ry^2=0.439),但预测程度稍差(Q^2=0.366)。结论大鼠骨骼肌损伤局部组织中BECN1、LC3-2/LC3-1值可用于生前损伤和死后损伤的鉴别。
- 时福霞李鹏鲁翰霖李娜杜秋香王英元孙俊红
- 关键词：法医病理学
- 超声辅助离子液体萃取-高效液相色谱串联质谱法测定全血中卡马西平
- 2021年
- 目的建立超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem spectrometry,HPLC-MS/MS)测定全血中卡马西平(carbamazepine,CBZ)的方法。方法经筛选后以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methymidazolium hexafluoro-phosphate,[Bmim][PF6])为萃取剂,在空白血液中添加卡马西平和内标物双氢卡马西平(10,11-dihydrocarbamazepine,CBZ-DiH),通过超声辅助离子液体对其萃取后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相A为含0.1%甲酸、10mmol/L乙酸铵的水,流动相B为混合有机溶剂(乙腈‥甲醇=2‥3,体积比),流速1mL/min,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测模式(MRM)进行检测。结果血液中卡马西平的线性范围为8.00~300.00ng/mL,R2大于0.995,最低检出限为3.00ng/mL,最低定量限为8.00ng/mL,提取回收率大于80%,日内和日间精密度均小于20%。采用本方法从实际案件的血液样品中检出卡马西平,浓度为2.71μg/mL。结论本研究建立的全血中卡马西平的检测方法,具有环境友好、快速、富集效果好、灵敏度高、有机溶剂消耗小的优点,可应用于卡马西平相关案件的法医学鉴定。
- 吕晨曦路晓君梁嘉豪解文凯管青林尉志文张潮杜秋香贠克明崔海燕
- 关键词：法医毒物学卡马西平全血
