戴文玲
- 作品数：14 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：美国许氏基金国家科技重大专项江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安络小皮伞醇提取物对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的研究安络小皮伞醇提取物(MAEE)对坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)所致神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用并探索其作用机制。方法 40只成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组及MAEE高、中、低剂量(800、400、200 mg/kg)组,每组8只。CCI术后14 d,连续ig给药7 d。于1、3、5、7 d给药后2 h测定大鼠机械痛阈(MWT)值和热痛阈(TWL)值,并在停药后连续测定3 d。于给药7 d后,取各组大鼠脊髓L4-L6节段,ELISA及实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)的表达,Western blotting法检测MAPK家族蛋白p-ERK、p-p38、p-JNK的表达变化。结果与模型组比较,连续7 d给予MAEE能够剂量依赖性的缓解CCI诱导的大鼠机械学过敏及热痛学超敏(P<0.05、0.01);下调CCI大鼠脊髓L4-L6节段炎症因子TNF-α和IL-1β的水平以及p-ERK、p-p38、p-JNK的蛋白表达(P<0.05、0.01)。结论 MAEE剂量依赖性的缓解CCI诱导的机械学超敏及热痛学过敏,该作用可能与其抑制CCI大鼠脊髓TNF-α、IL-1β等炎性细胞因子的表达及降低MAPK磷酸化蛋白表达相关。
- 赵思思戴文玲刘吉华
- 关键词：神经病理性疼痛促炎性细胞因子MAPK家族
- 益胃汤加味对乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用
- 2024年
- 目的评价益胃汤加味对乙醇诱导胃溃疡模型大鼠的保护作用。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及益胃汤加味低、中、高剂量(0.8、1.2、1.7 g·kg^(-1))组,每组8只,各组均按剂量预给药30 d后,全部动物严格禁食24 h(不禁水)。除对照组外,其余大鼠每只均ig给予无水乙醇1.0 mL,1 h后牺牲动物取材。暴露完整胃,展开胃黏膜面拍照,对损伤进行评分;取部分胃组织进行苏木精-伊红(HE)染色;另取部分胃组织测定髓过氧化物酶(MPO)、总超氧化物歧化酶(SOD)、前列腺素E2(PGE2)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平;取血清检测其中血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。此外,体外培养人胃黏膜上皮细胞(GES-1)及人脐静脉内皮细胞(HUVEC),通过MTT与划痕实验,评价益胃汤加味对增殖及迁移的作用。结果益胃汤加味可显著减轻胃黏膜损伤和降低胃黏膜病理评分(P<0.001);显著降低胃MPO活力并提高SOD活力(P<0.05、0.001);显著提高胃PGE2、PGⅠ、PGⅡ水平(P<0.05、0.001);显著降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.01、0.001);增加血清VEGF水平(P<0.05),促进GES-1和HUVEC细胞增殖与迁移(P<0.01、0.001)。结论益胃汤加味可通过抑制炎症因子分泌,缓解机体氧化应激,保护胃黏膜以及促进细胞增殖迁移等多种途径发挥对胃溃疡模型大鼠的保护作用。
- 杨进张珅姚昌恒李娜吴韩陈茜谭玙晗孙沐言戴文玲
- 关键词：胃溃疡抗炎氧化应激胃黏膜保护增殖迁移
- 一种寡肽在制备治疗或预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用
- 本发明提供了一种寡肽在制备治疗或预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用。其中所述寡肽序列为SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的寡肽，或者为该寡肽所述寡肽的氨基酸经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有...
- 刘吉华戴文玲李姗姗
- 一种寡肽修饰物及其在制备治疗和/或改善肾脏疾病的药物中的应用
- 本发明公开了一种寡肽修饰物及其在制备治疗和/或改善肾脏疾病的药物中的应用。所述寡肽修饰物是将寡肽的任一位氨基酸替换为D型氨基酸；所述寡肽的氨基酸序列为在如LNLYP所示的氨基酸序列的N端和/或C端添加1‑3个任意氨基酸或...
- 刘吉华刘秀峰戴文玲
- 一种寡肽在制备治疗或预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用
- 本发明提供了一种寡肽在制备治疗或预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用。其中所述寡肽序列为SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的寡肽，或者为该寡肽所述寡肽的氨基酸经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有...
