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从白桦的叶片诱导不定芽的培养基: 一种从白桦的叶片诱导不定芽的培养基,由硝酸钾、硝酸铵、七水硫酸镁、二水氯化钙、磷酸二氢钾、四水硫酸锰、七水硫酸锌、硼酸、五水硫酸铜、碘化钾、二水钼酸钠、乙二胺四乙酸二铁、六水氯化钴、烟酸、肌醇、盐酸硫胺、盐酸吡哆醇、琼脂...; 祖元刚孔瑾王慧梅聂明珠石福臣谷会岩杨逢建张宝友; 文献传递

长春花金属硫蛋白基因原核表达载体的构建及表达研究被引量：3: 2007年; 将从长春花中克隆的金属硫蛋白基因(GenBank登录号:DQ016341)构建到高效原核表达载体pGEX-6P-1,并命名为pGEX-6P-1-CrMT,并对GST-CrMT融合蛋白的表达进行诱导和条件优化。对不同的诱导温度、IPTG诱导浓度和诱导时间等条件的优化结果表明,随诱导时间增长GST-CrMT融合蛋白表达量提高,22℃,24 h和37℃,240 m in均能诱导GST-CrMT融合蛋白的最大量表达,在0.8 mmol.L-1IPTG浓度下可以有效诱导GST-CrMT融合蛋白的表达。; 祖元刚房思良聂明珠; 关键词：金属硫蛋白原核表达

荧光定量PCR检测干旱胁迫下长春花Crlea基因的相对表达(英文)被引量：5: 2006年; 首次从长春花中克隆了Crlea（Crlea for Catharanthus roseus late embryogenesis abundant）的全长基因,采用荧光定量PCR方法对干旱胁迫下长春花叶片和根部Crlea基因的表达模式进行监测,结果表明,在0.5～8h的胁迫时间中,叶片和根部的Crlea基因表现出相似的积累模式.长春花Crlea基因的表达随着胁迫时间的延长而表达增强.在叶片中,在6 h和8 h的干旱处理后,Crlea基因表达显著提高,分别是未处理材料的9.984和20.431倍.在根部, 在8 h的处理后,Crlea基因的表达量显著提高（2.831倍于对照）.初步结果表明Crlea基因的表达没有组织特异性,并且为干旱胁迫正调控.; 祖元刚聂明珠房思良于景华郭晓瑞; 关键词：干旱胁迫荧光定量

白桦再生体系的优化及相关材质改良基因4CL、UGPA、UGPase的遗传转化: 选择白桦优树，建立高频率的再生体系，在此基础上，通过基因工程技术将有关改良材质的纤维素合成前体——尿苷二磷酸葡萄糖代谢有关的尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因/(UDP-glucose pyrophosphorylase，细...; 聂明珠; 文献传递

以叶盘为外植体的白桦的再生(英文)被引量：17: 2001年; 从不同的激素组成 (BA ,KT ,2 ,4～D ,NAA ,GA3)、基本培养基 (MS ,WP)、外植体放置的方向性进行了实验 ,建立了以白桦叶盘为外植体的再生系统。当叶盘向轴面朝下放置在培养基上时 ,三周后 ,从叶盘边缘生出不定芽。不定芽的诱导率为 6 4 %,平均每片叶盘可生出 6个不定芽。叶盘再生系统的建立为白桦的遗传转化提供了前提。; 石福臣孔瑾吴双秀聂明珠祖元刚; 关键词：白桦叶盘外植体

白桦下胚轴再生系统的建立(英文)被引量：12: 2001年; 本文对白桦下胚轴的再生系统作了研究。讨论了不同的基本培养基、激素组成、培养条件及外植体的生理年龄在不同阶段产生的效应。通过诱导、分化和生根阶段 ,得到了再生植株 ,提出了最适的基本培养基、激素组成、培养条件及下胚轴外植体的生理年龄 ,为白桦的遗传转化奠定了基础。; 祖元刚孔瑾吴双秀聂明珠; 关键词：白桦下胚轴外植体

长春花Crlea基因的克隆及原核表达初步分析(英文)被引量：6: 2006年; 晚期胚胎丰富(Late Embryogenesis Abundant,LEA)蛋白是植物在干旱胁迫下响应并被描述为具有潜在的抗旱功能的一类重要的抗旱蛋白。通过建立干旱胁迫下长春花(Catharanthusroseus)的cDNA文库并进行测序筛选分析,首次分离得到Crlea(CrleaforCatharanthus roseuslateembryogenesis abundant)全长基因。该基因具有492 bp的开放读码框,编码163个氨基酸,其中偏性氨基酸含量占总蛋白的55.9%。同源性分析表明该假定蛋白与胡萝卜(Daucus carota)LEA DC3的同源性达69%。亲水性分析表明具有极强的亲水性。为进一步验证CrLEA蛋白的功能,构建了Crlea基因的原核表达载体并在大肠杆菌中对其表达进行了分析。结果表明,原核载体成功的表达了CrLEA蛋白,亲水性实验及热稳定性实验表明CrLEA蛋白具有极强的亲水性和热稳定性。; 聂明珠祖元刚房思良; 关键词：LEA 基因克隆原核表达

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聂明珠