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李文

作品数:161 被引量:381H指数:11
供职机构:上海市农业科学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目上海市自然科学基金上海市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 94篇专利
  • 55篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 49篇轻工技术与工...
  • 34篇农业科学
  • 8篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 38篇球盖菇
  • 37篇大球盖菇
  • 26篇风味
  • 23篇香菇
  • 20篇活性
  • 18篇猴头
  • 18篇猴头菌
  • 15篇酶解
  • 13篇咸味
  • 13篇蘑菇
  • 12篇食品
  • 12篇双孢蘑菇
  • 11篇蛋白
  • 11篇子实
  • 11篇子实体
  • 10篇抗氧化
  • 10篇挥发性
  • 9篇抗炎
  • 8篇提取物
  • 8篇体外

机构

  • 161篇上海市农业科...
  • 18篇上海海洋大学
  • 8篇江苏大学
  • 6篇上海百信生物...
  • 5篇安徽科技学院
  • 5篇上海师范大学
  • 4篇上海瑞丰农业...
  • 3篇上海理工大学
  • 3篇上海应用技术...
  • 3篇上海市农业遗...
  • 2篇兰州理工大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 2篇台州学院
  • 1篇东南大学
  • 1篇黑龙江省科学...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海健康医学...
  • 1篇上海国森生物...
  • 1篇金寨尚臻生物...
  • 1篇上海大山合菇...

作者

  • 161篇李文
  • 128篇杨焱
  • 118篇陈万超
  • 110篇吴迪
  • 105篇张忠
  • 38篇张劲松
  • 25篇刘艳芳
  • 21篇王金斌
  • 19篇唐雪明
  • 16篇蒋玮
  • 16篇李正鹏
  • 15篇刘华
  • 14篇白蓝
  • 13篇冯杰
  • 13篇吴潇
  • 11篇于海龙
  • 10篇周帅
  • 9篇吕贝贝
  • 9篇汪雯翰
  • 8篇李鹏

