徐金星
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程环境科学与工程更多>>
- 浅析高校实验室废弃物处置与管控的难点及其对策被引量：5
- 2018年
- 随着高校实验课程和科学研究的不断开展,实验室废弃物的回收处理已经成为一个不容忽视的问题。本文简要介绍了实验室废弃物的种类,从制度建设、思想认识、方法知识、实验设置和处置能力五个方面浅析了实验室废弃物处置与管控的难点,并就这五点提出相应的对策,为实验室废弃物管理提供帮助。
- 徐金星常其沛郑碧云
- 关键词：高校实验室废弃物安全管理
- SGLT2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物(1～25)和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为SGLT2抑制剂的用途。<Image file="DSA0000094270220000011.GIF" he="779...
- 徐金星陆涛
- 文献传递
- Aurora A抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物(1～20)和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为Aurora？A抑制剂的用途。化合物结构如下。<Image file="DSA0000110311850000011.G...
- 徐金星
- 文献传递
- SGLT2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物(1～24)和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为SGLT2抑制剂的用途。化合物结构如下。<Image file="DEST_PATH_DSB00001314374400...
- 徐金星
- 文献传递
- 基于分子对接和QSAR方法预测B-Raf Ⅱ型抑制剂活性被引量：10
- 2015年
- B-Raf激酶在促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中起着重要作用,已被确定为癌症治疗非常有吸引力的靶标.新型高效B-Raf抑制剂的开发成为癌症治疗的一个热门研究领域.本文以结构多样的B-Raf II型抑制剂为研究对象,联合应用分子对接和定量构效关系(QSAR)模型研究其定量构效关系去探讨抑制活性的起源.两个主题作为研究重点:生物活性构象和描述符.首先对分子对接方法(Glide、Gold、Ligand Fit、Cdocker和Libdock)进行准确性评价,后将研究的对象分子对接到B-Raf活性位点并获得生物活性构象.基于准确的对接结果,计算得到16个打分评价函数和21个能量描述符,以此构建定量构效关系模型.QSAR结果表明模型具有高度精确的拟合和强的预测能力(模型M1:r2=0.852,=0.790,=0.864;模型M2:r2=0.738,=0.812,=0.8605).同时探讨了对抑制活性有重要影响的描述符,结果表明打分评价函数(G_Score,-ECD,Dock_Score,PMF)与能量描述符(S(hb_ext),DE(int),Emodel)对抑制活性影响非常大.通过虚拟筛选和QSAR模型理论预测,一些新的具有潜在抑制活性的化合物作为B-Raf II型抑制剂被获得.上述信息对于进一步设计新颖高效的B-Raf II型抑制剂提供了有用的指导.
- 刘海春卢帅冉挺张艳敏徐金星熊潇徐安阳陆涛陈亚东
- 关键词：B-RAF分子对接
- CDK2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物(1～20)和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为CDK2抑制剂的用途。化合物结构如下。<Image file="DSA0000110311770000011.GIF" ...
- 徐金星
- 文献传递
