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叶婷婷

作品数：6 被引量：53H指数：4
供职机构：海口市妇幼保健院更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇妊娠
  • 1篇蛋白
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿坏死性...
  • 1篇性细胞
  • 1篇血压
  • 1篇亚单位
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学诊断
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇增厚
  • 1篇支原体肺炎
  • 1篇职业病
  • 1篇妊娠期
  • 1篇妊娠期高血压
  • 1篇手臂
  • 1篇酸痛

机构

  • 6篇海口市妇幼保...

作者

  • 6篇叶婷婷
  • 3篇付彬彬
  • 1篇胡永铭
  • 1篇陈燕娥
  • 1篇葛菲
  • 1篇许莉
  • 1篇王昌忠

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇海南医学
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
血清HMGB1及PCT水平检测对新生儿坏死性小肠结肠炎诊断和病情评估的价值被引量：10
2021年
目的探讨血清高迁移率族蛋白B1(high mobility group box protein 1,HMGB1)及降钙素原(procalcitonin,PCT)水平对新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)诊断和病情评估的价值。方法选取2017年1月~2020年3月海口市妇幼保健院收治的75例新生儿NEC作为病例组和60例健康新生儿作为对照组。75例NEC新生儿根据修正Bell分期分为Ⅰ期(n=28),Ⅱ期(n=37)和Ⅲ期(n=10),根据75例患儿30天的预后情况,将其分为存活组(n=58)和死亡组(n=17)。对照组于出生3天后、病例组于治疗前检测血清HMGB1及PCT水平变化。应用ROC曲线分析血清HMGB1及PCT水平对新生儿NEC诊断及病情评估的价值。结果病例组血清HMGB1(15.60±4.85μg/L vs 3.18±1.14μg/L)及PCT(1.74±0.92ng/ml vs 0.03±0.01 ng/ml)水平明显高于对照组(t=13.628,10.427,P<0.05)。死亡组血清HMGB1(24.50±7.13μg/L vs 9.24±3.18μg/L)及PCT(3.02±1.35ng/ml vs 0.85±0.38 ng/ml)水平明显高于存活组(t=16.217,12.308,P<0.05),差异均有统计学意义。Ⅱ~Ⅲ期血清HMGB1(20.16±6.37μg/L vs 10.54±3.20μg/L)及PCT(2.85±1.30 ng/ml vs 0.94±0.42 ng/ml)水平均明显高于Ⅰ期,差异均有统计学意义(t=8.263,7.624,均P<0.05)。ROC曲线分析显示,HMGB1及PCT两项联合诊断新生儿NEC的曲线下面积(0.872,95%CI:0.814~0.930)最大,其敏感度和特异度较高,分别为87.4%和83.5%。HMGB1及PCT两项联合预测新生儿NEC死亡的曲线下面积(0.893,95%CI:0.836~0.952)最大,其敏感度和特异度较高,分别为89.0%和86.4%。结论血清HMGB1及PCT水平在新生儿NEC中明显升高,且与患儿病情严重程度相关,两项联合检测对新生儿NEC诊断及病情评估具有一定价值。
付彬彬王文芳叶婷婷韩燕媚邱小翠
关键词：新生儿坏死性小肠结肠炎高迁移率族蛋白B1
Autotaxin对儿童难治性肺炎支原体肺炎的预测价值及其与炎性细胞因子的相关性被引量：31
2022年
目的探讨血清和支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)自分泌运动因子(autotaxin)水平对儿童难治性肺炎支原体肺炎(refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)的预测价值及其与白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的相关性。方法回顾性选取2019年1月至2021年12月收治的MPP患儿238例为研究对象,根据疾病严重程度分为RMPP组(82例)和普通肺炎支原体肺炎(general Mycoplasma pneumoniae pneumonia,GMPP)组(156例)。比较各组血清和BALF中autotaxin、IL-6、IL-8及CRP水平,分析血清和BALF中autotaxin水平对儿童RMPP的预测价值,以及RMPP患儿autotaxin水平与IL-6、IL-8及CRP水平的相关性。结果RMPP组血清和BALF中autotaxin、IL-6、IL-8及CRP水平均高于GMPP组(P<0.05)。RMPP患儿急性期血清和BALF中autotaxin、IL-6、IL-8及CRP水平均高于恢复期(P<0.05)。受试者工作特征曲线显示,血清和BALF中autotaxin水平对儿童RMPP均具有较好的预测价值(P<0.05),曲线下面积分别为0.874(95%CI:0.816~0.935)、0.862(95%CI:0.802~0.924)。相关分析显示,RMPP患儿血清和BALF中autotaxin水平与IL-6、IL-8及CRP水平均呈正相关(P<0.001)。结论RMPP患儿血清和BALF中autotaxin水平明显升高,且与病情恢复程度和炎性细胞因子相关,可作为儿童RMPP的预测指标。
