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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

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  • 1篇离子

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇成都市武侯区...

作者

  • 2篇朱婧
  • 2篇郑波
  • 2篇邹晓莉
  • 2篇李妍
  • 2篇唐维
  • 1篇黄磊
  • 1篇陈潇
  • 1篇梅明明

传媒

  • 1篇现代预防医学
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
分散液相微萃取-石墨炉原子吸收光度法测定水中铊被引量:5
2015年
目的基于离子缔合反应,建立溶剂去乳化分散液相微萃取联合石墨炉原子吸收光度法测定水中铊的方法。方法采用溴水为氧化剂,样品中的铊被氧化为铊(Ⅲ),与Cl-反应生成配阴离子TlCl4-,加入三辛胺作为萃取剂,TlCl4-与三辛胺形成离子缔合物的同时被萃取,在乙醇分散剂的作用下,实现铊的分散液相微萃取,萃取完成后,加入去乳化剂进行相分离,取有机萃取相进行石墨炉原子吸收测定。采用胶体钯作为基体改进剂,两步干燥和两步灰化的升温程序,提高石墨炉原子吸收测定的精密度和灵敏度。结果本研究所建立的方法在铊0.05~2.0μg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.011μg/L,精密度为9.9%,加标回收率在94.0%~103.0%之间。结论本研究建立的方法简单灵敏,适合水样中铊的批量分析。
朱婧李妍郑波唐维陈潇邹晓莉
关键词:分散液相微萃取水样
气相色谱-质谱法测定白酒中3种吡嗪类化合物被引量:13
2015年
目的 建立白酒中3种吡嗪类化合物的气相色谱-质谱测定方法。方法 采用直接进样和二氯甲烷提取浓缩后进样,以DB-WAX毛细管柱为分离柱,SIM模式质谱检测,内标标准曲线法定量。结果 直接进样,方法的检出限为8μg/L;样品经浓缩后进样,方法的检出限为0.4μg/L。方法的相对标准偏差为1.58%-2.56%,回收率为84.0%-110%。结论 方法简便快捷,灵敏准确,可用于白酒中吡嗪类化合物含量的测定。实际样品测定结果表明,不同白酒中的吡嗪类化合物含量有较大差异,与香型无关。
梅明明朱婧李妍郑波唐维黄磊邹晓莉
关键词:气相色谱-质谱法吡嗪类化合物白酒
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