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马俊杰

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：新疆医科大学第六附属医院更多>>
发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇电切
  • 1篇电外科
  • 1篇电外科手术
  • 1篇短周期
  • 1篇多柔比星
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇预后
  • 1篇韧带
  • 1篇韧带骨化
  • 1篇手术
  • 1篇纵韧带
  • 1篇吡柔比星
  • 1篇外科
  • 1篇外科手术
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效分析
  • 1篇临床疗效
  • 1篇临床疗效分析
  • 1篇后路

机构

  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 3篇马俊杰
  • 2篇刘旭
  • 1篇王磊磊
  • 1篇郑君涛
  • 1篇张国飞
  • 1篇闫振
  • 1篇李飞
  • 1篇邓玮
  • 1篇吴越
  • 1篇迪力夏提
  • 1篇刘伟
  • 1篇陆云

传媒

  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
创伤性脊柱后凸畸形利用后路脊椎V型截骨术治疗的临床疗效分析
2017年
分析创伤性脊柱后凸畸形患者应用后路脊椎V型截骨术治疗的效果。方法:选取66例2015年6月-2016年12月收治的创伤性脊柱后凸畸形患者,对照组实施常规手术治疗,研究组给予后路脊椎V型截骨术治疗,比较两组治疗效果。结果:两组治疗前的Cobb角比较无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后的Cobb角显著优于对照组(P<0.05)。研究组术后复发率为3.03%,对照组为24.24%,组间差异显著(P<0.05)。研究组并发症发生率为6.06%,对照组发生率为30.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:后路脊椎V型截骨术能够有效改善患者的Cobb角,减少并发症发生,降低复发率,可推广应用。
刘旭陆云马俊杰刘伟
关键词：COBB角
短周期重复电切联合吡柔比星治疗 T2期移行膀胱癌的临床研究被引量：2
2015年
目的：探讨短周期重复电切术（ Re－TURBT）联合吡柔比星治疗T2期肌层浸润性膀胱肿瘤的疗效及安全性。方法本院2010年10月至2013年12月临床确诊为T2期移行膀胱癌的56例，按患者意愿分为2组，实验组采取短周期重复电切手术治疗，两次电切间隔为4-6周，对照组采取保留膀胱的部分切除术，术后两组患者均给予吡柔比星灌注治疗。结果两组患者共56例均完成治疗。实验组的术中出血量、手术时间明显低于对照组（ P ＜0．05）；术后3、6、12个月膀胱最大容量（MBC）、感知膀胱症状分级量表（ PPBC）高于对照组（ P ＜0．05）；术后3、6个月最大尿流率（Qmax）明显高于对照组（ P ＜0．05），而第12个月两组Qmax差异无统计学意义（ P ＞0．05）。两组不良事件发生率、术后3、6、12个月血管内皮生长因子（ VEGF）阳性率、1年总复发率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。另实验组膀胱穿孔者1例、被迫转开放者1例，其发生率约为6．7％。结论短周期重复电切术并联合吡柔比星治疗T2期肌层浸润性膀胱肿瘤疗效确切、操作简便、安全性高，可推荐临床使用。
李飞张国飞邓玮迪力夏提马俊杰闫振吴越
Runx2和白细胞介素-17受体C基因多态性与后纵韧带骨化症发病风险和预后的相关性被引量：1
2020年
目的探讨Runx2和白细胞介素-17受体C(interleukin-17 receptor C, IL-17RC)基因多态性与后纵韧带骨化症(ossification of posterior longitudinal ligament, OPLL)发病风险和预后的关系。方法经手术治疗的OPLL患者74例为OPLL组,体检健康者74例为对照组,采用基因测序法检测2组Runx2和IL-17RC基因多态性,比较2组Runx2和IL-17RC基因不同位点基因型和等位基因分布频率;采用多因素logistic回归分析Runx2和IL-17RC基因多态性对发生OPLL的影响;术前和术后12个月,OPLL组患者采用日本骨科学会(Japanese Orthopaedic Association, JOA)评分评估颈椎功能,比较OPLL组患者术后12个月Runx2和IL-17RC基因不同基因型JOA评分改善率。结果 2组Runx2基因rs16873379、rs1321075、rs1406846基因型分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组Runx2基因rs967588、rs16873379、rs1406846和IL-17RC基因rs199772854、rs708567等位基因分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。IL-17RC基因rs199772854位点A等位基因是OPLL发生的独立保护因素(OR=0.199,95%CI:0.065~0.606,P=0.004),Runx2基因rs1406846位点A等位基因是OPLL发生的独立危险因素(OR=7.145,95%CI:2.514~20.305,P<0.001)。术后12个月,Runx2基因rs16873379位点TT基因型JOA改善率[(61.73±9.04)%]高于CC型[(52.41±6.72)%](P<0.05);rs6908650位点AA基因型JOA改善率[(66.83±7.73)%]高于GG型[(57.42±6.77)%](P<0.05);rs1406846位点TT基因型JOA改善率[(66.08±7.03)%]高于AT型[(57.19±7.53)%]和AA型[(54.19±4.45)%],AT型高于AA型(P<0.05)。IL-17RC基因rs708567位点GG基因型JOA改善率[(62.57±8.39)%]高于GA型[(58.62±7.33)%]和AA型[(54.52±6.17)%],GA型高于AA型(P<0.05)。结论 Runx2及IL-17RC基因多态性与OPLL发病风险及预后具有明显相关性。
刘旭王磊磊马俊杰郑君涛
关键词：后纵韧带骨化症RUNX2
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