高鑫
- 作品数：13 被引量：96H指数：6
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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- 玄参中环烯醚萜苷不同构架的药理学研究被引量：11
- 2016年
- 环烯醚萜苷是中药玄参的重要成分之一,这类成分的不同的结构分型所对应的药理作用也不尽相同.以往的研究仅是对环烯醚萜苷类成分进行整体的生物活性的归类分析,针对环烯醚萜不同结构分型的代表性成分的生物活性进行归纳总结,对其应的药理作用及机制进行系统的总结,旨在合理应用中药玄参的合理应用以及对环烯醚萜苷类成分新的临床应用方向提供理论依据.
- 高鑫董婉茹陈平平于卉卢芳刘树民
- 关键词：环烯醚萜苷类药理作用中药化学成分
- 黄芩拆分组分寒热药性归属被引量：10
- 2017年
- 目的 :通过检测热证模型大鼠体内物质代谢、能量代谢、内分泌系统及植物神经系统相关酶的含量,考察黄芩拆分组分对其表达的影响,以阐述其寒热属性。方法 :将SD雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、全成分组、苷元组、苷类组、多糖组。连续灌胃给药15 d,留取肝脏、心脏、肌肉等脏器,检测物质代谢相关酶葡萄糖激酶(GCK)、果糖磷酸激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)、乙酰辅酶A(AC-COA)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、糖原磷酸化酶(PYGL)、脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)及能量代谢相关酶腺甘酸激酶(ADK)、ATP合成酶(ATPs)、细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、NaK-ATP酶(肌肉)、Na-K-ATP酶(肝脏)的表达。检测内分泌系统相关的三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)以及植物神经系统相关的5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach E)、去甲肾上腺素(NE)的表达。结果 :模型组GCK、PFK、PK、PDH、CS、ICD、GSK-3、ATPs、CCR、COX、ADK、NA-K-ATP(肝脏)、NA-K-ATP(肌肉)、T3、T4、Ach E、NE的表达显著上升(P<0.05);AC-COA、PYGL、ATGL、5-HT的表达显著下降(P<0.05)。全成分组GCK、PFK、PK、PDH、CS、GSK-3、COX、ADK、T3、T4、Ach E、NE的表达显著下降(P<0.05);AC-COA、5-HT的表达显著升高(P<0.05)。苷元组GCK、PFK、PK、PDH、CS、GSK-3、ADK、NA-K-ATP(肌肉)、T3、Ach E、NE的表达显著下降(P<0.05);5-HT的表达显著升高(P<0.05)。苷类组GCK、PFK、PDH、CS、ICD、GSK-3、ADK、ATPs、CCR、COX、NA-K-ATP(肝脏)、NA-K-ATP(肌肉)、T4、Ach E的表达显著下降(P<0.05);5-HT的表达显著升高(P<0.05)。结论 :黄芩全成分能够抑制物质代谢、能量代谢、内分泌系统及植物神经系统,再一次证实了黄芩其寒凉属性,与本课题首席科学家匡海学提出的新假说相契合;总体来看,苷元和苷类与寒凉中药具有相似的作用趋势
- 张亚男陈平平王洪玉高鑫刘树民
- 关键词：寒热药性物质代谢内分泌系统植物神经系统
- 黄芩、玄参、淫羊藿、知母对三焦水肿治疗作用的药效学比较研究
- 目的:研究黄芩、玄参、淫羊藿、知母对三焦水肿的治疗作用的比较,从大量药理学指标探讨这四味药的利水作用。方法:上焦胸胁停饮大鼠实验给予模型组大鼠异丙肾上腺素腹部皮下注射,空白组腹部皮下注射等量生理盐水,各给药组灌胃给予相应...
