万露
- 作品数：13 被引量：50H指数：4
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- 效应面法优化甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜被引量：3
- 2014年
- 目的制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,优化其处方,并初步评价其体外黏膜吸收情况。方法采用薄膜分散法制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束(GL-BS/PC-MM),进一步制成舌下速溶膜(fast dissolving sublingual films,FDSFs)。以海藻酸钠用量、丙二醇用量以及甘草酸胶束加入量为考察因素,以崩解时间、5 min时累积释放度及膜复溶后的胶束粒径为指标,采用Box-Behnken设计效应面法优化甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜(GL-BS/PC-MM-FDSFs)的处方。以离体猪舌下黏膜为渗透模型,采用Franz扩散池进行体外黏膜渗透试验。结果以最优处方:23 g/L海藻酸钠、148.5 g/L丙二醇、7.58 m L甘草酸胶束制得的速溶膜崩解时间为(22.1±0.7)s,5 min时药物体外累积释放度为(85.30±2.91)%,膜复溶后粒径为(146.46±6.42)nm。理论预测值与实测值偏差接近,模型具有良好的预测性。胶束成膜前后各时间点累积渗透率差异不大。结论将GL-BS/PC-MM固化成GL-BS/PC-MM-FDSFs工艺简单可行,GL-BS/PC-MM-FDSFs可显著改善甘草酸的黏膜吸收。
- 闵红燕沈成英申宝德徐平华万露韩晋袁海龙
- 关键词：甘草酸BOX-BEHNKEN效应面法薄膜分散法
- 甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸的制备及其体外评价被引量：1
- 2015年
- 目的制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,并对其进行体外肠吸收评价。方法采用薄膜分散法制备混合胶束,进一步利用流化床包衣技术固化胶束溶液,并通过正交试验优化微丸处方,装入肠溶胶囊;采用大鼠肠外翻模型考察肠吸收。结果优选处方为PVP-K30 4%、包衣增重25%、药物浓度15.2 mg·ml-1,测得的收率为(94.19±2.33)%,复溶后的胶束粒径为(167.98±1.42)nm,人工胃液2 h的释放量为(5.29±1.62)%,人工肠液45 min释放量为(84.76±3.14)%。肠外翻吸收实验显示固化载药胶束与载药胶束溶液相比,各时间点累积吸收量差异不大。结论采用流化床底喷工艺制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,工艺简单可行,质量稳定可控。
- 闵红燕万露沈成英李晓荣肖云芝刘朝勇韩晋袁海龙
- 关键词：甘草酸流化床干燥肠吸收
- 正交设计多指标综合评分优化鳖甲微波灭菌工艺被引量：1
- 2015年
- 目的:优选鳖甲的微波灭菌工艺。方法:以药材含湿率、灭菌时间、灭菌功率为考察因素,以灭菌率和鳖甲抗肝纤维化作用(人肝星状细胞LX-2生长抑制率)为评价指标,采用正交设计多指标综合评分法优化微波灭菌鳖甲的工艺参数。结果:最佳微波灭菌工艺参数:灭菌时间为6min,药材含湿率为20%,灭菌功率为4 000W。结论:正交设计多指标综合评分法可用于鳖甲微波灭菌工艺的参数优化,该方法简便可行,且灭菌效率高,对鳖甲抗肝纤维作用无影响。
- 万露闵红燕肖云芝张文骞申宝德韩晋袁海龙
- 关键词：鳖甲微波灭菌正交设计
- 丹参微波灭菌工艺优化及评价被引量：4
- 2015年
- 目的对丹参微波灭菌工艺进行优选。方法以药材粒度、灭菌时间、灭菌功率为考察因素,以灭菌率和丹参中活性成分丹参酮ⅡA的含量为评价指标,采用正交设计综合评分法优化微波灭菌的工艺参数。结果最佳微波灭菌工艺参数:灭菌功率6000 W,灭菌时间8 min,药材粒度100目。结论正交设计综合评分法可用于丹参微波灭菌工艺参数优化,该方法简便可行,优选的工艺灭菌效率高,且能最大程度保留丹参中的有效活性成分。
- 武娜张利红万露邱玲张文骞李仙义韩晋袁海龙
- 关键词：丹参微波灭菌正交设计综合评分
- 葫芦素B磷脂复合物理化性质及体外抗肿瘤活性研究
- 目的:制备葫芦素B磷脂复合物,对其进行理化性质评价和体外抗肿瘤活性测定。方法:测定和比较葫芦素B及其磷脂复合物的X-射线衍射光谱、红外光谱、表观油水分配系数、粒径及形态;利用MTT法测定其体外抗肿瘤活性。结果:X-射线衍...
