付慧
- 作品数：33 被引量：127H指数：7
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 一种同时测定尿液中多种避蚊胺驱虫剂和新烟碱类杀虫剂及代谢物的方法
- 本发明公开了一种同时测定尿液中多种避蚊胺驱虫剂和新烟碱类杀虫剂及代谢物的方法，属于生物医学检测技术领域。该方法对待测尿样进行酶解处理，对酶解后的尿样通过固相萃取进行净化、富集，富集后使用25％乙腈水溶液复溶即完成测试样的...
- 付慧施小明陆一夫朱英
- 2009年膏霜剂型抗(抑)菌制剂中抗生素抽检结果分析被引量：3
- 2010年
- 付慧丁昌明胡小键林少彬
- 关键词：抽检
- 城市居民单羟基多环芳烃暴露特征与影响因素分析
- 2025年
- 为了解城市地区非职业暴露居民多环芳烃(PAHs)暴露现状,研究采用同位素稀释结合液液萃取-气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱技术,对北京市92名2~80岁常住居民尿液中10种单羟基多环芳烃(OH-PAHs)进行定量分析,并以尿肌酐校正OH-PAHs含量。低于检出限的结果以检出限的1/2代替。通过Spearman秩相关分析(双尾)评估OH-PAHs间的相关性,并用非参数Mann-Whitney U检验及Kruskal-Wallis H检验比较不同人群OHPAHs含量分布。结果显示,1-羟基萘、2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基芴、1-羟基菲和2-羟基菲等6种OH-PAHs的检出率达到100%。10种OH-PAHs的总含量(ΣOH-PAHs)为661~33782 ng/g,几何平均值(GM)为2775 ng/g,个体间差异显著。OH-PAHs含量分布趋势为羟基萘>羟基芴>羟基菲>1-羟基芘,与分子大小显著负相关,羟基萘为主要化合物,占比62.2%。OH-PAHs之间存在复杂的相关性,9-羟基芴显示出独特的暴露模式。尿液中OH-PAHs含量与性别、年龄相关,而吸烟是重要的影响因素。ΣOH-PAHs在少年儿童组(0~15岁,GM为3940 ng/g)达到峰值,劳动年龄组(16~59岁,GM为2598 ng/g)和老年组(≥60岁,GM为2639 ng/g)水平相近,显示年龄为关键影响因素。吸烟习惯对OH-PAHs含量有一致且显著的影响,吸烟者的OH-PAHs含量普遍高于非吸烟者。男性总体暴露水平高于女性,但排除吸烟因素后,女性1-羟基芘含量水平显著高于男性,提示性别间代谢和行为差异对PAHs暴露有影响。研究揭示了北京居民OH-PAHs的暴露情况及含量分布特征,为PAHs污染及健康影响研究、流行病学调查、疾病负担评估及政策制定提供了科学依据。
- 付慧陆一夫谢琳娜朱英李峥胡小键
- 关键词：多环芳烃影响因素
- 羟基多环芳烃检测结果准确性的影响因素及控制对策被引量：3
- 2021年
- 目的针对羟基多环芳烃(OH-PAHs)检测过程的影响因素展开研究,使用严格的控制措施,保证检测结果的准确性和有效性。方法依据液液萃取—气相色谱—高分辨双聚焦磁质谱法(LLC-GC-HRMS)测定尿中OH-PAHs,对标准物质、试剂、耗材、实验设备、实验环境及实验人员等环节逐一进行评估。使用标准参考物质进行内部质量控制,通过参加能力验证活动进行外部质量评价。结果在13种OH-PAHs中,9-PHE的氘代内标在使用过程中会发生氘—氢交换,不能用于尿样中9-PHE的定量监测;1-NAP、2-NAP的氘代内标在存放半年后会出现空白干扰;实验人员的吸烟习惯或实验室环境的烟草烟雾污染,会使试剂空白中2-NAP信号显著升高;实验设备及环境中目标物的持续蓄积会带来严重的空白干扰。结论氘代内标的氘-氢交换、实验人员的吸烟习惯和目标物的持续蓄积是影响OH-PAHs检测结果准确性的主要因素,该研究对于尿液中OH-PAHs的准确监测具有重要意义。
- 付慧陆一夫杨艳伟朱英
- 关键词：尿液
- 一种尿液中多种多环芳烃代谢物的检测方法
- 本发明提供了一种尿液中多种多环芳烃代谢物的检测方法，属于化学检测技术领域。本发明将尿液进行酶解、萃取、净化、氮吹和衍生化后，得到待测液，然后将待测液进行气相色谱‑质谱检测，在检测时采用AEI源并采用多反应监测模式，提高了...