- 高鑫
- 关键词：黄芩玄参淫羊藿知母三焦水肿
- 拜颤停复方对帕金森转基因模型小鼠脑组织泛素化蛋白质组学影响的研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨拜颤停复方对帕金森转基因模型小鼠脑组织蛋白质泛素化修饰水平的影响。方法转基因小鼠随机分为空白组、模型组、拜颤停复方组。通过蛋白提取、酶切、修饰肽段富集、质谱检测、生物信息分析等一系列前沿技术的有机结合,对样本进行修饰组学研究。运用泛素化蛋白质组学技术,鉴定各组样本中具有定量信息的泛素化蛋白质和泛素化修饰位点,运用基因本体论(GO)富集方法筛选各比较组在细胞组分(CC)、分子功能(MF)、生物进程(BP)层面上富集明显的过程。运用京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集方法筛选富集明显的通路,进而寻找各通路中变化显著的标志性蛋白质。结果共鉴定到泛素化修饰肽段9564条;鉴定到3058个蛋白上的9862个泛素化修饰位点,其中2132个蛋白上的7231个位点具有定量信息。模型组与空白组比较,累计差异修饰位点82个,差异蛋白71个;拜颤停复方组与模型组比较,累计差异修饰位点113个,差异蛋白108个。GO富集分析发现,泛素化差异主要体现在神经系统发育、神经发生、神经元投射、细胞投射等方面。KEGG通路富集筛选出ErbB信号通路、长时程增强等6条富集明显的通路。通路中共同差异泛素化蛋白为Ras、JNK、AMPAR、Rac1、RhoA、MAPK等,这些泛素化蛋白与帕金森相关通路关系密切。结论拜颤停复方通过调控通路及通路中共同差异泛素化蛋白从而治疗帕金森。
- 于栋华王晓菲高鑫刘树民
- 关键词：泛素化帕金森病
- 黄芩提取物及其有效成分的药理作用研究进展被引量：2
- 2025年
- 黄芩味厚气薄,可升可降,其化学成分丰富,药理作用广泛。综述近年国内外黄芩相关研究,发现黄芩的主要成分为黄酮类、多糖类、甾类、挥发油等,炮制方法可影响各类成分含量,且对黄芩的研究多集中在黄酮类成分的黄芩苷、黄芩素以及汉黄芩素。黄芩对呼吸系统、消化系统、心脑血管系统等多系统具有多方面的药理活性,发挥抗炎、抑菌、抗病毒、抗氧化应激、抗肿瘤、抗纤维化、调节免疫等作用。
- 高鑫尹柏坤左军
- 关键词：黄芩黄芩苷黄芩素汉黄芩素药理作用
- 基于AR智能识别虚拟仿真交互系统的《药用植物学》课程改革与实践
- 2025年
- 随着信息技术的快速发展,增强现实(Augmented reality,AR)技术为教育领域提供了新的教学工具和方法。本研究针对《药用植物学》课程理论教学和实践教学中存在的传统教学模式效率低、学生兴趣不足、教学资源受限等问题,设计并应用了AR智能识别虚拟仿真交互系统,以探索其在《药用植物学》理论教学和实践教学中的可行性和有效性。该系统通过构建三维虚拟植物模型、模拟野外实习场景、提供互动式学习模块等功能,实现了植物形态解剖与系统分类知识的可视化与动态交互。选取中药学专业三个班级作为研究对象,采用分组学习、多维考核评价等方式,结合问卷调查和成绩分析评估教学效果。结果表明,该系统显著提升了学生的学习兴趣和实践能力,实验报告质量明显改善,考核成绩优异(80分以上占比达85%以上),且学生满意度调查显示对平台内容和功能的认可度均超过90%。本研究为《药用植物学》理论教学和实践教学改革提供了新的技术路径和实践参考,同时也为AR技术在教育领域的应用拓展了思路。
- 谢海龙高鑫王雪婷谭思然王莹佟大鹏
- 关键词：增强现实技术药用植物学理论与实践教学
- 大麻二酚对博来霉素诱导肺纤维化大鼠的药效学研究被引量：3
- 2023年
- 目的:研究大麻二酚(CBD)对肺纤维化大鼠的保护作用,并探讨其可能的机制,为CBD治疗肺纤维化提供理论依据。方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组、CBD低、中、高剂量组(12、36、108 mg/kg,ig),每组10只,除正常对照组外,其余5组均使用气管注射博来霉素的方法构建肺纤维化大鼠模型,造模后开始每天1次灌胃给药,连续灌胃28 d,采集样本。检测肺水肿程度;HE、Masson染色法观察肺组织病理改变;ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)含量及肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)含量,免疫组化法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的浓度,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测TGF-β1,α-SMA,Nrf2和核转录因子-κB p65(NF-κB p65)的mRNA表达水平。结果:CBD给药组肺脏器系数和W/D值显著降低(P<0.05);中、高剂量的CBD能减少胶原纤维数量和成纤维细胞;CBD低、中、高剂量组肺纤维化大鼠血清中TNF-α,IL-1β,IL-6和肺组织中MDA、HYP的含量均较模型组明显减少,SOD水平明显升高(P<0.05);大鼠肺组织中TGF-β、α-SMA的表达均较模型组减少(P<0.05);肺组织中TGF-β1、α-SMA、NF-κB p65 m RNA含量降低,Nrf2 mRNA的表达水平升高(P<0.05),尤以高剂量组疗效最为显著。结论:CBD可显著减轻大鼠肺纤维化程度,其潜在机制可能与抑制炎症反应,增强抗氧化能力和抑制TGF-β1和α-SMA的蛋白表达有关。