传媒

  • 16篇食用菌学报
  • 6篇食品科学
  • 6篇菌物学报
  • 3篇食品工业科技
  • 3篇核农学报
  • 3篇食品与生物技...
  • 2篇上海农业学报
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇食品安全质量...
  • 2篇食品科学技术...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇食品与机械
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇上海蔬菜
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇菌物研究
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 24篇2025
  • 35篇2024
  • 27篇2023
  • 23篇2022
  • 8篇2021
  • 4篇2020
  • 8篇2019
  • 9篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
161 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同品种干制香菇子实体等鲜浓度值差异分析被引量:17
2018年
以中国12个主要栽培品种为实验材料,在培养料、发菌、转色、出菇以及加工前的干制处理等条件一致的情况下,采用高效液相色谱法对获得的不同品种的香菇子实体中的游离氨基酸、5’-核苷酸含量和等鲜浓度(equivalent umami concentration,EUC)值等进行分析评价,结果表明不同品种的香菇中同一种氨基酸的含量不同,品种939与申香8号的总氨基酸含量相近,但品种939中天冬氨酸的含量是申香8号的3.7倍,鲜味氨基酸以武香一号含量最高,为(5.76±0.13)mg/g,是135品种的2.2倍,甜味氨基酸以605含量最高,为(14.35±0.32)mg/g,是Cr04品种的2.6倍;不同品种香菇子实体中鲜味核苷酸以605含量最高,为(5.24±0.27)mg/g,是808品种的3.3倍;但是综合各种呈鲜成分,申香10号的EUC值最高,达(342.1±4.61)g MSG/100 g。
于海龙李玉陈万超李文宋春艳尚晓冬章炉军张美彦杨焱
关键词:香菇风味成分
一种猴头菌沪猴1210号菌株MNP标记的多重PCR扩增及其基因型鉴定方法
本发明公开了一种猴头菌沪猴1210号菌株MNP标记的多重PCR扩增及其基因型鉴定方法,属于猴头菌菌种检测技术领域,通过设置9对MNP标记引物的混合引物对和猴头菌菌种DNA进行多重PCR扩增及基因型鉴定,可以通过9对MNP...
杨焱李巧珍张忠吴迪李正鹏李文陈万超
一种评价食药用菌液体菌种活力的方法
本发明提供了一种评价食药用菌液态菌种活力的方法,该方法包括如下步骤:(1)食药用菌液体菌种预处理:将食药用菌液体菌种进行匀浆处理,得到分散均匀的液体菌种;取匀浆后液体菌种,用培养基稀释,得到液体菌种稀释液;(2)向液体菌...
张劲松 郭嘉冯杰刘艳芳唐传红周帅颜梦秋杨焱李文吴迪 谭贻 刘利平刘方
一种大球盖菇蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种大球盖菇蛋白及其制备方法和应用,属于大球盖菇蛋白制备技术领域。本发明大球盖菇蛋白的制备方法包括如下步骤:大球盖菇粉末加水混合,采用狭缝超声设备进行超声提取,离心收集上清液,干燥,得大球盖菇蛋白;所述超声提...
李文杨焱陈万超张忠刘朋吴迪
香菇生长过程中挥发性风味成分组成及其风味评价被引量:47
2018年
为了明确影响香菇风味的特征性挥发性风味成分,本研究采用固相微萃取(SPME)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析鉴定了不同生长阶段香菇子实体中挥发性风味成分的组成,结合电子鼻系统对不同生长阶段香菇子实体的风味进行差异区分,利用相对风味活度值(ROAV)分析挥发性风味成分对香菇子实体风味的贡献率,运用主成分分析(PCA)明确香菇生长过程中的特征性风味成分,并对不同生长阶段香菇子实体进行风味评价。结果表明,在香菇子实体的6个生长阶段中,共检测出134种挥发性风味成分,主要包括含硫化合物、醛类化合物和八碳化合物。电子鼻系统可以对不同生长阶段的香菇子实体风味进行差异区分。挥发性成分二甲基三硫、1,2,4-三硫杂环戊烷、二甲基二硫、3-甲基丁醛、E-2-壬烯醛和2,4-癸二烯醛是香菇子实体生长过程中关键风味物质,对香菇子实体风味贡献较大。PCA分析发现,二甲基三硫、二甲基二硫、1-辛烯-3-醇、3-甲基丁醛、己醛、2-甲基丁醛、1-庚烯-3-酮、E-2-壬烯醛、(E,E)-2,4-壬二烯醛和2-十一酮10种挥发性成分为香菇的特征性风味成分;成熟期、未开伞生长阶段采收的香菇子实体风味品质较优,菌盖完全开伞后,香菇子实体风味品质较差。本研究结果为香菇栽培和挥发性风味成分的开发利用提供了一定的理论指导。
李文陈万超陈万超杨焱张劲松冯杰
关键词:香菇挥发性风味成分风味评价
一种构建非感染性胃黏膜损伤细胞模型的方法及应用
本发明提供了一种构建非感染性胃黏膜损伤细胞模型的方法及应用,属于细胞模型构建技术领域。本发明提供的构建非感染性胃黏膜损伤细胞模型的方法,包括如下步骤:取浓度为2×10<Sup>4</Sup>‑2×10<Sup>5</Su...
吴迪杨焱马强张忠张劲松陈万超李文刘艳芳
文献传递
基于三频超声协同提取的双功能食用菌糖肽及其制备方法与应用
本发明涉及基于三频超声协同提取的双功能食用菌糖肽及其制备方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供的食用菌糖肽的分子序列为AVS(GalNAc)VPLQ,食用菌糖肽分子糖链组成是N‑乙酰半乳糖胺,以O‑连接糖基化方式,通过...
李文杨焱陈万超张忠刘朋吴迪
一种快速检测猪羊牛动物源性成分的多重PCR引物体系及检测方法
一种快速检测猪羊牛动物源性成分的多重PCR引物体系及检测方法,包括如下步骤:以待检样品总DNA为模板,利用所述引物对I、引物对II和引物对III组成的多重PCR引物体系进行多重PCR扩增实验,反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳...
王金斌唐雪明李文潘爱虎贾军伟白蓝蒋玮李鹏吴潇吕贝贝刘华
文献传递
采用常压室温等离子体诱变技术选育高产多糖黑木耳菌株被引量:5
2023年
为选育高产多糖的黑木耳(Auricularia auricula)菌株,以黑威单片作为出发菌株,采用常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变原生质体,经过3轮迭代诱变,从菌丝生长速度较快的诱变菌株中筛选多糖产量较高的菌株,通过5代继代培养测定菌株的菌丝生长速度稳定性,采用拮抗实验观察菌株间的拮抗情况,通过简单重复序列区间(inter-simple sequence repeat,ISSR)分子标记分析菌株间的遗传差异。结果表明:与黑威单片相比,诱变菌株D3-56的菌丝生物量和多糖含量分别提高15.02%和48.40%,诱变菌株D3-60的菌丝生物量和多糖含量分别提高13.15%和60.83%,诱变菌株D3-56和D3-60的多糖产量分别提高70.69%和81.97%;诱变菌株D3-56和D3-60菌丝生长速度稳定,且与黑威单片存在遗传差异。
李庆伟李文周益帆杨焱杨焱孔祥辉
关键词:黑木耳多糖
同步检测动物源性成分的四重PCR的条件优化和检出限分析被引量:3
2018年
为建立肉制品中牛、羊、猪、鸡动物源性成分的快速高效多重PCR检测方法,利用4对牛、羊、猪和鸡源特异性PCR引物(靶基因序列来源于线粒体基因组)对多重PCR反应条件进行优化,并确定该检测方法的检出限。结果表明:四重PCR方法最佳反应条件为牛、羊、猪、鸡源特异性引物浓度分别为0.16μmol∕L、0.40μmol∕L、0.16μmol∕L、0.16μmol∕L,退火温度58℃,退火时间45 s,循环次数40。在最佳反应条件下,所建立的牛、羊、猪和鸡4种动物源性成分四重PCR的g DNA检出限为25 pg。应用优化后的四重PCR方法对20份市售肉制品样本进行盲样检测,验证鉴别方法的准确性,结果与现行标准的检测结果一致,掺假率达45%。本试验为该4种动物源性成分的快速检测提供了技术支撑。
王金斌李文李文白蓝刘华白蓝唐雪明
关键词:动物源性成分检出限食品安全
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