闵红燕
- 作品数：9 被引量：35H指数：3
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- 甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜制备及处方优化
- 目的制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,并优化其处方。方法采用溶剂浇铸法制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,并优化处方;以Box-Behnken设计效应面法考察处方中海藻酸钠用量、丙二醇用量以及甘草酸胶束加入量对...
- 闵红燕沈成英申宝德徐平华万露袁海龙韩晋
- 关键词：甘草酸BOX-BEHNKEN效应面法
- 文献传递
- 灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究被引量：15
- 2014年
- 目的研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究。方法采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂。以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量。结果以最优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)%,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74)μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74)μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02)μg/cm2(P<0.05)。结论将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。
- 沈成英申宝德徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙
- 关键词：灵芝三萜纳米混悬剂凝胶剂经皮渗透效应面法
- 甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜制备及处方优化
- 目的：制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,并优化其处方.
方法：采用溶剂浇铸法制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,并优化处方;以Box-Behnken设计效应面法考察处方中海藻酸钠用量、丙二醇用量以及甘...
- 闵红燕沈成英申宝德徐平华万露袁海龙韩晋
- 关键词：甘草酸胆盐混合胶束处方优化
- 文献传递
- 葫芦素B磷脂复合物制备、表征及体外抗肿瘤活性研究被引量：13
- 2015年
- 目的制备葫芦素B磷脂复合物(Cu B-PLC),对其进行理化性质评价和体外抗肿瘤活性测定。方法采用溶剂挥发法制备Cu B-PLC,用Box-Behnken设计-效应面法优化其制备工艺,考察其表观油水分配系数、粒径及形态;用X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)综合分析Cu B-PLC的形成机制,利用MTT法测定其体外抗肿瘤活性。结果优化的Cu B-PLC制备工艺为以四氢呋喃作为反应溶剂,磷脂与葫芦素B的投药物质的量比为1∶1,反应质量浓度为1.5 mg/m L,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达97.15%。XRD和IR分析表明葫芦素B与磷脂未形成新的化合物或混合物,而是磷脂复合物;Cu B-PLC在水中的溶解度提高到原料药的3.9倍;在水中复合物粒径为(521.30±10.50)nm,多分散指数(PDI)为0.133 2±0.024 0;MTT实验表明,葫芦素B与Cu B-PLC对Hep G2细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)值分别为42.55、27.61μmol/L。结论成功制备了Cu B-PLC,工艺简单可行,复合率高,水溶性有所改善,且对Hep G2细胞增殖的抑制作用显著增强,为葫芦素B的制剂学研究提供了参考。
- 万露肖云芝程玲徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙
- 关键词：葫芦素B磷脂复合物HEPBOX-BEHNKEN设计MTT法
- 效应面法优化甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜被引量：3
- 2014年
- 目的制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,优化其处方,并初步评价其体外黏膜吸收情况。方法采用薄膜分散法制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束(GL-BS/PC-MM),进一步制成舌下速溶膜(fast dissolving sublingual films,FDSFs)。以海藻酸钠用量、丙二醇用量以及甘草酸胶束加入量为考察因素,以崩解时间、5 min时累积释放度及膜复溶后的胶束粒径为指标,采用Box-Behnken设计效应面法优化甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜(GL-BS/PC-MM-FDSFs)的处方。以离体猪舌下黏膜为渗透模型,采用Franz扩散池进行体外黏膜渗透试验。结果以最优处方:23 g/L海藻酸钠、148.5 g/L丙二醇、7.58 m L甘草酸胶束制得的速溶膜崩解时间为(22.1±0.7)s,5 min时药物体外累积释放度为(85.30±2.91)%,膜复溶后粒径为(146.46±6.42)nm。理论预测值与实测值偏差接近,模型具有良好的预测性。胶束成膜前后各时间点累积渗透率差异不大。结论将GL-BS/PC-MM固化成GL-BS/PC-MM-FDSFs工艺简单可行,GL-BS/PC-MM-FDSFs可显著改善甘草酸的黏膜吸收。
- 闵红燕沈成英申宝德徐平华万露韩晋袁海龙
- 关键词：甘草酸BOX-BEHNKEN效应面法薄膜分散法
- 甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸的制备及其体外评价被引量：1
- 2015年
- 目的制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,并对其进行体外肠吸收评价。方法采用薄膜分散法制备混合胶束,进一步利用流化床包衣技术固化胶束溶液,并通过正交试验优化微丸处方,装入肠溶胶囊;采用大鼠肠外翻模型考察肠吸收。结果优选处方为PVP-K30 4%、包衣增重25%、药物浓度15.2 mg·ml-1,测得的收率为(94.19±2.33)%,复溶后的胶束粒径为(167.98±1.42)nm,人工胃液2 h的释放量为(5.29±1.62)%,人工肠液45 min释放量为(84.76±3.14)%。肠外翻吸收实验显示固化载药胶束与载药胶束溶液相比,各时间点累积吸收量差异不大。结论采用流化床底喷工艺制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,工艺简单可行,质量稳定可控。
- 闵红燕万露沈成英李晓荣肖云芝刘朝勇韩晋袁海龙
- 关键词：甘草酸流化床干燥肠吸收
- 正交设计多指标综合评分优化鳖甲微波灭菌工艺被引量：1
- 2015年
- 目的:优选鳖甲的微波灭菌工艺。方法:以药材含湿率、灭菌时间、灭菌功率为考察因素,以灭菌率和鳖甲抗肝纤维化作用(人肝星状细胞LX-2生长抑制率)为评价指标,采用正交设计多指标综合评分法优化微波灭菌鳖甲的工艺参数。结果:最佳微波灭菌工艺参数:灭菌时间为6min,药材含湿率为20%,灭菌功率为4 000W。结论:正交设计多指标综合评分法可用于鳖甲微波灭菌工艺的参数优化,该方法简便可行,且灭菌效率高,对鳖甲抗肝纤维作用无影响。
- 万露闵红燕肖云芝张文骞申宝德韩晋袁海龙
- 关键词：鳖甲微波灭菌正交设计
- HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种成分（黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂甘R1和特女贞苷）含量的方法。方法：Prevail C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇（A）-0.2％磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-5min，45％A；5-15min，45％-50％A；15-60min，50％A），柱温室温，流速1.0mL·min^-1，检测波长203nm。结果：黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和特女贞苷分别在2.16-21.6，1.95-19.5，2.64-26.4，3.51-35.1和1.01-10.1mg·L^-1线性关系良好（r〉0.999），精密度、重复性、稳定性的RSD均〈2％，平均加样回收率95.92％-101.90％。结论：该方法简便、合理、可靠，可作为芪白颗粒质量控制的方法。
- 李晓荣刘朝勇沈成英闵红燕万露袁海龙韩晋
- 关键词：黄芩苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
- 芪白颗粒HPLC多成分定量分析研究
- 目的:建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量的方法.方法:色谱柱:Prevail C18 (4.6 mm ·250mm,5μm),流动相:甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温:室温,流速:1.0mL·min...
- 李晓荣刘朝勇沈成英闵红燕万露袁海龙韩晋
- 关键词：高效液相色谱法
- 文献传递
