您的位置: 专家智库 > >

陈芳

作品数:17 被引量:8H指数:1
供职机构:保定市第一中心医院更多>>
发文基金:保定市科技局项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇脓毒
  • 6篇脓毒症
  • 5篇细胞
  • 4篇血清
  • 4篇遗传学
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 4篇内毒
  • 4篇内毒素
  • 3篇脓毒症患者
  • 2篇血流感染
  • 2篇血清PCT
  • 2篇血清降钙素原
  • 2篇遗传学检查
  • 2篇易位
  • 2篇预后
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠腺癌

机构

  • 17篇保定市第一中...
  • 3篇保定市第二中...

作者

  • 17篇陈芳
  • 7篇刘秀英
  • 7篇王威
  • 5篇李攀
  • 4篇刘晓光
  • 2篇李倩
  • 2篇王雅宁
  • 2篇朱继红
  • 2篇刘晓光
  • 2篇姚伟莉
  • 1篇胡建敏
  • 1篇李月明
  • 1篇李玉蓉
  • 1篇刘欣
  • 1篇张锋
  • 1篇曹辉彩
  • 1篇郭亚平
  • 1篇贾彬彬
  • 1篇马永利
  • 1篇王晓月

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国现代药物...
  • 2篇益寿宝典
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇医学动物防制
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇检验医学
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 4篇2025
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2019
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清降钙素原、C反应蛋白及内毒素在革兰阳性杆菌与革兰阴性球菌血流感染所致脓毒症患者中的早期诊断价值被引量:1
2022年
探讨血清降钙素原、C 反应蛋白及内毒素在革兰阳性杆菌与革兰阴性球菌血流感染所致脓毒症患者中的早期诊断价值。 方法:将我院 2021 年 12 月~2022 年 1 月 ICU 收治的 112 例血流感染所致脓毒症患者根据血培养结果进行分组,观察组 64 例为革兰阴性球菌(G-)血流感染所致脓毒症,对照组 58 例为革兰阳性杆菌(G+)血流感染所致脓毒症,对比两组的血清 C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及内毒素(ET)水平,三项指标的预测价值,三项指标与 APACHEⅡ评分的相关性。 结果:观察组 CRP、PCT、ET 水平明显高于对照组(P<0.05);CRP、PCT、ET 三项指标在 G+和 G-血流感染所致脓毒症的敏感性、特异性、准确性均较高(P>0.05);CRP、PCT、ET 与两组的 APACHEⅡ评分均呈正相关(P<0.05)。 结论:血清 CRP、PCT、ET 在 G+与G-血流感染所致脓毒症患者中的早期诊断价值显著,诊断的敏感性、特异性及准确性均较高,且与病情严重程度呈正相关。
王威李攀段红茹陈芳高振庄王雅宁李倩
关键词:血清降钙素原C反应蛋白内毒素
结直肠腺瘤和结直肠腺癌患者血液氧化应激指标的表达差异及其诊断意义
2025年
目的 探讨结直肠腺瘤和结直肠癌(colorectal cancer, CRC)患者血液氧化应激指标活性氧(reactive oxygen species, ROS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase, GR)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)、过氧化氢酶(catalase, CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GPX)的表达差异及其诊断意义。方法 选取组织病理确诊的结直肠腺瘤患者和结直肠癌患者分别作为腺瘤组(n=77)和肠癌组(n=78),收集入院时的一般资料[年龄、性别、体质量、体质量指数(body mass index, BMI)及病程],抽取2组患者结肠镜检日清晨空腹静脉血,采用酶联免疫吸附法等检测血液中ROS、SOD、GR、MDA、CAT及GPX的水平,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic curve, ROC)曲线分析上述血清指标对结直肠癌的诊断价值。结果 腺瘤组患者血液ROS、MDA水平低于肠癌组,SOD、GR、CAT及GPX水平高于肠癌组(P<0.05);经皮尔逊相关性分析显示所有患者血液ROS、MDA水平与结直肠癌发生呈正相关(P<0.05),血液SOD、GR、CAT、GPX水平与结直肠癌发生呈负相关(P<0.05);ROC曲线结果显示,血液ROS、SOD、GR、MDA、CAT及GPX的曲线下面积(area under the curve,AUC)值均>0.600。结论 血液中氧化应激指标的检测对结直肠腺瘤与结直肠腺癌的诊断具有重要意义。
