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蒋葵

作品数:45 被引量:148H指数:6
供职机构:大连医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 14篇肿瘤
  • 12篇晚期
  • 10篇细胞
  • 7篇乳腺
  • 7篇腺癌
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇疗效
  • 6篇卵巢
  • 5篇化疗
  • 4篇蛋白
  • 4篇预后
  • 4篇上皮
  • 4篇腺肿瘤
  • 4篇卵巢癌
  • 4篇耐药
  • 4篇肝癌
  • 3篇血管
  • 3篇药物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇乳腺肿

机构

  • 39篇大连医科大学...
  • 4篇大连大学
  • 4篇大连医科大学
  • 3篇大连医科大学...

作者

  • 39篇蒋葵
  • 21篇张阳
  • 7篇孙秀华
  • 6篇孙婧华
  • 6篇刘芳
  • 5篇方立萍
  • 5篇杨晓燕
  • 5篇徐丽叶
  • 4篇郑培实
  • 4篇张学梅
  • 4篇戴朝霞
  • 4篇吴涛
  • 3篇李秀华
  • 3篇李俊
  • 2篇张弦
  • 2篇喻喆
  • 2篇李英华
  • 2篇丁晓蕾
  • 2篇孙传恕
  • 2篇宋磊

传媒

  • 6篇大连医科大学...
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇医学与哲学(...
  • 2篇国际肿瘤学杂...
  • 2篇中国医师进修...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗人大肠癌P-gp Fab抗体的制备、纯化及初步鉴定被引量:1
2013年
目的:构建可溶性抗人大肠癌P-gp Fab抗体原核表达载体,表达、纯化Fab抗体并鉴定其生物活性和所识别的抗原表位。方法:以实验室制备纯化的人大肠癌P-gp21作为抗原从噬菌体Fab抗体库中经5轮淘选,筛选出阳性克隆菌株,切去gⅢ蛋白基因再次转化大肠杆菌XL1-Blue。酶切鉴定后阳性单克隆经IPTG诱导表达,经Protein L亲和柱纯化Fab抗体后,通过SDS-PAGE、Western Blot和ELISA法检测目的蛋白并鉴定其生物活性和所识别的抗原表位。结果:成功构建可溶性抗人大肠癌P-gp Fab抗体原核表达载体,成功表达48kDa的Fab抗体,经纯化后Fab抗体的浓度为150mg/L。经鉴定该抗体所识别的抗原表位为位于紧邻ATP结合区的跨膜肽段10肽:ANDAAQVKGA。结论:成功制备、原核表达并纯化了单克隆抗人大肠癌P-gp的Fab抗体,该Fab抗体的获得有望应用于P-gp功能的研究以及过表达P-gp的肿瘤诊断和干预。
王清蒋葵李俊张学梅
关键词:原核表达大肠癌FAB抗体
唑来膦酸和伊班膦酸治疗晚期肿瘤骨转移的疗效和安全性比较被引量:1
2012年
目的评价唑来膦酸和伊班膦酸治疗发生骨转移的晚期肿瘤患者的有效性和安全性。方法选取145例发生骨转移的晚期肿瘤患者,分别接受唑来膦酸(唑来膦酸组,78例)和伊班膦酸(伊班膦酸组,67例)治疗。用Kaplan—Meier曲线及Log-rank检验比较无骨相关事件(SRE)率及总生存率,观察止痛效果及不良反应。结果唑来膦酸组和伊班膦酸组止痛总有效率分别为92.31%(72/78)和88.06%(59/67),差异无统计学意义(P=0.561)。治疗后6、12个月,唑来膦酸组无SRE率分别为72.4%、40.7%,总生存率分别为81.2%、67.3%,伊班膦酸组分别为66.9%、32.6%和86.1%、61.9%。两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组肝肾功能损害、全身酸痛及寒战、恶心呕吐、低钙血症等不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论唑来膦酸在延迟SRE发生及延长总生存时间方面与伊班膦酸相似,在不良反应及疼痛控制方面两者相当。
李英华蒋葵郑培实姜鹏张阳
关键词:肿瘤转移骨相关事件唑来膦酸伊班膦酸
华蟾素对肝癌细胞株SMMC-7721增殖、凋亡的影响被引量:14
2011年
目的探讨华蟾素对离体肝癌细胞株SMMC-7721的增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法将肝癌细胞株SMMC-7721分为实验组及对照组,细胞培养后取对数生长期细胞,实验组加入0.4、0.60、.8μmol/L华蟾素,对照组不加药,采用MTT法检测两组244、8 h增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期比例及凋亡率,RT-PCR法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3 mRNA表达,Western blot法检测髓系白血病基因(Mcl)-1的蛋白表达。结果实验组增殖抑制率明显高于对照组,且呈时间和剂量依赖性,P均<0.05;实验组凋亡率明显高于对照组,P<0.05;实验组Caspase-3 mRNA表达量明显高于对照组,P<0.05;Mcl-1蛋白表达量明显低于对照组,P<0.01。结论华蟾素对肝癌细胞株SMMC-7721具有增殖抑制及凋亡诱导的作用,其机理可能为使Caspase-3表达升高,Mcl-1表达降低。
郑培实张阳蒋葵戴朝霞徐丽叶方立萍丁晓蕾
关键词:华蟾素肝癌肝肿瘤半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3
氨磷汀减轻表阿霉素心脏毒性反应的临床观察被引量:8
2011年
目的:观察氨磷汀对乳腺癌表阿霉素化疗的心脏毒性的保护作用。方法:将40例乳腺癌患者随机分为对照组及观察组,每组20例,均采用CEF化疗方案化疗,观察组化疗同时加用氨磷汀,比较两组患者化疗前后心电图、心肌酶谱以及LVEF变化。结果:两组患者化疗前心电图异常率,CK、CMKB水平及LVEF无差异,化疗后观察组心电图异常率低于对照组,LVEF高于对照组,CK、CKMB低于对照组。结论:氨磷汀能降低表阿霉素化疗的心脏毒性,适合在表阿霉素化疗过程中应用。
