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离子色谱法同时测定感冒清热颗粒中9种无机阴离子被引量：11: 2015年; 目的：建立同时测定感冒清热颗粒中9种无机阴离子（氟离子、甲酸根、氯离子、亚硝酸根、溴离子、硝酸根、硫酸根、草酸根和磷酸根）含量的方法。方法：采用离子色谱法。色谱柱为Ion Pac AS11-HC,流动相为氢氧化钾溶液,等度洗脱（洗脱浓度30mmol/L,洗脱时间15 min）,柱温为室温,进样量为25μl。结果：9种无机阴离子基本达到分离,线性关系良好,相关系数分别在0.999 2~0.999 9范围内;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.50%;平均加样回收率分别在92.47%~103.51%范围内,RSD分别在0.42%~3.41%范围内（n=6）。结论：本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可用于感冒清热颗粒中9种无机阴离子的测定。; 周伟娥杨立佼谢巍蒋受军; 关键词：离子色谱法感冒清热颗粒无机阴离子

HPLC法测定白背叶中大波斯菊苷含量被引量：3: 2015年; 目的：建立高效液相色谱法测定白背叶药材中大波斯菊苷含量的方法。方法：采用Gemini—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（40：60）为流动相，柱温：25℃，流速：1．0mL·min，检测波长：336nm。结果：大波斯菊苷达到基线分离，在0．04486～0．8972／zg范围内线性关系良好（r=0．9993），大波斯菊苷平均加样回收率（n=6）为97．67％（RSD=1．94%）。结论：所建立的含量测定方法操作简单、快速、重复性好，可用于白背叶药材的质量控制。; 谢巍蒋受军; 关键词：白背叶 HPLC

ICP-MS法同时测定感冒清热颗粒中14种常见金属元素的含量被引量：2: 2015年; 目的：建立同时测定感冒清热颗粒中镁（Mg）、钙（Ca）、铬（Cr）、锰（Mn）、铁（Fe）、镍（Ni）、铜（Cu）、锌（Zn）、砷（As）、硒（Se）、镉（Cd）、锑（Sb）、钡（Ba）和铅（Pb）14种常见金属元素含量的方法。方法：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法。样品用浓硝酸-双氧水（2∶1,V/V）微波消解后采用ICP-MS法测定14种金属元素的含量,以锂（Li）、钪（Sc）、锗（Ge）、钇（Y）、铟（In）、铋（Bi）、铽（Tb）混合溶液作为内标,以灌木枝叶作为标准物质。结果：该方法对14种金属元素的标准曲线相关系数r〉0.999 6,检出限在0.002~0.035μg/L之间,加样回收率在80.57%~104.2%之间,RSD在0.34%~2.71%之间。结论：该方法专属性强、快速灵敏,适用于感冒清热颗粒中14种常见金属元素含量的测定。6个批次样品中的重金属的总量都符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的要求。; 周伟娥谢巍杨立佼蒋受军; 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱感冒清热颗粒金属元素

HPLC法测定白背叶中3个黄酮碳苷类成分的含量被引量：10: 2015年; 目的：建立高效液相色谱法同时测定白背叶药材中葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托苷3个黄酮碳苷类成分含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长336 nm。结果：葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托苷3个成分的色谱峰均达到基线分离,其进样量分别在0.026 6∽5.32、0.024 4∽4.88、0.024 2∽4.84μg范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均加样回收率（n=6）分别为97.3%、100.1%、103.0%;不同批号的白背叶药材葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托的含量分别为0.73∽7.48、1.25∽7.58、1.03∽5.89 mg·g-1。结论：本文所建立的含量测定方法经方法验证适于白背叶药材的质量检测。; 谢巍杨立佼周伟娥刘泉刘吉成蒋受军; 关键词：白背叶

超临界流体萃取技术在中药提取分离方面应用的研究进展被引量：11: 2014年; 从超临界流体萃取技术(SFE)的原理、特点出发,介绍SFE在中药提取分离各成分方面应用的研究进展,并对SFE在中药提取分离方面的发展趋势进行了展望。; 刘吉成谢巍; 关键词：超临界流体萃取技术中药

广西特色民族药材白背叶黄酮类化学成分及质量分析研究: 目的:利用现代分离、分析技术对广西民族特色药材“白背叶”所含黄酮类成分进行较系统的物质基础研究，并对黄酮类成分的提取、纯化工艺进行了研究;在此基础上以整体成分、多成分控制为切入点对其质量控制方法进行提高与完善，所建立的方...; 谢巍; 关键词：民族药材白背叶黄酮类成分提取纯化; 文献传递

广西多叶越南槐HPLC指纹图谱的建立及与山豆根HPLC指纹图谱一致性比较研究被引量：5: 2014年; 目的:建立多叶越南槐的HLPC指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制多叶越南槐药材的质量提供参考依据;并通过指纹图谱比较多叶越南槐与山豆根的相似性,为多叶越南槐与山豆根同源性研究提供参考数据。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调p H 6.4)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长215 nm,柱温30℃,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版软件进行数据处理。结果:建立的多叶越南槐指纹图谱有14个共有峰,指认了7个共有峰;各批药材指纹图谱比较相似度大部分在0.90以上,基本符合指纹图谱研究技术的要求;多叶越南槐与山豆根指纹图谱相比较,相似度均在0.90以上。结论:该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性强,可以有效地用于多叶越南槐药材的质量控制,为开发和利用多叶越南槐药材资源提供科学依据,通过多叶越南槐与山豆根指纹图谱的比较,可推测出多叶越南槐与山豆根成分相似,亲缘关系相近。; 刘吉成卢森华谢巍卢文杰; 关键词：山豆根高效液相色谱指纹图谱

HPLC法测定多叶越南槐中红车轴草苷及高丽槐素的含量被引量：2: 2015年; 目的：建立测定多叶越南槐药材中红车轴草苷及高丽槐素2个黄酮类成分含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长310 nm,进样量10μL,外标法定量。结果：红车轴草苷进样量在0.025 1-2.51μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率为97.0%（RSD=1.5%）;高丽槐素进样量在0.025 2-2.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率为101.3%（RSD=2.2%）。结论：建立的含量测定方法符合方法验证要求。; 刘吉成卢森华谢巍卢文杰; 关键词：高效液相色谱

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谢巍