- 施小明陆一夫鲍珊朱英赵峰付慧顾雯吕跃斌邱天丁昌明张文丽陈晨曲英莉张海婧孙琦
- 饮水中镉检测实验室间比对实验的影响因素分析被引量：1
- 2024年
- 目的通过2021年“饮用水中镉的检测”实验室间比对项目实验,探讨影响生活饮用水中镉测定结果的因素,提出测定的关键点。方法制定质量控制措施,优化仪器参数条件,分别应用石墨炉原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定2021年“饮用水中镉的检测”项目考核样品。结果饮用水中镉实验室间比对实验两个浓度水平考核样品Z值均小于1(Z值≤2为满意结果),结果满意。结论采取适宜的仪器工作条件和质量控制措施,规避实验中可能影响测定结果的因素,是保证检测结果准确性的有效手段。
- 张淼付慧
- 关键词：饮用水镉
- 电感耦合等离子体质谱法快速测定胶囊中铬的含量被引量：7
- 2013年
- 目的采用动态反应池-电感耦合等离子体质谱技术,建立快速测定胶囊中铬的分析方法。方法预消化-微波消解处理胶囊样品,采用动态反应池模式消除干扰,选择反应气NH3,流速为0.6ml/min,Rpq为0.55,将可能干扰铬测定的40Ar12C+、37Cl16O+等离子强度值降低了大约2个数量级。结果铬元素测定标准曲线的线性相关系数为0.9996,以称样量0.5g计,方法检出限为0.03mg/kg,样品加标回收率为86.5%～107.8%,相对标准偏差<5%。结论该方法精密度好、准确性好,适用于胶囊中铬含量的快速、准确测定。
- 陈曦张淼付慧徐赐贤林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱胶囊铬
- 人尿中12种多环芳烃代谢物的液相色谱-串联质谱同时测定法被引量：15
- 2011年
- 目的建立同时测定人体尿中12种羟基多环芳烃的液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandemmass spectrometry,LC-MS-MS)分析法。方法尿液经过酶解、固相萃取法纯化、富集以及浓缩,然后采用液相色谱串联质谱检测尿中12种(2-羟基萘、1-羟基萘、3-羟基芴、2-羟基芴、2-羟基菲、1-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基、6-羟基、1-羟基苯并[a]蒽、9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘)多环芳烃代谢物。结果在0.002～177 ng/ml的线性范围内,所得回归方程线性关系良好,均r≥0.99。该方法的检出限为0.002～0.03 ng/ml,平均回收率为77.4%～132.1%,RSD为1.5%～11.8%。结论该方法灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于人尿中12种羟基多环芳烃的同时检测。
- 郑磊丁昌明胡小键付慧金银龙林少彬
- 关键词：固相萃取串联质谱尿液
- 高效液相色谱法测定化妆品中苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯被引量：3
- 2024年
- 目的建立化妆品中苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱测定法。方法样品经甲醇超声提取,0.45μm聚四氟乙烯滤膜过滤,使用ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,甲醇、乙腈和0.02 mol/L乙酸铵(pH=4.0)为流动相梯度洗脱,通过二极管阵列检测器进行检测。结果苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯分别在242~20000 mg/kg、14.6~4000 mg/kg和6.6~4000 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,回收率为90.4%~104%,日内、日间精密度小于9.2%,方法应用于化妆品中防腐剂含量测定能力验证实验并获得满意结果。结论该方法简便、快速、准确、稳定,适用于同时定量测定化妆品中的苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯含量。
- 付慧张淼
- 关键词：高效液相色谱法化妆品防腐剂
- LC-MS/MS法直接测定水中甲苯二异氰酸酯被引量：2
- 2016年
- 目的建立水中2种甲苯二异氰酸酯异构体的痕量测定方法。方法水中甲苯二异氰酸酯采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)直接测定,进样量为50μL,样品由T3柱分离,流动相为甲醇和水等度洗脱,串联质谱测定。方法考察了基体效应。结果在质量浓度为0.01 ng/m L^10 ng/m L时线性关系良好相关系数大于0.995。不同水体中甲苯二异酯酸酯检出限为0.01 ng/m L^0.14 ng/m L,精密度在97%~100%,相对标准偏差小于5%。结论应用该方法测定水中甲苯二异氰酸酯的含量,方法准确快速。
- 胡小键宋喜丽付慧李鹏林少彬
- 关键词：甲苯二异氰酸酯