徐丽叶宋晨蒋葵张阳
关键词:氨磷汀乳腺癌表阿霉素心脏毒性
顺铂联合香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腹腔积液疗效分析被引量:5
2008年
目的探讨顺铂联合香菇多糖腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液的疗效。方法60例合并恶性胸、腹腔积液的晚期肿瘤患者,给予顺铂20mg+生理盐水250ml注入胸、腹腔,连续3d,第4天香菇多糖6mg+生理盐水20ml注入胸、腹腔,灌注顺铂前半小时给予5-羟色受体拮抗剂、地塞米松、苯海拉明止吐处理。21d为一周期。如胸、腹腔积液又有增长,则重复进行第二个周期治疗,最少治疗1周期,最多4周期。结果顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸、腹腔积液总有效率为63.3%,其中胸腔积液有效率为79.2%,腹腔积液有效率为52.7%。63.3%的患者Karnofsky评分提高〉10分,局部及全身毒副作用小。结论顺铂联合香菇多糖腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液疗效满意,副作用较少,晚期患者耐受性良好,生活质量明显提高。
杨晓燕蒋葵张阳
关键词:顺铂香菇多糖胸腔积液腹腔积液
鼠源抗人乳腺癌MRP1/ABCC1噬菌体Fab抗体库的构建
2014年
鼠源抗人乳腺癌多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1/ABCC1)噬菌体Fab抗体库的构建首先是利用乳腺癌组织匀浆液作为免疫原免疫BALB/c小鼠,成功免疫后提取小鼠脾组织的总RNA逆转录为cDNA。然后设计小鼠IgG各亚型的特异性Fab引物,PCR扩增Fd和L基因并依次连接到噬菌体载体pComb3中。重组体pComb3-Fab转化至E.coli XL1-Blue菌中,最后经辅助噬菌体VCSM13超感染,成功构建噬菌体Fab抗体库。以化学合成的MRP1/ABCC1膜表位10肽为抗原进行3轮淘选、富集,对淘选后获得的各级噬菌体抗体库进行ELISA检测和鉴定。成功获得的抗MRP1/ABCC1-10肽三级噬菌体Fab抗体库将为抗人乳腺癌MRP1/ABCC1 Fab抗体的制备提供保障。
张学梅赵彩红李俊罗晓蒋葵
关键词:FAB抗体乳腺癌
恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:3
2011年
目的评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组。两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应。结果观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用。
徐丽叶蒋葵郑培实张阳
关键词:非小细胞肺癌血管内皮抑素恩度
FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌37例疗效分析被引量:2
2008年
[目的]评价FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。[方法]草酸铂(L-OHP)85 mg/m2静脉滴入,第1天;甲酰四氢叶酸(CF)200 mg/m2,静滴2 h,第1、2天;CF后5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2快速静脉滴入,继以5-FU 600 mg/m2持续静脉滴入22 h,第1、2天,2周重复,4周为1个周期。[结果]全组CR 1例,PR 10例,SD 17例,PD 9例,总有效率29.7%,初治有效率38.1%,复治有效率18.8%。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。[结论]FOLFOX4是安全、有效,毒性可耐受的治疗晚期大肠癌的化疗方案,对初治患者效果优于复治患者。
杨晓燕蒋葵韩梅张阳刘芳
关键词:大肠癌草酸铂化学疗法
索拉菲尼联合华蟾素对离体肝癌细胞株SMMC-7721的协同抑制效应观察被引量:4
2011年
目的探讨索拉非尼与华蟾素对离体肝癌细胞株SMMC-7721协同作用的机制。方法将离体肝癌细胞株SMMC-7721分成四组,索拉非尼组予索拉非尼6.0μmol/L干预,华蟾素组予华蟾素0.6μmol/L干预,联合组予索拉非尼和华蟾素联合干预(剂量同前),对照组不做任何干预。MTT法检测四组细胞增殖抑制率,FCM法检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测M c l-1 mRNA表达,W estern b lot法检测M c l-1蛋白表达。结果联合组细胞增殖抑制率及凋亡率均明显高于索拉非尼组和华蟾素组,索拉非尼组和华蟾素组均明显高于对照组(P均<0.05)。索拉菲尼组及联合组M c l-1 mRNA的表达均明显低于对照组(P均<0.05),而华蟾素与对照组相比差异无显著性;索拉菲尼、华蟾素及联合组M c l-1蛋白表达均明显低于对照组(P均<0.05)。结论索拉非尼联合华蟾素对SMMC-7721细胞显示出协同抑制作用,其机理可能为抑制M c l-1蛋白表达。
郑培实张阳蒋葵李英华徐丽叶方立萍丁晓蕾
关键词:索拉非尼华蟾素肝脏肿瘤
芳香化酶抑制剂相关骨关节疼痛研究进展
2014年
芳香化酶抑制剂(AI)是绝经后乳腺癌激素受体阳性患者内分泌治疗的主要药物,但其不良反应骨关节疼痛(AIA)潜在影响这类药物的临床实用。目前关于AIA的发生机制并不十分清楚,文献报道与雌激素水平下降、免疫指标异常、腱鞘变化及关节积液等有关。在临床中重视并选择适当手段治疗AIA,减少AIA的发生,有助于提高使用AI的依从性。
董欣悦方立萍蒋葵
关键词:疼痛乳腺肿瘤芳香化酶抑制剂
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