郑岩
- 作品数:1 被引量:1H指数:1
- 供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
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- UC001kfo对肝癌细胞细胞骨架蛋白表达的调控效应被引量:1
- 2015年
- 目的 观察新基因UC001 kfo对肝癌细胞细胞骨架蛋白表达的调控效应.方法 以肝癌细胞株HepG2为细胞模型,采用脂质体转染技术分别将UC001kfo-pCDNA和pCDNA转染至HepG2细胞内,分为UC001 kfo-pCDNA、pCDNA、HepG2组,每组设3个复孔,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测UC001 kfo、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA表达,免疫组织化学及积分吸光度(IA)分析α-SMA的表达.结果 Real-time PCR结果显示48 h后UC001kfo表达量在UC001 kfo-pCDNA组、pCDNA组、HepG2组分别为1 924.14±238.69、1.87 ±0.43、1.00±0.29,UC001 kfo-pCDNA组与阴性对照组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);α-SMA表达量分别为6.81 ±1.39、0.82±0.14、1.00±0.54,UC001 kfo-pCDNA组与阴性对照组和空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).48 h UC001kfo-pCDNA、pCDNA、HepG2组IA值分别为972.53±59.10、623.11±57.66、697.98±51.29,UC001 kfo-pCDNA组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 UC001 kfo上调α-SMA的表达,促进肝癌细胞的侵袭转移.
- 潘延凤郑岩秦涛张耀丹伍孝贤李花花
- 关键词:肝细胞细胞骨架蛋白Α-平滑肌肌动蛋白