- 孙梦迪张飞宇高鑫王宇陈平平刘树民
- 关键词：大麻二酚肺纤维化药效学
- 拜颤停复方对MPP^(+)诱导SH-SY5Y细胞自噬及凋亡机制研究被引量：3
- 2022年
- 目的:对给药前后帕金森病(PD)细胞模型样本自噬和凋亡变化规律进行测定,探讨拜颤停复方对PD疾病模型神经保护作用的可能机制。方法:将SH-SY5Y细胞株随机分为正常对照组、模型对照组、拜颤停复方组和3-MA组,共计4组。运用MTT法、流式细胞技术、荧光染色和蛋白质印迹技术观察1-甲基-4-苯基吡啶𬭩(MPP^(+))诱导的SH-SY5Y模型细胞自噬凋亡变化规律及自噬凋亡相关蛋白变化情况,运用方差分析进行组间比较。结果:与正常对照组比较,模型对照组细胞活性极显著降低(P<0.01);与模型对照组比较,拜颤停复方组细胞活性显著升高(P<0.05),3-MA组细胞活性无显著改变(P>0.05)。PD细胞模型凋亡实验,正常对照组散点主要集中在3区,模型对照组散点主要集中在2区和4区,拜颤停复方组散点主要分布于3区和4区,3-MA组散点主要分布于2区和4区,3区散点零星分布。PD细胞模型自噬实验,与模型对照组比较,正常对照组自噬囊泡数显著升高(P<0.05),拜颤停复方组自噬囊泡数显著回调(P<0.05),3-MA组自噬囊泡数量无显著改变(P>0.05)。PD细胞模型自噬、凋亡蛋白实验,与正常对照组比较,模型对照组Bax、Caspase、AMPK、mTOR、p53蛋白显著升高(P<0.05),Bcl-2、LC3B、Beclin蛋白显著降低(P<0.05)。与模型对照组比较,拜颤停复方组Bcl-2、LC3B、Beclin蛋白显著升高(P<0.05),Bax、Caspase、AMPK、mTOR、p53蛋白显著降低(P<0.05)。3-MA组各蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。结论:拜颤停复方通过促进神经元自噬,干预了自噬与凋亡平衡,反馈性抑制凋亡,从而实现神经保护的作用,进而治疗PD。
- 高鑫王一晴卢芳陈平平刘树民
- 关键词：神经保护自噬凋亡
- 阿霉素诱发肾性水肿病症大鼠模型的建立被引量：13
- 2016年
- 目的考察复制大鼠的肾性水肿(肾阴虚、肾阳虚水肿)病症结合模型的可行性。方法采用灌胃甲状腺素片及尾静脉注射阿霉素的方法制造大鼠肾阴虚水肿模型,肌注氢化可的松和尾静脉注射阿霉素方法制造大鼠肾阳虚水肿模型。通过观察模型大鼠体征变化、24 h尿蛋白含量、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺(T4)、环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)、雌二醇(E2)及睾酮(T)等指标含量,判断模型是否成功。结果阴虚水肿组动物出现多动、脱毛、大便干结、体重降低和体温升高等临床表现,与空白组比较T3、T4、c AMP、E2、24h尿蛋白含量明显升高,c GMP、T含量降低,c AMP/c GMP比值显著升高,且各项指标均差异具有显著性(P<0.05)。阳虚水肿组动物则出现活动减少、大便溏泻、体重和体温下降等体征变化,与空白组相比,T3、T4、c AMP、E2含量显著降低,c GMP、T、24h尿蛋白含量明显升高,c AMP/c GMP比值降低,且各项指标均差异具有显著性(P<0.05)。结论分别由甲状腺素片联合阿霉素、氢化可的松注射液联合阿霉素诱导的动物病症结合模型,符合中医证型诊断下肾阴虚、阳虚水肿病症,造模方法可行。
- 王洪玉陈平平董婉茹高鑫苑艺蕾刘树民汪娜
- 关键词：肾阴虚肾阳虚水肿
- 玄参保护心血管系统的药理作用研究进展被引量：40
- 2016年
- 目的:为进一步研究和开发玄参提供参考。方法:以"玄参""心血管系统""药理作用""Scrophularia ningpoensis Hemsl.""Radix Scrophulariae""Cadiovascular""Myocardial""Pharmacologic actions"等为关键词,组合查询2000-2015年在Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中有关玄参保护心血管系统的文献,并加以整理和分析。结果与结论:共查阅到相关文献124篇,其中有效文献34篇。玄参的心血管药理作用主要有降血压、舒张血管、扩张冠状动脉、抗脑缺血损伤、增强纤维蛋白溶解与抗血小板聚集、抗动脉粥样硬化、抑制心室重构与心室肥厚、抑制炎症反应、抗氧化等作用。玄参对心血管系统的药理作用与玄参性"微寒"有一定的联系。玄参改善心室重构、抗炎作用更为显著,具有广阔的应用前景和开发潜力。
- 卢芳于卉张宁高鑫李自辉董婉茹赵洪伟刘树民
- 关键词：玄参心血管系统心室重构药理作用