- 刘吉华戴文玲李姗姗
- 文献传递
- 静脉用药调配中心多环节质量控制应用实践被引量：13
- 2019年
- 目的为有效提高静配中心的工作效率,降低差错率及药品损耗率,进一步保证临床患者用药安全。方法回顾性分析2017年1月1日～12月31日我院静配中心工作量、差错和药品耗损的数据记录,对各工作环节进行梳理探究,制定相应措施,如贴签、摆药差错防范措施、调配差错防范措施、成品输液发放差错防范措施、停医嘱退药差错防范措施、审方差错防范措施等,观察实施多环节质量控制措施前后静配中心工作效率、差错率、药品损耗率的改善情况。结果静配中心实施该方案后调配总量较对照组增长20.78%,差错数较对照组减少53.66%,药品损耗量较对照组减少87.70%,两组数据差异有统计学意义(P <0.05)。结论加强各环节质量控制,定期进行专业技能培训及考核,增加工作人员知识储备,有利于提高静配中心工作效率,降低差错率及药品损耗率,值得医院推广实施。
- 王梦迪孙玉华戴文玲韩晓琳孙明明江宇峰李贝贝武洋
- 关键词：静脉用药调配中心差错率
- RP-HPLC法同时测定亳菊总黄酮中3种黄酮类成分被引量：7
- 2013年
- 目的建立亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮类成分的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温25℃,甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长350 nm;进样量20μL。结果亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素线性范围分别为0.140 8～0.704 0μg(r=0.999 9),0.110 2～0.551 0μg(r=0.999 9),0.008 1～0.040 50μg(r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为100.7%,100.5%,99.4%。结论本法灵敏、简便准确、重现性好,可用于亳菊总黄酮的质量控制。
- 吴金爽吴德玲俞年军张伟金传山戴文玲
- 关键词：总黄酮木犀草素芹菜素金合欢素
- 一种寡肽在制备治疗和/或预防糖尿病肾病药物中的应用
- 本发明公开了一种寡肽在制备治疗和/或预防糖尿病肾病药物中的应用；所述寡肽包括氨基酸序列为SEQ ID NO:1：LNLYP的寡肽及其衍生序列或保守替换变体；上述寡肽可显著改善糖尿病肾病小鼠的肾功能指标，如UACR、血肌酐...
- 刘吉华刘秀峰戴文玲
- 补骨脂酚抑制PI3K/Akt/Nrf2/HO-1对氧糖剥夺所致SH-SY5Y细胞损伤的作用及机制被引量：1
- 2025年
- 目的研究补骨脂酚对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)诱导人源性神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤的影响。方法MTT法检测补骨脂酚(5、10、20、40、80μmol·L^(-1))对SH-SY5Y细胞活性的影响。将SH-SY5Y细胞分为对照组、模型组、补骨脂酚(5、10、20μmol·L^(-1))组、补骨脂酚(20μmol·L^(-1))+ML385(2μmol·L^(-1),Nrf2抑制剂)组、补骨脂酚(20μmol·L^(-1))+LY294002[5μmol·L^(-1),磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂]组。MTT法检测SH-SY5Y细胞活力,倒置显微镜观察各组SH-SY5Y细胞形态,试剂盒法检测细胞上清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法和Western blotting法测定磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶B(Akt)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)mRNA和蛋白水平。结果补骨脂酚对正常SH-SY5Y细胞存活率无影响。与对照组比较,模型组细胞存活率显著下降(P<0.01),细胞个数明显减少,部分细胞裂解成碎片,部分细胞死亡;SOD、CAT活性显著降低(P<0.01),PI3K/Akt/Nrf2/HO-1 mRNA及蛋白水平显著下调(P<0.05、0.01、0.001)。与模型组比较,补骨脂酚显著增加细胞存活率(P<0.01),明显增加细胞个数,显著上调SOD、CAT活性(P<0.05、0.01),显著上调PI3K/Akt/Nrf2/HO-1 mRNA及蛋白水平(P<0.05、0.01、0.001)。与补骨脂酚(20μmol·L^(-1))组比较,补骨脂酚+ML385可逆转补骨脂酚对HO-1 mRNA及蛋白的上调作用(P<0.05、0.01),补骨脂酚+LY294002可逆转补骨脂酚对Nrf2、HO-1 mRNA及蛋白水平的上调作用(P<0.05、0.01)。结论补骨脂酚可显著改善OGD/R诱导的SH-SY5Y细胞损伤,且机制可能是通过激活PI3K/Akt进而上调Nrf2/HO-1抑制氧化应激改善神经损伤。
- 徐玥玮张珅高晓明王丽杨满琴张梦翔杨晓丹戴文玲蔡明
- 关键词：补骨脂酚SH-SY5Y细胞PI3K/AKT
- 小檗胺在制备镇痛药物中的应用
- 本发明属于制药技术领域，公开了小檗胺在制备镇痛药物中的应用；具体涉及小檗胺及其药学上可使用的盐作为镇痛药物及其组合物在制备具有镇痛药物中的用途，小檗胺可通过口服、鞘内等给药方式发挥缓解急、慢性疼痛的作用；本发明所述的小檗...
- 戴文玲刘吉华 姚昌恒
