杨应
- 作品数：37 被引量：28H指数：6
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- 生理环境下双α-Ala螯合Zn(Ⅱ)手性转变的密度泛函理论研究
- 2025年
- 该文采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了双α-Ala螯合Zn(Ⅱ)配合物(A_(2)→Zn(Ⅱ))的手性转变机理.研究结果发现:S-A_(2)→Zn(Ⅱ)手性转变是其先异构为R-allo-A_(2)→Zn(Ⅱ),而后再异构为R-A_(2)→Zn(Ⅱ).反应通道有2个:1)H质子以羰基O为桥从α-C的一侧迁移到另一侧;2)H质子以氨基N为桥从α-C的一侧迁移到另一侧.势能面计算结果表明:H以N为桥迁移反应有优势,S-A_(2)→Zn(Ⅱ)向R-allo-A_(2)→Zn(Ⅱ)的异构在隐性溶剂效应下速率决定步骤的自由能垒是210.9 kJ·mol^(-1),来自H从α-C向N迁移的过渡态,在显性溶剂效应下该能垒降至120.1 kJ·mol^(-1).对于R-allo-A_(2)→Zn(Ⅱ)向R-A_(2)→Zn(Ⅱ)的异构,在隐性溶剂效应下速率决定步骤的自由能垒是213.0 kJ·mol^(-1),来自H从α-C向N迁移的过渡态,在显性溶剂效应下该能垒降至123.1 kJ·mol^(-1).研究结果表明:在生理环境下S-A_(2)→Zn(Ⅱ)很难手性转变,双α-丙氨酸螯合锌用于生命体补充锌元素和α-丙氨酸比较安全.
- 赵红迪张雪娇陈静思吴铁丽王钦富王佐成姜春旭杨应
- 关键词：密度泛函理论过渡态
- 一种土木工程建筑废料用处理装置及处理方法
- 本发明属于环保机械领域，一种土木工程建筑废料用处理装置，其中万能粉碎机的输出端用于投放建筑废料，万能粉碎机的输出端与磁选输送机的输入端对接，所述磁选输送机用于去除初级破碎后的建筑材料中的金属杂物，磁选输送机的输出端布置到...
- 曲亚楠杨应
- 水液相下两性组氨酸分子对映异构的密度泛函理论
- 2024年
- 采用DFT的M06-2X和MN15杂化泛函方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法,对标题反应进行研究。研究发现:His分子可在α-H质子以羧基(质子化的)下面的O为桥迁移;H质子从氨基(质子化的)N迁移到质子化羧基上面的O后,α-H再以N和羧基(质子化的)下面的O分别为桥迁移;质子从氨基(质子化的)N迁移到咪唑环上的N后,α-H再以氨基(质子化的)N和羧基(质子化的)下面的O分别为桥迁移5个反应通道实现对映异构。势能面计算表明:隐性溶剂效应下5个通道决速步的自由能垒分别是245.6、238.1、297.3、270.9和257.7 kJ/mol;显性溶剂效应下这些能垒分别降到139.9、120.7、161.7、142.7和157.3 kJ/mol。结果表明,水液相下His只能少量的消旋,生命体补充His比较安全。
- 牛鹤丽徐岩杨应孙艳雨郝成欣姜春旭王佐成杨晓翠
- 关键词：组氨酸对映异构密度泛函理论过渡态
- 生理环境下双α-Ala螯合Ca(Ⅱ)手性转变的密度泛函理论
- 2025年
- 采用密度泛函理论(DFT)的M06-2X和MN15方法,研究双α-丙氨酸螯合Ca(Ⅱ)配合物(α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ)的手性转变机理.结果表明,(S-α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ)的手性转变经历2个过程:首先,(S-α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ)中的一个α-Ala从S型异构成R型,得到R-异α-Ala钙(R-allo-α-Ala→Ca(Ⅱ));其次,R-allo-α-Ala→Ca(Ⅱ)中的S-α-Ala再异构成R-α-Ala,得到(R-α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ).在隐性溶剂效应下,(S-α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ)异构成R-allo-α-Ala→Ca(Ⅱ)的速控步能垒为221.5 kJ/mol,由H自手性C向N转移的过渡态产生,显性溶剂效应下该能垒降至93.1 kJ/mol;R-allo-α-Ala→Ca(Ⅱ)异构成(R-α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ)的速控步能垒为233.8 kJ/mol,由H自手性C向N转移的过渡态产生,显性溶剂效应下该能垒降至116.7 kJ/mol.因此,生理环境下(S-α-Ala)_(2)→Ca(Ⅱ)的手性转变速率很慢,双α-Ala螯合钙可安全用于生命体补充钙元素和α-Ala.
- 姜春旭张雪娇赵宇陈静思吴铁丽王佐成杨应
- 关键词：Α-丙氨酸自洽反应场过渡态
- 一种基于土木工程的建筑垃圾拾取装置
- 本发明公开了一种基于土木工程的建筑垃圾拾取装置，涉及建筑垃圾拾取装置技术领域，解决了垃圾拾取装置大多为挖掘运作极易伤害地面，同时拾取效能不高问题。一种基于土木工程的建筑垃圾拾取装置，包括连接梁，所述连接梁的下端固定焊接有...
