蒋受军
- 作品数：10 被引量：98H指数：5
- 供职机构：广西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：广西科技创新能力与条件建设项目广西壮族自治区自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定白背叶中大波斯菊苷含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定白背叶药材中大波斯菊苷含量的方法。方法：采用Gemini—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（40：60）为流动相，柱温：25℃，流速：1．0mL·min，检测波长：336nm。结果：大波斯菊苷达到基线分离，在0．04486～0．8972／zg范围内线性关系良好（r=0．9993），大波斯菊苷平均加样回收率（n=6）为97．67％（RSD=1．94%）。结论：所建立的含量测定方法操作简单、快速、重复性好，可用于白背叶药材的质量控制。
- 谢巍蒋受军
- 关键词：白背叶HPLC
- ICP-MS法测定注射用丹参(冻干)中15种微量元素被引量：15
- 2008年
- 目的:建立注射用丹参(冻干)中微量元素含量的测定方法。方法:样品经微波消解后,以铟为内标,用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定注射用丹参(冻于)中 As、B、Ba、Be、Mn、Pb、Zn、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ni、V、Hg 等15种微量金属元素的含量。结果:该方法对各元素的检出限为0.001～3.591 ng·g^(-1),加标回收率为90.4%～110.4%,标准物质茶树叶的测定值与标示值基本吻合。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可以用于测定注射用丹参(冻干)中微量金属元素的含量。
- 蒋受军王瑾朱斌王英新王钢力林瑞超
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱注射用丹参(冻干)微量元素
- 近红外光谱法测定注射用丹参(冻干)中丹参素、原儿茶醛及总酚含量的初步研究被引量：16
- 2008年
- 目的:利用近红外漫反射光谱(NIRS)初步研究快速测定注射用丹参(冻干)中主要活性成分丹参素、原儿茶醛及总酚含量的方法。方法:利用 HPLC 法测定注射用丹参(冻干)中丹参素、原儿茶醛的含量,比色法测定总酚的含量;运用偏最小二乘法建立 NIR 光谱与所控制成分 HPLC 法和比色法分析值之间的多元校正模型,预测注射用丹参(冻干)中主要活性成分的含量。结果:校正模型相关系数(R)、内部交叉验证均方差(RMSECV)、最佳主因子数分别为:丹参素0.9979,0.0527,6;原儿茶醛0.9979,0.0118,5;总酚0.9737,0.288,4;预测相对偏差(RSEP)分别为:丹参素2.7%,原儿茶醛7.8%,总酚6.4%。结论:本法操作简便、快速无损、环保,可用于注射用丹参(冻干)中有效成分的快速检测和质量控制。
- 蒋受军刘丽娜朱斌王英新王钢力林瑞超
- 关键词：丹参素原儿茶醛总酚注射用丹参(冻干)
- HPLC法测定白背叶中3个黄酮碳苷类成分的含量被引量：10
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定白背叶药材中葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托苷3个黄酮碳苷类成分含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长336 nm。结果：葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托苷3个成分的色谱峰均达到基线分离,其进样量分别在0.026 6∽5.32、0.024 4∽4.88、0.024 2∽4.84μg范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均加样回收率（n=6）分别为97.3%、100.1%、103.0%;不同批号的白背叶药材葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托的含量分别为0.73∽7.48、1.25∽7.58、1.03∽5.89 mg·g-1。结论：本文所建立的含量测定方法经方法验证适于白背叶药材的质量检测。
- 谢巍杨立佼周伟娥刘泉刘吉成蒋受军
- 关键词：白背叶
- 反相高效液相色谱法测定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量被引量：2
- 2002年
- 目的 :测定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,KromasilC18色谱柱 (4.6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈 水 冰醋酸 (13∶86∶1) ,检测波长 35 0nm。 结果 :测得平均回收率为 97.0 % ,RSD为1.6 9%。结论 :方法准确可靠 ,适合于小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量测定。
- 蒋受军朱斌林瑞超张尊建
- 关键词：小野芝麻毛蕊花糖苷反相高效液相色谱法
- 薄芝糖肽注射液中单糖组成的研究被引量：4
- 2015年
- 目的：建立测定单糖的方法,对薄芝糖肽注射液中的单糖组成进行研究。方法：采用离子色谱法,以电化学检测器检测单糖成分及含量。结果：6种单糖和2种糖醇的混合对照溶液得到良好分离,方法的线性范围为0.05-5 mg·L-1,平均回收率为95.29%-99.53%,RSD为0.87%-4.28%。薄芝糖肽注射液中甘露醇、岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖的组成及摩尔比为1.0∶0.010∶0.13∶0.044∶0.37。结论：建立的离子色谱方法适于薄芝糖肽注射液中的单糖组成测定;薄芝糖肽注射液中单糖组成的研究结果表明甘露醇含量〉葡萄糖含量〉阿拉伯糖含量〉鼠李糖含量〉岩藻糖含量。
- 杨立佼王洪韵纪宇蒋受军王玉
- 关键词：离子色谱薄芝糖肽注射液岩藻糖鼠李糖阿拉伯糖
- 高效毛细管电泳法测定加替沙星含量被引量：39
- 2002年
- 目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL^(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。
- 朱斌蒋受军胡昌勤
- 关键词：高效毛细管电泳法加替沙星
- 小野芝麻化学成分研究和质量分析
- 为了合理、有效地开发民间用药经验,我们选择小野芝麻作为研究对象,对其化学成分及质量控制进行了较深入的研究,并取得了一定的进展.1、从小野芝麻植物醋酸乙酯提取物中共分离得到了6个化合物,用FAB-MS、IR、UV、<'1>...
- 蒋受军
- 关键词：小野芝麻化学成分HPLC法金丝桃苷毛蕊花糖苷结核分枝杆菌
- 文献传递
- 二妙丸中挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：1
- 2014年
- 目的采用GC-MS法分析不同厂家生产的二妙丸中挥发油化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,并使用GC-MS联用技术对其进行化学成分分析。结果鉴别了二妙丸中挥发油成分中大部分色谱峰,经与文献资料比对,对化学结构进行了确证,初步推测5种未见报道的挥发油组分的结构。结论不同来源的二妙丸的挥发油成分略有不同,应加强对药材质量和工艺过程的控制,以保持该药品的质量稳定性;建立的方法可作为挥发性成分的控制方法。
- 王思寰潘超蒋受军张莉王玉
- 关键词：二妙丸苍术黄柏挥发油GC-MS
- 高效液相色谱法测定肉制品中栀子黄色素含量被引量：11
- 2016年
- 通过正交试验分析法对肉制品中栀子黄色素提取方法进行优化。利用正交试验设计考察提取溶剂体积、超声时间和提取次数对肉制品中栀子黄色素提取回收率的影响。结果表明,肉制品中栀子黄色素的最优提取条件为：甲醇为提取溶剂、固液比1∶6（g/m L）、超声提取时间20 min、提取2次;建立高效液相色谱法测定肉制品中栀子黄色素中藏花素和藏花酸方法的线性范围为0.5~50 mg/m L,相关系数大于0.999,检出限不高于0.07μg/g,加标平均回收率为83.51%~96.00%,相对标准偏差不大于2.94%。该方法准确度高、简单、快速,可适用于肉制品中栀子黄色素中藏花素和藏花酸含量检测。
- 周伟娥凌云张元李绍辉蒋受军姚美伊李红娜郑阳张峰
- 关键词：高效液相色谱法正交试验肉制品栀子黄