陈芳尤明辉
关键词:结直肠肿瘤超氧化物歧化酶谷胱甘肽还原酶丙二醛
12号染色体臂间倒位1例
2014年
1病历资料 患者女,30岁,婚后1年,孕2产0,均于胚胎3个月左右停育来本院就诊。患者智力正常,表现无异常。患者非近亲结婚,无孕期用药史及有害物质接触史。
贾彬彬陈芳
关键词:臂间倒位G显带病例报告
46,X,inv(Y)(p11q11)pat,t(5;8)(q33;q24.3)dn一例
2013年
患者男,28岁,表型正常,结婚2年,其妻流产3次。患者有一兄二姐,均已婚正常生育,无流产史,其母曾流产一次。细胞遗传学检查:
刘晓光刘秀英陈芳
关键词:细胞遗传学检查流产史
血清PCT/ALB、IL-23对脓毒症患者临床预后的预测分析
2025年
目的探讨血清降钙素原(procalcitonin,PCT)与白蛋白(albumin,ALB)比值、白细胞介素(interleukin,IL)-23对脓毒症患者临床预后的预测价值。方法回顾性收集2021年1月—2023年12月医院收治的脓毒症患者150例临床资料及随访资料,依据28 d预后情况将患者分为死亡组与存活组。比较不同预后患者入院时血清PCT/ALB、IL-23水平,采用COX回归分析脓毒症患者临床预后与血清PCT/ALB、IL-23的关系,通过交互作用分析血清PCT/ALB、IL-23对脓毒症患者预后的交互作用,应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线构建决策曲线分析血清PCT/ALB、IL-23对脓毒症患者预后的预测价值。结果150例脓毒症患者28 d预后情况中,死亡49例,病死率为32.67%。死亡组入院时血清PCT/ALB、IL-23水平均高于存活组[(60.82±23.28)%vs.(45.35±8.68)%、(425.19±53.48)ng/L vs.(376.12±46.17)ng/L](P<0.05);COX回归分析显示,脓毒症患者预后与入院时血清PCT/ALB、IL-23升高有关,入院时血清PCT/ALB、IL-23异常过表达可能是脓毒症患者病死的危险因素(P<0.05)。血清PCT/ALB、IL-23水平与脓毒症患者病死存在正向交互作用,二者均高表达时病死的风险是二者低表达时的18.2倍,协同效应为二者单独存在产生效应之和的2.435倍(SI=2.435);绘制ROC曲线,获取曲线下面积(area under curve,AUC),结果显示血清PCT/ALB、IL-23单独预测脓毒症患者预后风险的AUC为0.726、0.763,有一定预测价值,而联合预测的AUC为0.872,预测价值高于二者单独预测(P<0.05)。绘制决策曲线,结果显示,当阈值为0.10~0.68时,联合血清PCT/ALB、IL-23的预测模型预测脓毒症患者病死发生的净收益率优于单独血清PCT/ALB或单纯IL-23,二者联合的最大净受益率为0.314。结论脓毒症患者入院时血清PCT/ALB、IL-23升高为病死的危险因素,二者联合检测对脓毒症预后有较高预测价值。
陈芳王威段红茹
关键词:脓毒症白细胞介素-23
新生儿自身免疫性肝病1例报道及文献复习
2023年
自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,AILD)是一组由异常自身免疫介导的肝胆炎症性疾病,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎,以及上述任意2种疾病主要特征同时出现的重叠综合征[1]。目前认为遗传易感性、环境促发因素、免疫功能异常等多种因素参与了AILD发病[2]。AILD以血清中出现相关自身抗体为发病特点。自身抗体多具有损伤性,可与靶抗原结合发生免疫应答,损伤其结构和功能,导致多种自身免疫性疾病的发生。目前,关于自身抗体在新生儿体内分布状况的研究较少,已报道的抗体有抗Ro/SSA抗体、抗SSB抗体等,而新生儿抗线粒体抗体-M2(anti-mitochondrial antibody-M2,AMA-M2)阳性罕见。临床医师应提高对新生儿自身抗体阳性及其造成的系统性损伤的重视程度。本研究报道1例抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、抗Ro52抗体、AMA-M2、抗组蛋白抗体(antihistone antibody,AHA)阳性的AILD新生儿,并进行文献复习。
刘欣杨梅崔京京陈芳郭亚平
关键词:自身抗体抗核抗体新生儿自身免疫性肝病
血浆PCT、Hs-CRP、内毒素变化在细菌血流感染致脓毒症患者细菌感染类型与患者病情评估中的临床意义
2022年
