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宣宇

作品数：17 被引量：45H指数：4
供职机构：浙江省公安厅更多>>
相关领域：医药卫生政治法律理学兵器科学与技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 7篇政治法律
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇兵器科学与技...
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇质谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇血液
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇萃取
  • 2篇毒品
  • 2篇毒物分析
  • 2篇液质联用
  • 2篇液质联用仪
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂萃取
  • 2篇凝胶渗透
  • 2篇凝胶渗透色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇快速溶剂萃取
  • 2篇雷公藤

机构

  • 15篇浙江省公安厅
  • 5篇浙江工业大学
  • 3篇杭州市公安局
  • 1篇浙江省海洋水...
  • 1篇丽水市公安局
  • 1篇湖州市公安局
  • 1篇浙江警察学院
  • 1篇浙江省公安物...
  • 1篇绿城农科检测...

作者

  • 17篇宣宇
  • 3篇孙楠
  • 3篇郑一平
  • 3篇莫卫民
  • 2篇卓晓聪
  • 1篇应剑波
  • 1篇黄红梅
  • 1篇沈卫东
  • 1篇陈思
  • 1篇韩斌龙

传媒

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  • 2篇理化检验（化...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇火炸药学报
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇浙江省第三届...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
快速溶剂萃取-凝胶渗透色谱净化-液相色谱-质谱法测定动物肝组织中雷公藤甲素和雷公藤酯甲被引量：1
2012年
提出了动物肝组织中雷公藤甲素与雷公藤酯甲的液相色谱-质谱法分析方法。用快速溶剂萃取仪用乙腈将动物肝组织中雷公藤甲素与雷公藤酯甲萃取到有机相,提取液经凝胶渗透色谱净化除去基质的干扰,所得洗脱液40℃氮吹挥干后用甲醇定容至0.5mL,用液相色谱-质谱法测定。雷公藤甲素与雷公藤酯甲的质量浓度均在5～1 000μg.L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)均为1.0μg.L-1。在动物肝组织中用标准加入法做回收及精密度试验,结果为:雷公藤甲素和雷公藤酯甲的回收率分别在69.3%～77.8%,73.1%～77.2%之间;雷公藤甲素和雷公藤酯甲测定值的相对标准偏差(n=5)分别在3.2%～3.3%,2.3%～3.0%之间。
宣宇傅得锋孙楠郑一平莫卫民
关键词：雷公藤甲素快速溶剂萃取液相色谱-质谱法
新型毒品“小树枝”成分的结构确证被引量：8
2019年
目的本文对“小树枝”新型毒品的未知物成分进行质谱解析,为相关检测和应用研究提供参考。方法经甲醇提取后,采用气相色谱质谱仪对“小树枝”进行检测,经对比分析构成常见合成大麻素的主要基团,找到相关的合成大麻素的质谱特征碎片,并对碎片碎裂途径进行解析。结果确证“小数枝”中的未知化合物分别为5F-AMB、MDMB-CHMICA(主要成分),并将其分别归类为吲哚甲酰胺类和吲唑甲酰胺类合成大麻素。结论本文确证了“小树枝”新型毒品主要成分的分子结构,弥补了质谱NIST库的谱库空白。
宣宇孙剑聪沈宇刘季铭傅得锋
关键词：法医毒物分析
烟幕剂成分定性分析1例
2007年
楼寿松郑一平傅得锋黄红梅宣宇
关键词：烟幕弹
液相色谱质谱联用检测血液和尿液中的琥珀胆碱及对标样的稳定性评价被引量：8
2011年
采用OasisR WCX固相萃取柱,用50%甲醇溶液洗脱杂质,并用1 mL甲酸-乙腈-水(1∶8∶1)溶液进行淋洗目标物。采用LC/MS/ESI检测其母离子为145.1,并选择115.5作为其定量离子。在尿液和血液中进行了回收率实验,测得其定量检测限分别为0.92ng/mL,1.89ng/mL(10倍S/N),方法的线性范围均在0.02～100μg/mL。并对标准物品在储存介质中的稳定性做了统计检验,测得10 d之内,1μg/mL琥珀胆碱标准样品在塑料容器中未检测到不稳定,储存稳定,而在玻璃容器中其降解几乎达90%。