- 万露程玲肖云芝徐平华闵红燕李晓荣韩晋袁海龙
- 关键词：葫芦素B磷脂复合物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 葫芦素B磷脂复合物理化性质及体外抗肿瘤活性研究
- 目的:制备葫芦素B磷脂复合物,对其进行理化性质评价和体外抗肿瘤活性测定.
方法:测定和比较葫芦素B及其磷脂复合物的X-射线衍射光谱、红外光谱、表观油水分配系数、粒径及形态;利用MTT法测定其体外抗肿瘤活性.
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- 万露程玲肖云芝徐平华闵红燕李晓荣韩晋袁海龙
- 关键词：理化性质体外抗肿瘤活性
- 文献传递
- 葫芦素B磷脂复合物制备、表征及体外抗肿瘤活性研究被引量：13
- 2015年
- 目的制备葫芦素B磷脂复合物(Cu B-PLC),对其进行理化性质评价和体外抗肿瘤活性测定。方法采用溶剂挥发法制备Cu B-PLC,用Box-Behnken设计-效应面法优化其制备工艺,考察其表观油水分配系数、粒径及形态;用X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)综合分析Cu B-PLC的形成机制,利用MTT法测定其体外抗肿瘤活性。结果优化的Cu B-PLC制备工艺为以四氢呋喃作为反应溶剂,磷脂与葫芦素B的投药物质的量比为1∶1,反应质量浓度为1.5 mg/m L,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达97.15%。XRD和IR分析表明葫芦素B与磷脂未形成新的化合物或混合物,而是磷脂复合物;Cu B-PLC在水中的溶解度提高到原料药的3.9倍;在水中复合物粒径为(521.30±10.50)nm,多分散指数(PDI)为0.133 2±0.024 0;MTT实验表明,葫芦素B与Cu B-PLC对Hep G2细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)值分别为42.55、27.61μmol/L。结论成功制备了Cu B-PLC,工艺简单可行,复合率高,水溶性有所改善,且对Hep G2细胞增殖的抑制作用显著增强,为葫芦素B的制剂学研究提供了参考。
- 万露肖云芝程玲徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙
- 关键词：葫芦素B磷脂复合物HEPBOX-BEHNKEN设计MTT法
- 鳖甲HPLC指纹图谱的分析模式探讨被引量：6
- 2015年
- 目的:建立不同产地鳖甲药材的高效液相指纹图谱评价方法。方法:采用HPLC-DAD方法测定了12个产地鳖甲药材样品,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004 A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性,对结果进行聚类分析和主成分分析。结果:12批不同产地的鳖甲药材有7个共有峰,其高效液相色谱指纹图谱相似度均在0.9以上,不同产地鳖甲药材可分为两类,质量相似性较好;主成分分析结果同聚类分析法分析结果一致,经主成分分析,12批鳖甲药材共提取出3个主成分,其累积贡献率达83.21%。结论:用SPSS软件对鳖甲药材的指纹图谱进行主成分分析及聚类分析,所建立的模式识别方法,操作简便,统计结果具有可靠性,对鳖甲药材化学计量学分类及其质量评价提供有效参考。
- 肖云芝万露刘朝勇李晓荣韩晋袁海龙
- 关键词：鳖甲高效液相色谱指纹图谱聚类分析主成分分析
- HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种成分（黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂甘R1和特女贞苷）含量的方法。方法：Prevail C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇（A）-0.2％磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-5min，45％A；5-15min，45％-50％A；15-60min，50％A），柱温室温，流速1.0mL·min^-1，检测波长203nm。结果：黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和特女贞苷分别在2.16-21.6，1.95-19.5，2.64-26.4，3.51-35.1和1.01-10.1mg·L^-1线性关系良好（r〉0.999），精密度、重复性、稳定性的RSD均〈2％，平均加样回收率95.92％-101.90％。结论：该方法简便、合理、可靠，可作为芪白颗粒质量控制的方法。
- 李晓荣刘朝勇沈成英闵红燕万露袁海龙韩晋
- 关键词：黄芩苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
- 芪白颗粒HPLC多成分定量分析研究
- 目的:建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量的方法.方法:色谱柱:Prevail C18 (4.6 mm ·250mm,5μm),流动相:甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温:室温,流速:1.0mL·min...
- 李晓荣刘朝勇沈成英闵红燕万露袁海龙韩晋
- 关键词：高效液相色谱法
- 文献传递