研究血浆PCT、Hs-CRP、内毒素变化在细菌血流感染致脓毒症患者中诊断效果。方法 本次研究所选病例均来自我院,患者均为2021年12月和2022年10月到我院医治的脓毒症患者,例数为34例;选择同时间段34例健康群体。分析两组患者血清降钙素原等指标;漏诊误诊概率。结果 观察组血清降钙素原等指标高于对照组,漏诊误诊概率较低(P<0.05)。结论 采用血清PCT、CRP及内毒素水平在诊断细菌性脓毒症有一定效果,值得在临床推广。
王威段红茹陈芳高振庄姚伟莉
关键词:HS-CRP
G-菌血流感染患者循环sCD14-ST、G6PD、乳酸与PCT、CRP、内毒素的相关性及对脓毒症的预测价值
2025年
目的探讨G-菌血流感染患者循环可溶性白细胞分化抗原14亚型(sCD14-ST)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、乳酸与降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、内毒素的相关性及对脓毒症的预测价值。方法选取2022年1月至2024年3月河北省保定市第一中心医院ICU收治的115例G-菌血流感染患者作为研究对象,根据是否发生脓毒症分为脓毒症组、非脓毒症组。比较2组治疗前循环sCD14-ST、G6PD、乳酸水平与血清PCT、CRP、内毒素水平,采用Pearson相关分析G-菌血流感染脓毒症患者血清循环sCD14-ST、G6PD、乳酸、PCT、CRP、内毒素水平相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析循环sCD14-ST、G6PD、乳酸、PCT、CRP、内毒素、sCD14-ST+G6PD+乳酸、PCT+CRP+内毒素预测脓毒症的价值。结果脓毒症组纳入52例,非脓毒症组纳入63例。脓毒症组循环sCD14-ST、乳酸、PCT、CRP、内毒素水平均高于非脓毒症组,G6PD水平低于非脓毒症组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,G-菌血流感染脓毒症患者血清循环sCD14-ST水平与PCT、CRP、内毒素水平均呈正相关(r=0.780、0.721、0.737,P<0.001),乳酸水平与PCT、CRP、内毒素水平均呈正相关(r=0.790、0.811、0.818,P<0.001),循环G6PD水平与PCT、CRP、内毒素水平呈负相关(r=-0.789、-0.831、-0.778,P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,循环sCD14-ST、G6PD、乳酸与PCT、CRP、内毒素单独预测脓毒症曲线下面积(AUC)均>0.7,有一定的预测价值,其中sCD14-ST的AUC最大,G6PD、乳酸的AUC与传统指标PCT、CRP、内毒素的AUC相近。sCD14-ST+G6PD+乳酸联合预测脓毒症的AUC为0.950;PCT+CRP+内毒素联合预测脓毒症的AUC为0.874。sCD14-ST+G6PD+乳酸联合预测脓毒症的AUC高于sCD14-ST、G6PD、乳酸单独预测的AUC(Z=2.305、3.264、3.264,P=0.035、0.018、0.018);PCT+CRP+内毒素联合预测脓毒症的AUC大于PCT、CRP、内毒素单独预测的AUC(Z=1.975、2.005、2.004,P=0.046、0.038、0.039);
李攀段红茹陈芳姚伟莉王威
关键词:乳酸内毒素脓毒症
46,XX,t(8;13;21)(q11.2;q14;q11.2)一例
2014年
患者女,24岁。结婚3年,怀孕2次。第1次于孕1个多月时自然流产;第2次于孕4个月时胚胎停育。患者表型正常。有一姐一妹,均未婚。无家族史,非近亲结婚。细胞遗传学检查:患者外周血染色体核型为46,XX,t(8;13;21)(8pter→8q11.2::21q11.2→21qter;13pter→13q14::8q11.2→8qter;21pter→21q11.2::13q14→13qter)。其夫核型正常。家系中其他成员未做染色体检查。
刘秀英刘晓光朱继红陈芳
关键词:细胞遗传学检查近亲结婚染色体检查胚胎停育无家族史
3348例不孕不育者的细胞遗传学分析被引量:6
2019年
目的探讨染色体异常与不良孕产史及不孕不育的关系。方法对3348例不孕不育患者进行外周血淋巴细胞培养、制片及G显带染色体核心分析。结果发现异常核型70例,异常检出率2.09%。其中性染色体数量异常9例:46,XY完全性性腺发育不全1例;性染色体结构异常5例。染色体结构异常55例:染色体平衡易位36例,臂间倒位6例;罗伯逊易位13例。染色体多态性118例:2例世界首报。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素之一。对不孕不育的夫妇进行细胞遗传学检查以确定病因为临床诊断及治疗提供依据。
刘晓光刘秀英陈芳王威张建树
关键词:不孕不育染色体结构异常染色体多态性平衡易位细胞遗传学
共2页<12>
聚类工具0