宣宇孙楠傅得锋郑一平徐晟捷
关键词：琥珀胆碱尿液血液
超快速气相色谱电子鼻分析技术在汽油标号判定中的应用研究被引量：7
2012年
目的采用电子鼻(超快速气相色谱仪)对汽油样品分析。方法用主成分分析法(PCA)对样品中的色谱峰进行数据处理并建立模型,对不同汽油标号(90#、93#、97#)进行归类和判定。气体顶空进样/快速气相色谱法主要条件:进样体积500μL;进样口温度250℃;进样时间5s;数据采集时间5min;热脱附温度280℃;程序温度40℃(30s)-1℃/s-280℃(30s);FID温度280℃。结论利用超快速气相色谱和电子鼻指纹分析技术,可以用于未知汽油样本的定性和汽油标号判定。
傅得锋沈卫东莫卫民宣宇韩斌龙
关键词：汽油标号
在线超临界流体技术测定血液中8种鼠药成分被引量：1
2021年
目的建立在线SFE-SFC-MS检测血液中8种鼠药的检测方法。方法通过SFC-MS,SFE-SFC-MS对8种鼠药的检测,分别考察了超临界流体质谱的仪器灵敏度和超临界萃取质谱检测的方法检出限,并通过归一化法比较了萃取效率,同时与LC/MS的仪器检测灵敏度与沉淀蛋白法的方法检出限进行对比。结果 SFC-MS与LC/MS的仪器检出限与线性范围基本相同,但在线SFE-SFC-MS的方法检出限(0.01ng/mL~0.07ng/mL)要优于沉淀蛋白法,且RSD%小于15%,前两次萃取化率占比在73.02%~93.62%,能达到有效萃取。结论全进样模式的在线SFE-SFCMS方法稳定,灵敏度高,能够用于痕量组分的检测。
宣宇李跃辉傅得锋孙剑聪
关键词：超临界流体萃取超临界流体色谱质谱鼠药
QuEChERS-LC/MS快速检测兽用麻药“舒泰”被引量：4
2020年
目的本文对兽药"舒泰"中有效成分进行了结构确证,并建立了生物检材中替来他明和唑拉西泮的快速检验方法。方法在血液和尿液的生物检材中,通过加标实验,经QuEChERS萃取后,进行LC/MS对替来他明和唑拉西泮的定性定量检测分析。结果在血液和尿液的生物样品的加标实验中,替来他明的RSD%在0.5%~3.5%,唑拉西泮的RSD在0.5%~1.1%;替来他明的回收率在75.8%~100.3%,唑拉西泮的回收率在68.8%~76.6%,其中血液中替来他明的方法检出限为0.16ng/mL,尿液中为0.20ng/mL,唑拉西泮在血液中的方法检出限0.17ng/mL,尿液中为0.22ng/mL。结论建立的QuEChERS萃取方法,操作流程简便,方法重现性好,只需100μL取样量,更适合于痕量生物检材中替来他明和唑拉西泮的检验分析。
宣宇孙剑聪钱秉信傅得锋
关键词：QUECHERSLC/MS
应用一滴溶剂萃取(SDE)技术提取尿样中苯丙胺类毒品被引量：2
2008年
目的建立一滴溶剂萃取技术(SDE)在尿样中苯丙胺类毒品检验的提取优化方法。方法通过GC/NPD分析,系统考察了溶剂体积,萃取溶剂,搅拌速度,萃取时间等参数对苯丙胺类毒品的SDE萃取效率的影响。结果经实验研究,建立了SDE最优化方法。结论SDE技术是一种新型样品前处理技术,具有操作简单快速,成本低廉等特点,在毒物毒品检验中具有广泛的应用前景。
傅得锋宣宇周志刚
关键词：苯丙胺甲基苯丙胺
血液中河豚毒素的固相萃取及检测方法研究
2025年
目的建立血液中河豚毒素的净化富集及检验方法。方法通过考察多种亲水性色谱柱,不同类型固相萃取柱萃取效果及杂峰对定性离子对的干扰分析等方法,降低河豚毒素的基质影响,提高检测灵敏度及定性准确性。结果河豚毒素极性大,易受基质抑制,而常规沉淀蛋白法灵敏度低并出现异构体双峰,且C18色谱柱无保留;经综合比较分析,最终采用弱阳离子交换柱PWC柱进行净化富集,以0.5 mL 10%甲酸50%乙腈水溶液即可洗脱完全,经Atlantis hilic色谱柱分离,以320.10>162.15,284.15作为定性离子对,方法检出限可达0.061ng/mL。结论建立固相萃取PWC-液质联用仪检测方法,净化效果明显,基质影响小,色谱峰无干扰,较大地提高了检测灵敏度,且操作简便,重现性好,可应用于相关案件的检验。
宣宇杨宝峰陈思卓晓聪傅得锋孙剑聪
关键词：血液河豚毒素固相萃取液质联用仪
LC-MS检测血液中雷公藤甲素
目的:建立LC-MS检验血液中雷公藤甲素的方法。方法:血液样品用ENVI-18固相萃取柱进行萃取,HPLC优化条件为流动相为0.1％甲酸水溶液和甲醇,以流速200μl/min进行梯度洗脱,MS条件为电喷雾ESI(+)离子...
宣宇傅得锋郑一平林淑芳
关键词：LC-MS雷公藤甲素血液检测
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