- 杨应曲亚楠
- 文献传递
- 实践教学增强土木工程专业核心竞争力的探讨
- 2016年
- 党的十八大以来,高校转型一直是社会上谈论的焦点,很多普通高校都在结合自身特点摸索前进。其中高校土木工程专业的转型也不可避免。文章探讨在转型过程中土木工程专业核心竞争力和实践教学之间相辅相成的关系,阐述实践教学是土木工程专业核心竞争力培养的关键所在。
- 杨应
- 关键词：应用型高校土木工程专业核心竞争力
- 水液相下依达拉奉消除羟自由基反应的密度泛函理论研究被引量：7
- 2023年
- 该文采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了在水液相下依达拉奉(Eda)消除羟自由基(OH)的反应机理.反应通道研究发现:Eda可通过给OH提供H原子、OH与其加成以及给OH提供单电子等3个途径消除OH.势能面计算结果表明:Eda给OH提供H原子的能垒为16.1~77.9 kJ·mol^(-1);OH加成反应的能垒为2.8~26.8 kJ·mol^(-1);Eda给OH提供单电子的能垒为32.1 kJ·mol^(-1).在水液相下Eda容易与OH发生反应,依达拉奉是极好的羟自由基清除剂.
- 王玲王玲杨文富杨应潘宇潘宇赵丽红
- 关键词：依达拉奉羟自由基密度泛函理论过渡态电子转移能垒
- 水溶液环境下Phe→Mg(Ⅱ)配合物对映异构的理论研究被引量：10
- 2023年
- 采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了在水溶液环境下苯丙氨酸二价镁配合物(Phe→Mg(Ⅱ))的对映异构.研究发现:Phe→Mg(Ⅱ)的对映异构可在质子以羰基O为桥、以羰基O和氨基N联合为桥和只以氨基N为桥迁移的3个反应通道上实现.计算结果表明:质子只以氨基N为桥迁移的反应通道最具优势,在只考虑水的极性作用时速度决定步骤的自由能垒为212.3 kJ·mol^(-1),在水的极性和水分子(簇)的共同作用下该自由能垒降至108.1~111.5 kJ·mol^(-1).在水溶液环境下Phe→Mg(Ⅱ)的对映异构过程比较缓慢,苯丙氨酸二价镁可短期用于生命体同补苯丙氨酸和金属镁.
- 董雷刚杨应黄筱珂李鹤王佐成姜春旭赵丽红
- 关键词：苯丙氨酸配合物溶剂效应对映异构
- 水液相下Phe分子与Na^(+)配合物对映异构的DFT研究被引量：16
- 2023年
- 该文采用DFT(密度泛函理论)的M06-2X、MN15方法和处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了在水液相下苯丙氨酸与钠离子配合物(Phe•Na^(+))的对映异构.研究结果发现:手性Phe•Na^(+)的对映异构可在质子只以氧为桥、以氧和氮联合为桥和只以氮为桥迁移的3个通道上实现.反应势能面计算结果表明:质子只以氮为桥迁移的反应通道最优势,其余2个反应通道处于劣势.在隐性水溶剂效应下优、劣通道的速度决定步骤的自由能垒分别为228.0和255.8 kJ•mol^(-1),在显性水溶剂效应下优、劣通道的速度决定步骤的自由能垒分别降至111.7~122.0 kJ•mol^(-1)和142.2~145.8 kJ•mol^(-1).研究结果表明:在水液相下手性Phe•Na^(+)的消旋速度极慢,苯丙氨酸钠短期用于生命体同补苯丙氨酸和钠元素比较安全.
- 杨应黄筱珂赵丽红郝成欣王佐成李蒙召
- 关键词：配合物溶剂效应对映异构
- 水溶剂环境下Eda酮式异构体消除超氧负离子自由基O^(-)_(2)·的反应机理被引量：3
- 2024年
- 该文在M06-2X/SMD/6-311+G(d,p)水平上,研究了在水溶剂环境1 atm压力和310.15 K温度下Eda酮式异构体与超氧负离子自由基O^(-)_(2)·的反应机理.研究发现:Eda酮式异构体与O^(-)_(2)·的反应有抽H、加成以及单电子转移3种方式.反应势能面研究表明:抽H反应的自由能垒为38.0~176.1 kJ·mol^(-1),优势通道是O^(-)_(2)·抽取杂环H,反应能垒为38.0~41.0 kJ·mol^(-1).加成反应的自由能垒为84.2~196.6 kJ·mol^(-1),优势通道是O^(-)_(2)·加成到杂环与甲基相连的C原子上,反应能垒为84.2 kJ·mol^(-1).单电子从Eda酮式异构体向O^(-)_(2)·转移的反应的能垒为409.2 kJ·mol^(-1),该反应不能实现.研究结果表明:在水溶剂环境下Eda酮式异构体可通过提供杂环H以及甲基邻位C与自由基加成2种途径消除O^(-)_(2)·.
- 刘立新陈静思杨应王佐成姜春旭李冰
- 关键词：过渡态能垒
