铁是几乎所有生物系统中必不可少的金属。然而,细胞内的铁含量需要严格调节,因为过量的铁会随着ROS的产生而产生破坏性影响,铁死亡是一种新型的由铁依赖性脂质过氧化作用引起的氧化调节细胞死亡。铁死亡涉及遗传、代谢和蛋白质的调节、触发和执行机制,在很大程度上与其他形式的受调节细胞死亡不重叠。脂质代谢对于肿瘤的增殖以及侵袭、转染都具有很重要的作用,例如细胞膜层面的高水平膜脂质与肿瘤细胞抵御活性氧(ROS)的损伤密切相关,由于高饱和度的膜脂对于氧化反应的刺激不敏感这为肿瘤细胞无形中提供了保护作用。目前主流的肿瘤化疗采用诱导凋亡的方式杀死或抑制肿瘤细胞。然而,越来越明显地是,肿瘤细胞可能对这些依赖凋亡的抗肿瘤方式表现出内在或获得性抵抗,从而大大增加了治疗失败和治疗后复发的风险。对于肿瘤而言,越来越多研究表明,在肿瘤组织中,铁死亡被显著抑制,导致了肿瘤不受控制地转移以及侵袭,这也为调节靶向肿瘤细胞的死亡对于肿瘤的免疫治疗提供了一种新的治疗方式以及为其他以异常细胞增生的疾病提供新的治疗思路。有趣的是,治疗耐药的癌细胞,特别是那些间充质状态和易于转移的癌细胞,非常容易发生铁死亡。目前许多研究证实:铁死亡与肿瘤存在密切的联系,并且涉及一系列机制,并且铁死亡还可以根除一些凋亡不敏感的肿瘤细胞,激活铁死亡途径可能是克服传统癌症治疗耐药机制的潜在策略。故此铁死亡的相关研究进展对于肿瘤的治疗而言具有重要的意义。Iron is an essential metal in almost all biological systems. However, the intracellular iron content needs to be strictly regulated because excessive iron can have destructive effects along with the generation of reactive oxygen species (ROS). Ferroptosis is a novel type of oxidative regulated cell death