付彬彬钟兰兰叶婷婷韩燕媚邱小翠
关键词：难治性肺炎支原体肺炎自分泌运动因子炎性细胞因子儿童
CNV-seq联合染色体核型分析在NT增厚胎儿遗传学诊断中的应用价值被引量：4
2024年
目的探讨基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术和染色体核型分析在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的临床应用价值,分析胎儿NT增厚与染色体异常的关系。方法收集2021年1月至2022年12月在海口市妇幼保健院进行CNV-seq检测及核型分析的106例NT增厚胎儿的资料,根据胎儿NT厚度分为2.5~3.4 mm组(n=50),3.5~4.4 mm组(n=34),≥4.5 mm组(n=22),根据产前诊断指征分为孤立性NT增厚组(n=69)和非孤立性NT增厚组(n=37)。采用χ2检验或Fisher精确概率法对染色体异常分布情况及检出率进行分析。比较CNV-seq检测和染色体核型分析的遗传学诊断结果,随访妊娠结局。结果106例NT增厚胎儿,核型分析的染色体异常检出率为29.25%(31/106),其中染色体非整倍体18例,性染色体异常4例,染色体结构异常9例。CNV-seq的染色体异常检出率为42.45%(45/106),其中染色体非整倍体19例,性染色体异常4例,染色体结构异常22例;致病性CNV为31.13%,可能致病性CNV为2.83%,临床意义未明CNV为8.49%。CNV-seq对染色体异常检出率随NT值的增加而增加,差异有统计学意义(P=0.005)。核型分析和CNV-seq在非孤立性NT增厚胎儿染色体异常的检出率均明显高于孤立性NT增厚胎儿(均P<0.001)。核型正常的NT增厚胎儿,CNV-seq检出染色体异常14例;核型分析发现的罗氏易位型21-三体1例和平衡易位1例,CNV-seq则未能检出。CNV-seq联合核型分析对胎儿染色体异常的检出率高于染色体核型分析(P=0.023)。结论CNV-seq联合染色体核型分析能有效提高胎儿染色体异常的检出率,更有利于产前遗传学诊断。
王文芳韩燕媚陈宏健叶婷婷付彬彬王惠卿
关键词：颈项透明层染色体核型分析染色体变异
一种手臂助力装置
本实用新型公开了一种手臂助力装置，包括：第一连接柱，所述第一连接柱的右端设置有限位杆，且限位杆的外端嵌套有弹簧，并且弹簧的外端设置有卡扣，所述第一连接柱的左端安装有稳定套，且稳定套的左端设置有弹力圈，并且弹力圈的后端设置...
叶婷婷邱小翠
剖宫产疤痕处妊娠超声诊断及解决方案探讨被引量：7
2015年
目的探讨超声诊断剖宫产疤痕处妊娠,并根据其图像特征为临床提供参考解决方案的价值。方法运用超声对剖宫产疤痕处妊娠诊断并分型,依据病灶与宫腔、肌层的关系,以及突出浆膜程度和血供情况,采取不同的临床解决方案。结果超声诊断疤痕处妊娠30例,其中单纯妊娠囊型(Ⅰ型)10例,混合包块型(Ⅱ型)6例,孕囊部分位于宫腔型(Ⅲ型)14例。30例疤痕处妊娠孕妇中药流+局部用药+腹腔镜妊娠物清除+疤痕修补术14例,阴式疤痕妊娠物清除+疤痕修补术3例,药流+超声监测下清宫10例,继续妊娠3例。继续妊娠孕妇除伴有前置胎盘及轻度胎盘植入外,均无不良结局发生。结论超声能早期明确诊断剖宫产疤痕处妊娠,并可为临床提供较有价值的参考解决方案。
胡永铭葛菲陈燕娥莫妃叶婷婷王昌忠
关键词：疤痕处妊娠超声诊断
妊娠期高血压患者钙电压门控通道亚单位α1c基因与疾病易感性的关系被引量：1
2024年
目的探究妊娠期高血压患者钙电压门控通道亚单位α1c基因(CACNA1C)多态性与疾病易感性的关系。方法选取2020年1月到2022年6月于海口市妇幼保健院建档的375例妊娠期高血压孕妇和303名正常孕妇,分别作为妊娠期高血压组和对照组,收集两组孕妇孕晚期生化指标检测结果,采用聚合酶链反应-限制性酶切片断长度多态性(PCR-RFLP)法检测两组孕妇CACNA1C基因rs2238032、rs10848683、rs2299661位点等位基因,多因素logistic回归分析CACNA1C基因与妊娠期高血压发生的关系。结果两组CACNA1C rs2238032位点基因型构成比差异具有统计学意义(P<0.05),而rs10848683及rs2299661位点基因型构成比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中rs2238032位点不同基因型患者年龄、体重指数、孕周、孕次、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠期高血压组中rs2238032位点TT型患者体重指数、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压高于GT型、GG型患者(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,rs2238032基因型多态性是影响妊娠期高血压发生的相关因素(P<0.05)。结论妊娠期高血压患者CACNA1C基因rs2238032位点TT型突变与血压水平变化有关,且会增加妊娠期高血压易感性。
韩燕媚符免艾叶婷婷许莉
关键词：妊娠期高血压易感性
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