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陈国萍

作品数:17 被引量:0H指数:0
供职机构:江苏中邦制药有限公司更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇沙坦
  • 3篇晶型
  • 3篇甲基
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇营养
  • 2篇营养保健
  • 2篇硬脂
  • 2篇硬脂酸
  • 2篇硬脂酸镁
  • 2篇匀浆
  • 2篇匀浆液
  • 2篇乳糖
  • 2篇润滑作用
  • 2篇收率
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇浓硝酸
  • 2篇泡腾片
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代

机构

  • 17篇江苏中邦制药...

作者

  • 17篇陈国萍
  • 9篇李维思
  • 6篇徐强
  • 6篇刘力萍
  • 5篇赵光荣
  • 5篇黄双
  • 4篇薛谊
  • 4篇许林菊
  • 3篇王飞
  • 3篇周颖
  • 3篇绳则翠
  • 3篇高倩
  • 3篇杨健
  • 3篇范鑫
  • 2篇赵华阳
  • 2篇夏彬
  • 2篇吴小刚
  • 1篇王平
  • 1篇钱刚

传媒

  • 1篇广州化工
  • 1篇药物资讯

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替米沙坦不定形晶型及其制备方法
本发明公开了一种替米沙坦无定形晶型及其制备方法。替米沙坦无定形晶型X‑射线粉末衍射图谱如图1所示,无特定2θ特征峰位峰。替米沙坦的无定形晶型制备方法,包括如下步骤:a替米沙坦粗品与有机溶剂混合,所述的有机溶剂为醇类;b通...
陈国萍黄双徐强李维思周颖赵光荣
文献传递
一种3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法
本发明公开了一种3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法,属于化工领域。该方法是将3,5-二甲基吡啶-N-氧化物与浓硫酸混合形成混合液,在温度为0℃~60℃条件下,将硝酸钾的硫酸溶液滴加到所述的混合液中,然后在...
邢光才李维思徐强薛谊陈国萍赵光荣
文献传递
一种阿齐沙坦片及其制备方法
本发明公开了一种阿齐沙坦片及其制备方法,属于制药领域。本发明所述的阿齐沙坦片,每片中各组分的质量百分比如下:阿齐沙坦7.80%‑16.30%、一水乳糖59.78%‑70.18%、微晶纤维素15.00%‑18.00%、羟丙...
夏彬许林菊高倩王飞赵华阳陈国萍
文献传递
一种罗汉果泡腾片及其制备方法
本发明属于制药领域,公开了一种罗汉果泡腾片,所述的罗汉果泡腾片包括如下重量份的组分:100‑250重量份罗汉果提取物、100‑250重量份碳酸氢钠、200‑500重量份柠檬酸、200‑500重量份一水乳糖、40‑100重...
吴四清范鑫常延滨孔鹏陈国萍许林菊
文献传递
一种罗汉果泡腾片及其制备方法
本发明属于制药领域,公开了一种罗汉果泡腾片,所述的罗汉果泡腾片包括如下重量份的组分:100‑250重量份罗汉果提取物、100‑250重量份碳酸氢钠、200‑500重量份柠檬酸、200‑500重量份一水乳糖、40‑100重...
吴四清范鑫常延滨孔鹏陈国萍许林菊
一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法,属于药物合成技术领域。其制备方法具体为:3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料,经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得,...
李维思黄双吴小刚杨健陈国萍刘力萍
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一种埃索美拉唑钠的制备方法
本发明涉及一种埃索美拉唑钠的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑游离酸在可与水共沸的良性溶剂中溶解后,加入氢氧化钠成盐,通过蒸馏共沸脱水将溶液体系内的水分降低至0.2%以下,再降温结晶,以高收率得到埃索美拉唑钠。本发明有...
钱刚周颖徐强薛谊李维思陈国萍
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一种阿戈美拉汀I晶型晶体的制备方法
本发明涉及晶体晶型的控制技术,公开了一种制备阿戈美拉汀I晶型晶体的方法,所述方法是将阿戈美拉汀粗品加入良性有机溶剂中,加热溶清,溶液减压蒸馏出部分溶剂,快速的降温到0±10℃,保温析晶,过滤,干燥,得到阿戈美拉汀I晶型晶...
薛谊王平刘力萍陈国萍李维思
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奥美沙坦酯杂质A和C的合成
2016年
目的:优化和改进奥美沙坦酯杂质A和C的合成反应条件,提供了一条简单实用的合成奥美沙坦酯杂质A和C杂质对照品的路线。方法:杂质A由原料1通过一步酸解脱除三苯甲基保护基,然后用丙酮重结晶得到,而杂质C则通过原料2经叔醇官能团脱水成双键和酸解脱除三苯甲基保护基两步反应,最后通过柱层析得到。结果:优化了反应条件,重现性好,纯度大于95%符合杂质对照品要求。结论:本方法反应方法操作简单实用,重现性好。
李维思陈国萍范鑫唐景玉
关键词:奥美沙坦酯
一种依鲁替尼的制备方法
本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法,属于药物合成技术领域。其制备方法具体为:3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料,经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得,...
李维思黄双吴小刚杨健陈国萍刘力萍
文献传递
共2页<12>
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