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吴小刚

作品数：7 被引量：1H指数：1
供职机构：江苏中邦制药有限公司更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇收率
  • 3篇酰胺
  • 3篇酰胺化
  • 3篇胺化
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇脱保护
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代
  • 2篇亲核取代反应
  • 2篇氰基
  • 2篇总收率
  • 2篇酰胺化反应
  • 2篇卤代
  • 2篇卤代反应
  • 2篇环合
  • 2篇环合反应
  • 2篇胺化反应
  • 1篇丁基
  • 1篇对照品

机构

  • 7篇江苏中邦制药...

作者

  • 7篇吴小刚
  • 5篇黄双
  • 4篇杨健
  • 3篇李维思
  • 3篇刘力萍
  • 2篇徐强
  • 2篇陈国萍
  • 1篇钱勇
  • 1篇陈涛

传媒

  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种阿齐沙坦中间体的合成方法
本发明公开了一种阿齐沙坦中间体的合成方法，属于药品制造领域，以化合物a为起始原料，先将盐酸羟胺碱离，再与化合物进行反应。本发明反应快，产品纯度达到99％以上，收率达到90％以上，所用溶剂安全环保，便宜易得且实验操作简单，...
吴四清蒋海松王红喜吴小刚黄双徐强
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一种吡啶硫酮锌的合成方法
本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法，属于有机合成领域，本发明以2‑氯吡啶为原料，通过氮氧化，巯基化，成盐三步反应得到最终产品。步骤简单，操作方便且所得产物含量高。
吴四清蒋海松王红喜吴小刚钱勇徐强
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一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。其制备方法具体为：3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料，经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得，...
李维思黄双吴小刚杨健陈国萍刘力萍
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利伐沙班异丙叉杂质的合成被引量：1
2020年
杂质对于药物质量及其安全性至关重要。利伐沙班异丙叉杂质是抗凝药物利伐沙班中一种潜在的工艺杂质。本工作主要报道合成该杂质一种简洁高效的合成方法。以利伐沙班RVXB-3作为起始原料,首先与丙酮异丙叉发生迈克尔加成反应,然后再与5-氯噻吩酰氯发生N-乙酰化反应得到产物,其结构经核磁氢谱确认无误。整个反应高效简洁,所得利伐沙班异丙叉杂质产率高,可以为利伐沙班药物的质量控制提供合格的杂质对照品。
李维思陈华荣吴小刚
关键词：利伐沙班
一种沙库必曲中间体的制备方法
本发明公开了一种沙库必曲中间体的合成方法，属于化学制药领域，包括以下步骤：在碱性条件下起始原料甘氨酸与二碳酸二叔丁酯反应，进行脱氢和氨基保护，后在手性催化剂作用下通过“一锅法”与式Ⅱ的化合物进行取代、脱保护、成盐得到具有...
黄双杨健吴小刚唐景玉陈涛柳贞
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一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。其制备方法具体为：3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料，经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得，...
李维思黄双吴小刚杨健陈国萍刘力萍
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一种B细胞淋巴瘤因子-2抑制剂ABT-199的制备方法
本发明公开了一种B细胞淋巴瘤因子‑2抑制剂ABT‑199的制备方法，属于药物合成领域。该方法包括以下步骤：起始原料4‑氟水杨酸甲酯即化合物II和1‑叔丁氧羰基哌嗪即化合物III在相转移催化剂的作用下取代，后在酸性条件下脱...
黄双杨健吴小刚史凌云刘力萍
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